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  • Source: Microbial Biotechnology. Unidades: FFCLRP, FMRP

    Subjects: CATÁLISE, GENÔMICA, ESCHERICHIA COLI (GENÉTICA;METABOLISMO)

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    • ABNT

      GUAZZARONI, Maria Eugenia e SILVA-ROCHA, Rafael e WARD, Richard John. Synthetic biology approaches to improve biocatalyst identification in metagenomic library screening. Microbial Biotechnology, v. 8, n. 1, p. 52-64, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/1751-7915.12146. Acesso em: 14 ago. 2024.
    • APA

      Guazzaroni, M. E., Silva-Rocha, R., & Ward, R. J. (2015). Synthetic biology approaches to improve biocatalyst identification in metagenomic library screening. Microbial Biotechnology, 8( 1), 52-64. doi:10.1111/1751-7915.12146
    • NLM

      Guazzaroni ME, Silva-Rocha R, Ward RJ. Synthetic biology approaches to improve biocatalyst identification in metagenomic library screening [Internet]. Microbial Biotechnology. 2015 ; 8( 1): 52-64.[citado 2024 ago. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/1751-7915.12146
    • Vancouver

      Guazzaroni ME, Silva-Rocha R, Ward RJ. Synthetic biology approaches to improve biocatalyst identification in metagenomic library screening [Internet]. Microbial Biotechnology. 2015 ; 8( 1): 52-64.[citado 2024 ago. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/1751-7915.12146
  • Source: Resumos. Conference titles: Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ENZIMAS, CATÁLISE, BIOENGENHARIA

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    • ABNT

      WARD, Richard John. Engenharia de uma "protein switch": a criação de uma xilanase alosterica. 2014, Anais.. Rio de Janeiro: INT, 2014. . Acesso em: 14 ago. 2024.
    • APA

      Ward, R. J. (2014). Engenharia de uma "protein switch": a criação de uma xilanase alosterica. In Resumos. Rio de Janeiro: INT.
    • NLM

      Ward RJ. Engenharia de uma "protein switch": a criação de uma xilanase alosterica. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 14 ]
    • Vancouver

      Ward RJ. Engenharia de uma "protein switch": a criação de uma xilanase alosterica. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 14 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Workshop CeProBIO/SUNLIBB. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ENZIMAS, CATÁLISE, BIOENGENHARIA

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    • ABNT

      WARD, Richard John. Enzyme engineering. 2014, Anais.. São Sebastião: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2014. . Acesso em: 14 ago. 2024.
    • APA

      Ward, R. J. (2014). Enzyme engineering. In Abstracts. São Sebastião: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Ward RJ. Enzyme engineering. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 14 ]
    • Vancouver

      Ward RJ. Enzyme engineering. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 14 ]
  • Source: Protein Engineering Design and Selection. Unidade: FFCLRP

    Subjects: BACTÉRIAS, ENZIMAS, CATÁLISE, ESPECTROSCOPIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FURTADO, G. P. et al. A designed bifunctional laccase/β-I,3-I,4-glucanase enzyme shows synergistic sugar release from milled sugarcane bagasse. Protein Engineering Design and Selection, v. 26, n. 1, p. 15-23, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/protein/gzs057. Acesso em: 14 ago. 2024.
    • APA

      Furtado, G. P., Ribeiro, L. F., Lourenzoni, M. R., & Ward, R. J. (2013). A designed bifunctional laccase/β-I,3-I,4-glucanase enzyme shows synergistic sugar release from milled sugarcane bagasse. Protein Engineering Design and Selection, 26( 1), 15-23. doi:10.1093/protein/gzs057
    • NLM

      Furtado GP, Ribeiro LF, Lourenzoni MR, Ward RJ. A designed bifunctional laccase/β-I,3-I,4-glucanase enzyme shows synergistic sugar release from milled sugarcane bagasse [Internet]. Protein Engineering Design and Selection. 2013 ; 26( 1): 15-23.[citado 2024 ago. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/protein/gzs057
    • Vancouver

      Furtado GP, Ribeiro LF, Lourenzoni MR, Ward RJ. A designed bifunctional laccase/β-I,3-I,4-glucanase enzyme shows synergistic sugar release from milled sugarcane bagasse [Internet]. Protein Engineering Design and Selection. 2013 ; 26( 1): 15-23.[citado 2024 ago. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/protein/gzs057
  • Source: Biochimie. Unidade: FFCLRP

    Subjects: BACTÉRIAS (METABOLISMO), CATÁLISE, LIPOSSOMOS, FOSFOLIPASES A

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    • ABNT

      CHIOATO, Lucimara et al. Active site mutants of human secreted group IIA phospholipase A2 lacking hydrolytic activity retain their bactericidal effect. Biochimie, v. 94, n. 1, p. 132-136, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2011.09.027. Acesso em: 14 ago. 2024.
    • APA

      Chioato, L., Aragão, E. A., Ferreira, T. L., & Ward, R. J. (2012). Active site mutants of human secreted group IIA phospholipase A2 lacking hydrolytic activity retain their bactericidal effect. Biochimie, 94( 1), 132-136. doi:10.1016/j.biochi.2011.09.027
    • NLM

      Chioato L, Aragão EA, Ferreira TL, Ward RJ. Active site mutants of human secreted group IIA phospholipase A2 lacking hydrolytic activity retain their bactericidal effect [Internet]. Biochimie. 2012 ; 94( 1): 132-136.[citado 2024 ago. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2011.09.027
    • Vancouver

      Chioato L, Aragão EA, Ferreira TL, Ward RJ. Active site mutants of human secreted group IIA phospholipase A2 lacking hydrolytic activity retain their bactericidal effect [Internet]. Biochimie. 2012 ; 94( 1): 132-136.[citado 2024 ago. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2011.09.027

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