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  • Source: Human Genetics. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?. Human Genetics, v. 87, n. 1 , p. 106-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf01213107. Acesso em: 31 jul. 2024.
    • APA

      Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Romani, E. G., Kim, C. A., & Wajntal, A. (1991). Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? Human Genetics, 87( 1 ), 106-7. doi:10.1007/bf01213107
    • NLM

      Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
  • Source: Human Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CARIOTIPAGEM

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    • ABNT

      OTTO, Priscila Guimarães et al. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, v. 57, p. 159-164, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00282013. Acesso em: 31 jul. 2024.
    • APA

      Otto, P. G., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., & Wajntal, A. (1981). The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, 57, 159-164. doi:10.1007/bf00282013
    • NLM

      Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
    • Vancouver

      Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
  • Source: Human Genetics. Unidades: ICB, FM, IB

    Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES)

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    • ABNT

      MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis. Human Genetics, v. 53, p. 51-56, 1979Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00289451. Acesso em: 31 jul. 2024.
    • APA

      Moreira-Filho, C. A., Toledo, S. P. de A., Bagnolli, V. R., Frota-Pessoa, O., Bisi, H., & Wajntal, A. (1979). H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis. Human Genetics, 53, 51-56. doi:10.1007/bf00289451
    • NLM

      Moreira-Filho CA, Toledo SP de A, Bagnolli VR, Frota-Pessoa O, Bisi H, Wajntal A. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1979 ; 53 51-56.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00289451
    • Vancouver

      Moreira-Filho CA, Toledo SP de A, Bagnolli VR, Frota-Pessoa O, Bisi H, Wajntal A. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1979 ; 53 51-56.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00289451

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