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Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia (1984)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Ursich, Mileni Josefina Maria; Pupo, Armando de Aguiar
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics, v. 19, p. 483-486, 1984Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ursich, M. J. M., & Pupo, A. de A. (1984). Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics, 19, 483-486.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo A de A. Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 19 483-486.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo A de A. Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 19 483-486.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome (1982)
Cavalli, I. J.; Sbalqueiro, Ives J.; Wajntal, Anita; Freire-Maia, Newton
Source: Human Heredity. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES), DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
CAVALLI, I. J. et al. A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome. Human Heredity, v. 32, p. 149-151, 1982Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000153279. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Cavalli, I. J., Sbalqueiro, I. J., Wajntal, A., & Freire-Maia, N. (1982). A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome. Human Heredity, 32, 149-151. doi:10.1159/000153279
NLM
Cavalli IJ, Sbalqueiro IJ, Wajntal A, Freire-Maia N. A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome [Internet]. Human Heredity. 1982 ; 32 149-151.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000153279
Vancouver
Cavalli IJ, Sbalqueiro IJ, Wajntal A, Freire-Maia N. A 15/17 translocation in a patient with Prader-Labhart-Willi syndrome [Internet]. Human Heredity. 1982 ; 32 149-151.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000153279
Artigo de periodico
Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p- (1981)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Wajntal, Anita; Capelozzi, Vera Luiza
Source: Pedriatria (São Paulo). Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES)
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj e WAJNTAL, Anita e CAPELOZZI, Vera Luiza. Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo), v. 3, p. 180-184, 1981Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Wajntal, A., & Capelozzi, V. L. (1981). Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo), 3, 180-184.
NLM
Gonzalez CH, Wajntal A, Capelozzi VL. Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo). 1981 ; 3 180-184.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Wajntal A, Capelozzi VL. Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo). 1981 ; 3 180-184.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
The turner phenotype and the different types of human X isochromosome (1981)
Otto, Priscila Guimarães; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A ; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CARIOTIPAGEM
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ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, v. 57, p. 159-164, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00282013. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Otto, P. G., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., & Wajntal, A. (1981). The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, 57, 159-164. doi:10.1007/bf00282013
NLM
Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
Vancouver
Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
Artigo de periodico
Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome (1981)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Capelozzi, Vera Luiza; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj e CAPELOZZI, Vera Luiza e WAJNTAL, Anita. Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 9, p. 183-187, 1981Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Capelozzi, V. L., & Wajntal, A. (1981). Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics, 9, 183-187.
NLM
Gonzalez CH, Capelozzi VL, Wajntal A. Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1981 ; 9 183-187.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Capelozzi VL, Wajntal A. Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1981 ; 9 183-187.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Trissomia 13 ou sídrome de Patau (1980)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Brock, Roger; Zaba, Miguel; Corradini, Hélcio Bahia; Ramos, José Lauro de Araujo; Wajntal, Anita
Source: Pediatria (São Paulo). Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), v. 2, p. 82-85, 1980Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Brock, R., Zaba, M., Corradini, H. B., Ramos, J. L. de A., & Wajntal, A. (1980). Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), 2, 82-85.
NLM
Gonzalez CH, Brock R, Zaba M, Corradini HB, Ramos JL de A, Wajntal A. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo). 1980 ; 2 82-85.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Brock R, Zaba M, Corradini HB, Ramos JL de A, Wajntal A. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo). 1980 ; 2 82-85.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Interstitial cell tumor and gynecomastia in familial male pseudohermaphroditism due to a defect in androgen biosynthesis (1978)
Epps, Dorina Roseta G. Reichhardt; Campos, Evandro Pimenta; Wajntal, Anita; Lodovici, Orlando
Source: Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, SEXO (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EPPS, Dorina Roseta G. Reichhardt et al. Interstitial cell tumor and gynecomastia in familial male pseudohermaphroditism due to a defect in androgen biosynthesis. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 33, n. 2, p. 121-125, 1978Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Epps, D. R. G. R., Campos, E. P., Wajntal, A., & Lodovici, O. (1978). Interstitial cell tumor and gynecomastia in familial male pseudohermaphroditism due to a defect in androgen biosynthesis. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, 33( 2), 121-125.
NLM
Epps DRGR, Campos EP, Wajntal A, Lodovici O. Interstitial cell tumor and gynecomastia in familial male pseudohermaphroditism due to a defect in androgen biosynthesis. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 1978 ; 33( 2): 121-125.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Epps DRGR, Campos EP, Wajntal A, Lodovici O. Interstitial cell tumor and gynecomastia in familial male pseudohermaphroditism due to a defect in androgen biosynthesis. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 1978 ; 33( 2): 121-125.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Considerações sobre a etiologia do hermafroditismo verdadeiro (1977)
Wajntal, Anita
Source: Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biologicas. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita. Considerações sobre a etiologia do hermafroditismo verdadeiro. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biologicas, v. 10, n. 1, p. 63-64, 1977Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wajntal, A. (1977). Considerações sobre a etiologia do hermafroditismo verdadeiro. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biologicas, 10( 1), 63-64.
NLM
Wajntal A. Considerações sobre a etiologia do hermafroditismo verdadeiro. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biologicas. 1977 ; 10( 1): 63-64.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A. Considerações sobre a etiologia do hermafroditismo verdadeiro. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biologicas. 1977 ; 10( 1): 63-64.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report (1977)
Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Wajntal, Anita
Source: Acta Geneticae Medicae Gemellologiae. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Sergio Pereira de Almeida e WAJNTAL, Anita. 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae, v. 26, p. 71-79, 1977Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Toledo, S. P. de A., & Wajntal, A. (1977). 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae, 26, 71-79.
NLM
Toledo SP de A, Wajntal A. 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae. 1977 ; 26 71-79.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Toledo SP de A, Wajntal A. 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae. 1977 ; 26 71-79.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Comparison of weight responses to testosterone propionate in patients with male pseudohermaphroditism and controls of different age groups (1975)
Epps, Dorina Roseta G. Reichhardt; Wajntal, Anita; Campos, Evandro Pimenta
Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SEXO (DETERMINAÇÃO), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EPPS, Dorina Roseta G. Reichhardt e WAJNTAL, Anita e CAMPOS, Evandro Pimenta. Comparison of weight responses to testosterone propionate in patients with male pseudohermaphroditism and controls of different age groups. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 30, n. 2, p. 138-143, 1975Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Epps, D. R. G. R., Wajntal, A., & Campos, E. P. (1975). Comparison of weight responses to testosterone propionate in patients with male pseudohermaphroditism and controls of different age groups. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, 30( 2), 138-143.
NLM
Epps DRGR, Wajntal A, Campos EP. Comparison of weight responses to testosterone propionate in patients with male pseudohermaphroditism and controls of different age groups. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 1975 ; 30( 2): 138-143.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Epps DRGR, Wajntal A, Campos EP. Comparison of weight responses to testosterone propionate in patients with male pseudohermaphroditism and controls of different age groups. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 1975 ; 30( 2): 138-143.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
The "Turner" phenotype in the male (1970)
Lichewitz, Bernardo; Reis, Luiz Carlos Fernandes; Wajntal, Anita
Source: Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICHEWITZ, Bernardo e REIS, Luiz Carlos Fernandes e WAJNTAL, Anita. The "Turner" phenotype in the male. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas, v. 3, n. 3-4, p. 29-32, 1970Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Lichewitz, B., Reis, L. C. F., & Wajntal, A. (1970). The "Turner" phenotype in the male. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas, 3( 3-4), 29-32.
NLM
Lichewitz B, Reis LCF, Wajntal A. The "Turner" phenotype in the male. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas. 1970 ; 3( 3-4): 29-32.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Lichewitz B, Reis LCF, Wajntal A. The "Turner" phenotype in the male. Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas. 1970 ; 3( 3-4): 29-32.[citado 2024 nov. 13 ]

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