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Artigo de periodico
Adaptação de Um Programa Digital de Análise de Espectros de Raios X (1976)
HEHL, Maximilian Emil; Orsini, Celso Maria de Queiroz; Tabacniks, Manfredo
Source: Brazilian Journal of Physics. Unidades: ICMC, IF
Subjects: FÍSICA NUCLEAR, ESPECTROSCOPIA DE RAIO X, PROCESSAMENTO DE DADOS, COMPUTAÇÃO APLICADA, C++ (LINGUAGEM DE PROGRAMAÇÃO), FORTRAN
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ABNT
HEHL, Maximilian Emil e ORSINI, Celso Maria de Queiroz e TABACNIKS, Manfredo. Adaptação de Um Programa Digital de Análise de Espectros de Raios X. Brazilian Journal of Physics, v. 6, n. 1, p. 17-29, 1976Tradução . . Disponível em: http://sbfisica.org.br/bjp/download/v06/v06a03.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
HEHL, M. E., Orsini, C. M. de Q., & Tabacniks, M. (1976). Adaptação de Um Programa Digital de Análise de Espectros de Raios X. Brazilian Journal of Physics, 6( 1), 17-29. Recuperado de http://sbfisica.org.br/bjp/download/v06/v06a03.pdf
NLM
HEHL ME, Orsini CM de Q, Tabacniks M. Adaptação de Um Programa Digital de Análise de Espectros de Raios X [Internet]. Brazilian Journal of Physics. 1976 ; 6( 1): 17-29.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://sbfisica.org.br/bjp/download/v06/v06a03.pdf
Vancouver
HEHL ME, Orsini CM de Q, Tabacniks M. Adaptação de Um Programa Digital de Análise de Espectros de Raios X [Internet]. Brazilian Journal of Physics. 1976 ; 6( 1): 17-29.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://sbfisica.org.br/bjp/download/v06/v06a03.pdf
Artigo de periodico
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg (1976)
Zatz, Mayana ; Penha-Serrano, Creuza; Otto, Paulo A
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
ZATZ, Mayana e PENHA-SERRANO, Creuza e OTTO, Paulo A. X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg. Journal of Medical Genetics, v. 13, n. 3, p. 217-222, 1976Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.13.3.217. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Penha-Serrano, C., & Otto, P. A. (1976). X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg. Journal of Medical Genetics, 13( 3), 217-222. doi:10.1136/jmg.13.3.217
NLM
Zatz M, Penha-Serrano C, Otto PA. X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1976 ; 13( 3): 217-222.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.13.3.217
Vancouver
Zatz M, Penha-Serrano C, Otto PA. X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1976 ; 13( 3): 217-222.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.13.3.217
Artigo de periodico
Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18 (1976)
Vianna-Morgante, Angela M ; Nozaki, Maria José; Ortega, Claudio C.; Coates, Verônica; Yamamura, Ysao
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18. Journal of Medical Genetics, v. 13, p. 366-370, 1976Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.13.5.366. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Nozaki, M. J., Ortega, C. C., Coates, V., & Yamamura, Y. (1976). Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18. Journal of Medical Genetics, 13, 366-370. doi:10.1136/jmg.13.5.366
NLM
Vianna-Morgante AM, Nozaki MJ, Ortega CC, Coates V, Yamamura Y. Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1976 ; 13 366-370.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.13.5.366
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Nozaki MJ, Ortega CC, Coates V, Yamamura Y. Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1976 ; 13 366-370.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.13.5.366

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