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Trabalho de evento
Genetica e conservacao de aves (1996)
Wajntal, Anita
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Onitologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita. Genetica e conservacao de aves. 1996, Anais.. Campinas: Unicamp, 1996. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Wajntal, A. (1996). Genetica e conservacao de aves. In Anais. Campinas: Unicamp.
NLM
Wajntal A. Genetica e conservacao de aves. Anais. 1996 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Wajntal A. Genetica e conservacao de aves. Anais. 1996 ;[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cell kinetics studies in overgrowth syndromes (1996)
Wajntal, Anita; Otto, Paulo A ; Romani, E G
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita e OTTO, Paulo A e ROMANI, E G. Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1996
APA
Wajntal, A., Otto, P. A., & Romani, E. G. (1996). Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Otto PA, Romani EG. Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Wajntal A, Otto PA, Romani EG. Cell kinetics studies in overgrowth syndromes. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 out. 10 ]
Parte de monografia/livro
Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica (1996)
Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Wajntal, A., & Diament, A. J. (1996). Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Wajntal A, Diament AJ. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Wajntal A, Diament AJ. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 out. 10 ]
Parte de monografia/livro
Cromossomopatias (1996)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e DIAMENT, Aron Judka e WAJNTAL, Anita. Cromossomopatias. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1996). Cromossomopatias. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q (1995)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Vianna-Morgante, Angela M ; Kim, C A; Odone Filho, Vicente; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna-Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome (1993)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Listik, M; Setian, Nuvarte; Wajntal, Anita
Source: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Artigo de periodico
Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11 (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Alves, R S; Kihara, S; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 529-33, 1993Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Alves, R. S., Kihara, S., & Wajntal, A. (1993). Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, 46( ju 1993), 529-33.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth (1993)
Wajntal, Anita; Moretti-Ferreira, D; Souza, D. H.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Dna and Cell Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, v. 12, n. 3 , p. 227-31, 1993Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Wajntal, A., Moretti-Ferreira, D., Souza, D. H., & Koiffmann, C. P. (1993). Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, 12( 3 ), 227-31.
NLM
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Kihara, S; Wajntal, Anita
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Kihara, S., & Wajntal, A. (1991). Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23 (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Odone Filho, Vicente; Kim, C A; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Odone Filho, V., Kim, C. A., Moretti-Ferreira, D., & Wajntal, A. (1991). Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados (1991)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1991
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Hipertermia materna como provavel fator teratogenico (1991)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Gherpelli, J L D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 7-8, p. 274-80, 1991Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Gherpelli, J. L. D., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1991). Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, 67( 7-8), 274-80.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados (1991)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Mendonça, B. B.; Mattieli, J; Saldanha, P H
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 49, n. 2 , p. 164-71, 1991Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., Mendonça, B. B., Mattieli, J., & Saldanha, P. H. (1991). Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 49( 2 ), 164-71.
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso (1991)
Ventura, H B; Alves, Rosana Souza Cardoso; Kihara, S; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Elkis, L. C.; Diament, Aron Judka
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VENTURA, H B et al. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. 1991, Anais.. Blumenau: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1991. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Ventura, H. B., Alves, R. S. C., Kihara, S., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Elkis, L. C., & Diament, A. J. (1991). Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. In Resumos. Blumenau: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ventura HB, Alves RSC, Kihara S, Wajntal A, Koiffmann CP, Elkis LC, Diament AJ. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. Resumos. 1991 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Ventura HB, Alves RSC, Kihara S, Wajntal A, Koiffmann CP, Elkis LC, Diament AJ. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. Resumos. 1991 ;[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 3-4, p. 78, 1991Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1991). Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria, 67( 3-4), 78.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 3-4): 78.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 3-4): 78.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Romani, E G; Kim, C A; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?. Human Genetics, v. 87, n. 1 , p. 106-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf01213107. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Romani, E. G., Kim, C. A., & Wajntal, A. (1991). Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? Human Genetics, 87( 1 ), 106-7. doi:10.1007/bf01213107
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
Artigo de periodico
Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older (1990)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Mendonça, B. B.; Epps-Quaglia, D; Sotto, Mírian Nacagami; Rati, P B M; Optiz, J M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics, v. 37, n. 2 , p. 213-23, 1990Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Mendonça, B. B., Epps-Quaglia, D., Sotto, M. N., Rati, P. B. M., & Optiz, J. M. (1990). Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics, 37( 2 ), 213-23.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça BB, Epps-Quaglia D, Sotto MN, Rati PBM, Optiz JM. Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;37( 2 ): 213-23.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça BB, Epps-Quaglia D, Sotto MN, Rati PBM, Optiz JM. Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;37( 2 ): 213-23.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal (1990)
Moretti-Ferreira, D; Gonzalez, F D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Costa, A R
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Gonzalez, F. D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Costa, A. R. (1990). Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? (1990)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Romani, E G; Kim, C A; Wajntal, Anita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Romani, E. G., Kim, C. A., & Wajntal, A. (1990). Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation (1990)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Diament, Aron Judka; Souza, D. H.; Wajntal, Anita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation. Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 7 , p. 462-4, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., Souza, D. H., & Wajntal, A. (1990). Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation. Journal of Medical Genetics, 27( 7 ), 462-4. doi:10.1136/jmg.27.7.462
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Souza DH, Wajntal A. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 7 ): 462-4.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Souza DH, Wajntal A. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 7 ): 462-4.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462

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