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Artigo de periodico
Peludos: doenca rara revela drama de familia mexicana. [Depoimento] (1995)
Cantu, J M; Zatz, Mayana
Source: Veja. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CANTU, J M e ZATZ, Mayana. Peludos: doenca rara revela drama de familia mexicana. [Depoimento]. Veja, v. 28, n. 23, p. 129, 1995Tradução . . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Cantu, J. M., & Zatz, M. (1995). Peludos: doenca rara revela drama de familia mexicana. [Depoimento]. Veja, 28( 23), 129.
NLM
Cantu JM, Zatz M. Peludos: doenca rara revela drama de familia mexicana. [Depoimento]. Veja. 1995 ;28( 23): 129.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Cantu JM, Zatz M. Peludos: doenca rara revela drama de familia mexicana. [Depoimento]. Veja. 1995 ;28( 23): 129.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais (1995)
Sumita, D R; Campiotto, S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Ferri, A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Ferri, A., & Zatz, M. (1995). Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? (1995)
Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Zatz, M., Moreira, E. S., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genetico na era molecular (1995)
Eggers, S.; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
EGGERS, S. e ZATZ, Mayana. Aconselhamento genetico na era molecular. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Eggers, S., & Zatz, M. (1995). Aconselhamento genetico na era molecular. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Zatz M. Aconselhamento genetico na era molecular. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Eggers S, Zatz M. Aconselhamento genetico na era molecular. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica (1995)
Ferri, A; Kim, C A; Zatz, Mayana ; Vanderborght, B; Rozov, T; Damaceno, N; Sawamura, R; Fernandes, Maria Inez Machado; Mendes, R H; Brito, M C A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERRI, A et al. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Ferri, A., Kim, C. A., Zatz, M., Vanderborght, B., Rozov, T., Damaceno, N., et al. (1995). Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph (1995)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, P et al. Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Parte de monografia/livro
Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Testes geneticos em doencas do sistema nervoso central. In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Parte de monografia/livro
Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Parte de monografia/livro
Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. Hibridacao de Acidos Nucleicos. Tradução . Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1995. . . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Tecnica de pcr e suas aplicacoes em doencas geneticas humanas. In: Hibridacao de Acidos Nucleicos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es (1995)
Bortolini, E R; Lopes, A L; Bernardino, A L F; Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Bortolini, E. R., Lopes, A. L., Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1995). Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bortolini ER, Lopes AL, Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Bortolini ER, Lopes AL, Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Mutacoes no gene da fibrose cistica em vitoria-es. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp (1995)
Sitnik, R; Campiotto, S; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SITNIK, R et al. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Sitnik, R., Campiotto, S., Takata, R. I., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc) (1995)
Moreira, E S; Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Zata, M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Moreira, E. S., Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Zata, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. Resumos. 1995 ;[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. Resumos. 1995 ;[citado 2024 ago. 08 ]
Professor Titular
Memorial (1995)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: PROFESSOR DE ENSINO SUPERIOR (MEMORIAL), CURRÍCULO DE ENSINO SUPERIOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Memorial. 1995. Professor Titular – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (1995). Memorial (Professor Titular). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Zatz M. Memorial. 1995 ;[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Zatz M. Memorial. 1995 ;[citado 2024 ago. 08 ]
Artigo de periodico
Dilemas eticos do mapeamento genetico (1995)
Zatz, Mayana
Source: Revista Usp. Unidade: IB
Subjects: ÉTICA, ÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Dilemas eticos do mapeamento genetico. Revista Usp, v. dez./fe 1994/1995, n. 24, p. 20-7, 1995Tradução . . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (1995). Dilemas eticos do mapeamento genetico. Revista Usp, dez./fe 1994/1995(24), 20-7.
NLM
Zatz M. Dilemas eticos do mapeamento genetico. Revista Usp. 1995 ; dez./fe 1994/1995(24): 20-7.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Zatz M. Dilemas eticos do mapeamento genetico. Revista Usp. 1995 ; dez./fe 1994/1995(24): 20-7.[citado 2024 ago. 08 ]
Parte de monografia/livro
Testes moleculares em medicina: quais e quando? (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Condutas em Neurologia 1995. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Testes moleculares em medicina: quais e quando? Condutas em Neurologia 1995. Tradução . Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 08 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Testes moleculares em medicina: quais e quando? In Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Testes moleculares em medicina: quais e quando? In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Testes moleculares em medicina: quais e quando? In: Condutas em Neurologia 1995. Sao Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Sitnik, R; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Sitnik, R., Takata, R. I., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 ago. 2024. , 1995
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]
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Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 08 ]

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