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Trabalho de evento-resumo
Analise citogenetica em trabalhadores de minas de carvao de criciuma - sc (1991)
Agostini, J M S; Wajntal, Anita; Otto, Paulo A
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio Latino-Americano de Mutagenese Ambiental. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGOSTINI, J M S e WAJNTAL, Anita e OTTO, Paulo A. Analise citogenetica em trabalhadores de minas de carvao de criciuma - sc. 1991, Anais.. Caxambu: Alamcta, 1991. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Agostini, J. M. S., Wajntal, A., & Otto, P. A. (1991). Analise citogenetica em trabalhadores de minas de carvao de criciuma - sc. In Programa e Resumos. Caxambu: Alamcta.
NLM
Agostini JMS, Wajntal A, Otto PA. Analise citogenetica em trabalhadores de minas de carvao de criciuma - sc. Programa e Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Agostini JMS, Wajntal A, Otto PA. Analise citogenetica em trabalhadores de minas de carvao de criciuma - sc. Programa e Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Kihara, S; Wajntal, Anita
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Kihara, S., & Wajntal, A. (1991). Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento
Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth (1991)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D
Source: Proceedings. Conference titles: Miami Bio-Technology Winter Symposium on Advances in Gene Technology: the Molecular Biology of Human Genetic Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. 1991, Anais.. Miami: Short Reports, 1991. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., & Moretti-Ferreira, D. (1991). Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. In Proceedings. Miami: Short Reports.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. Proceedings. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. Proceedings. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23 (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Odone Filho, Vicente; Kim, C A; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Odone Filho, V., Kim, C. A., Moretti-Ferreira, D., & Wajntal, A. (1991). Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados (1991)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Hipertermia materna como provavel fator teratogenico (1991)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Gherpelli, J L D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 7-8, p. 274-80, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Gherpelli, J. L. D., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1991). Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, 67( 7-8), 274-80.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados (1991)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Mendonça, B. B.; Mattieli, J; Saldanha, P H
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 49, n. 2 , p. 164-71, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., Mendonça, B. B., Mattieli, J., & Saldanha, P. H. (1991). Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 49( 2 ), 164-71.
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Utilizacao de linfocitos de controles nao expostos como alvo para pesquisa de substancias mutagenicas no plasma de pessoas expostas ocupacionalmente (1991)
Wajntal, Anita; Agostini, J M S; Otto, Paulo A
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio Latino-Americano de Mutagenese Ambiental. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita e AGOSTINI, J M S e OTTO, Paulo A. Utilizacao de linfocitos de controles nao expostos como alvo para pesquisa de substancias mutagenicas no plasma de pessoas expostas ocupacionalmente. 1991, Anais.. Caxambu: Alamcta, 1991. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Agostini, J. M. S., & Otto, P. A. (1991). Utilizacao de linfocitos de controles nao expostos como alvo para pesquisa de substancias mutagenicas no plasma de pessoas expostas ocupacionalmente. In Programa e Resumos. Caxambu: Alamcta.
NLM
Wajntal A, Agostini JMS, Otto PA. Utilizacao de linfocitos de controles nao expostos como alvo para pesquisa de substancias mutagenicas no plasma de pessoas expostas ocupacionalmente. Programa e Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A, Agostini JMS, Otto PA. Utilizacao de linfocitos de controles nao expostos como alvo para pesquisa de substancias mutagenicas no plasma de pessoas expostas ocupacionalmente. Programa e Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene (1991)
Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D e WAJNTAL, Anita e OTTO, Paulo A. Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., & Otto, P. A. (1991). Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Otto PA. Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 152.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Otto PA. Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 152.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso (1991)
Ventura, H B; Alves, Rosana Souza Cardoso; Kihara, S; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Elkis, L. C.; Diament, Aron Judka
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VENTURA, H B et al. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. 1991, Anais.. Blumenau: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1991. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Ventura, H. B., Alves, R. S. C., Kihara, S., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Elkis, L. C., & Diament, A. J. (1991). Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. In Resumos. Blumenau: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ventura HB, Alves RSC, Kihara S, Wajntal A, Koiffmann CP, Elkis LC, Diament AJ. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Ventura HB, Alves RSC, Kihara S, Wajntal A, Koiffmann CP, Elkis LC, Diament AJ. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. Resumos. 1991 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 3-4, p. 78, 1991Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1991). Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria, 67( 3-4), 78.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 3-4): 78.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 3-4): 78.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Romani, E G; Kim, C A; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?. Human Genetics, v. 87, n. 1 , p. 106-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf01213107. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Romani, E. G., Kim, C. A., & Wajntal, A. (1991). Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? Human Genetics, 87( 1 ), 106-7. doi:10.1007/bf01213107
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107

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