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  • Source: ChemistrySelect. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: MECANISMOS, FLUORESCÊNCIA

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    • ABNT

      BARBEIRO, Cristiane S et al. Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties. ChemistrySelect, v. 2, p. 5647–5652, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201601526. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Barbeiro, C. S., Vasconcelos, S. N. S., Schpector, J. Z., Caracelli, I., Pimenta, D. C., Rodrigues, A. C. B., et al. (2016). Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties. ChemistrySelect, 2, 5647–5652. doi:10.1002/slct.201601526
    • NLM

      Barbeiro CS, Vasconcelos SNS, Schpector JZ, Caracelli I, Pimenta DC, Rodrigues ACB, Fernandes AS, Correra TC, Bastos EL, Stefani HA. Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 2 5647–5652.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201601526
    • Vancouver

      Barbeiro CS, Vasconcelos SNS, Schpector JZ, Caracelli I, Pimenta DC, Rodrigues ACB, Fernandes AS, Correra TC, Bastos EL, Stefani HA. Chlorinated 2-hydroxynaphthalenoxazolines: synthesis, reaction mechanism and fluorescence properties [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 2 5647–5652.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201601526
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, ALDEÍDOS

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    • ABNT

      SOUZA, Frederico B e PIMENTA, Daniel Carvalho e STEFANI, Hélio Alexandre. Microwave-assisted one-pot three-component synthesis of imine 1,2,3-triazoles. Tetrahedron Letters, v. 57, n. 14, p. 1592-1596, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.02.105. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Souza, F. B., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2016). Microwave-assisted one-pot three-component synthesis of imine 1,2,3-triazoles. Tetrahedron Letters, 57( 14), 1592-1596. doi:10.1016/j.tetlet.2016.02.105
    • NLM

      Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. Microwave-assisted one-pot three-component synthesis of imine 1,2,3-triazoles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 14): 1592-1596.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.02.105
    • Vancouver

      Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. Microwave-assisted one-pot three-component synthesis of imine 1,2,3-triazoles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 14): 1592-1596.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.02.105
  • Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Assunto: MELANOMA

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Evaluation of toxicity on epithelial and tumor cells of biaryl dipeptide tyrosines. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 114, p. 1-7, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.02.062. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Drewes, C. C., Kupa, L. de V. K., Farsky, S. H. P., & Stefani, H. A. (2016). Evaluation of toxicity on epithelial and tumor cells of biaryl dipeptide tyrosines. European Journal of Medicinal Chemistry, 114, 1-7. doi:10.1016/j.ejmech.2016.02.062
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Drewes CC, Kupa L de VK, Farsky SHP, Stefani HA. Evaluation of toxicity on epithelial and tumor cells of biaryl dipeptide tyrosines [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2016 ; 114 1-7.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.02.062
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Drewes CC, Kupa L de VK, Farsky SHP, Stefani HA. Evaluation of toxicity on epithelial and tumor cells of biaryl dipeptide tyrosines [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2016 ; 114 1-7.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.02.062
  • Source: Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials. Unidade: FCF

    Subjects: DIFRAÇÃO POR RAIOS X, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      CARACELLI, Ignez et al. Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials, v. 231, n. 6, p. 321–328, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/zkri-2016-1931. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Caracelli, I., Zukerman-Schpector, J., Madureira, L. S., Maganhi, S. H., Stefani, H. A., Guadagnin, R. C., & Tiekink, E. R. T. (2016). Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials, 231( 6), 321–328. doi:10.1515/zkri-2016-1931
    • NLM

      Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Madureira LS, Maganhi SH, Stefani HA, Guadagnin RC, Tiekink ERT. Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound [Internet]. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials. 2016 ; 231( 6): 321–328.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1515/zkri-2016-1931
    • Vancouver

      Caracelli I, Zukerman-Schpector J, Madureira LS, Maganhi SH, Stefani HA, Guadagnin RC, Tiekink ERT. Crystallographic, DFT and docking (cathepsin B) studies on an organotellurium(IV) compound [Internet]. Zeitschrift fur Kristallographie - Crystalline Materials. 2016 ; 231( 6): 321–328.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1515/zkri-2016-1931
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO

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    • ABNT

      SHAMIM, Anwar et al. Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 43, p. 5836-5842, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.052. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Ali, B., Madureira, L. S., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2015). Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization. Tetrahedron Letters, 56( 43), 5836-5842. doi:10.1016/j.tetlet.2015.08.052
    • NLM

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Ali B, Madureira LS, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 43): 5836-5842.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.052
    • Vancouver

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Ali B, Madureira LS, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Ligand and copper free Sonogashira coupling to achieve 2-alkynyl D-glucal derivatives: regioselective electrophile promoted nucleophilic 5-endo-dig cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 43): 5836-5842.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.052
  • Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO (PRODUÇÃO), SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PALMA, Mauri Sérgio Alves e STEFANI, Hélio Alexandre e PARISE FILHO, Roberto. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. . São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www5.usp.br/92657. Acesso em: 09 maio 2024. , 2015
    • APA

      Palma, M. S. A., Stefani, H. A., & Parise Filho, R. (2015). Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www5.usp.br/92657
    • NLM

      Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
    • Vancouver

      Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      ALI, Bakhat et al. Synthesis and applications of 4-substituted 1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-diones. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 28, p. 4234-4241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.05.066. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Ali, B., Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., & Stefani, H. A. (2015). Synthesis and applications of 4-substituted 1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-diones. Tetrahedron Letters, 56( 28), 4234-4241. doi:10.1016/j.tetlet.2015.05.066
    • NLM

      Ali B, Shamim A, Vasconcelos SNS, Stefani HA. Synthesis and applications of 4-substituted 1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-diones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 28): 4234-4241.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.05.066
    • Vancouver

      Ali B, Shamim A, Vasconcelos SNS, Stefani HA. Synthesis and applications of 4-substituted 1-(4-iodophenyl)pyrrolidine-2,5-diones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 28): 4234-4241.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.05.066
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINAS

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    • ABNT

      KHAN, Amna N et al. Microwave-Assisted synthesis of β-1,2,3-Triazolyl-α-amino esters. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 7, p. 1457-1465, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150114. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Khan, A. N., Vasconcelos, S. N. S., Carrau, G., & Stefani, H. A. (2015). Microwave-Assisted synthesis of β-1,2,3-Triazolyl-α-amino esters. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 7), 1457-1465. doi:10.5935/0103-5053.20150114
    • NLM

      Khan AN, Vasconcelos SNS, Carrau G, Stefani HA. Microwave-Assisted synthesis of β-1,2,3-Triazolyl-α-amino esters [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 7): 1457-1465.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150114
    • Vancouver

      Khan AN, Vasconcelos SNS, Carrau G, Stefani HA. Microwave-Assisted synthesis of β-1,2,3-Triazolyl-α-amino esters [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 7): 1457-1465.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150114
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: AMINAS, CATÁLISE

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    • ABNT

      ALI, Bakhat et al. Lewis-acid catalyzed N-acyliminium ion cyclodimerization: synthesis of symmetrical 1,4-dioxanes. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 9, p. 1153-1158, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.01.059. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Ali, B., Schpector, J. Z., Ferreira, F. P., Shamim, A., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2015). Lewis-acid catalyzed N-acyliminium ion cyclodimerization: synthesis of symmetrical 1,4-dioxanes. Tetrahedron Letters, 56( 9), 1153-1158. doi:10.1016/j.tetlet.2015.01.059
    • NLM

      Ali B, Schpector JZ, Ferreira FP, Shamim A, Pimenta DC, Stefani HA. Lewis-acid catalyzed N-acyliminium ion cyclodimerization: synthesis of symmetrical 1,4-dioxanes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 9): 1153-1158.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.01.059
    • Vancouver

      Ali B, Schpector JZ, Ferreira FP, Shamim A, Pimenta DC, Stefani HA. Lewis-acid catalyzed N-acyliminium ion cyclodimerization: synthesis of symmetrical 1,4-dioxanes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 9): 1153-1158.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.01.059
  • Source: Molecular Diversity. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Frederico B et al. Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement. Molecular Diversity, v. 19, n. 4, p. 773-785, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-015-9619-x. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Souza, F. B., Shamim, A., Argomedo, L. M. Z., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2015). Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement. Molecular Diversity, 19( 4), 773-785. doi:10.1007/s11030-015-9619-x
    • NLM

      Souza FB, Shamim A, Argomedo LMZ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement [Internet]. Molecular Diversity. 2015 ; 19( 4): 773-785.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-015-9619-x
    • Vancouver

      Souza FB, Shamim A, Argomedo LMZ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement [Internet]. Molecular Diversity. 2015 ; 19( 4): 773-785.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-015-9619-x
  • Source: Journal of the Braziliam Chemical Society. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, BORO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts. Journal of the Braziliam Chemical Society, v. 26, n. 4, p. 765-774, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150038. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Barbeiro, C. S., Khan, A. N., & Stefani, H. A. (2015). Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts. Journal of the Braziliam Chemical Society, 26( 4), 765-774. doi:10.5935/0103-5053.20150038
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Barbeiro CS, Khan AN, Stefani HA. Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts [Internet]. Journal of the Braziliam Chemical Society. 2015 ; 26( 4): 765-774.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150038
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Barbeiro CS, Khan AN, Stefani HA. Synthesis of biphenyl tyrosine via cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction using Aryltrifluoroborate Salts [Internet]. Journal of the Braziliam Chemical Society. 2015 ; 26( 4): 765-774.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150038
  • Source: Molecular Diversity. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSOM, FLUORESCÊNCIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of C-glycosyl-bis-1,2,3-triazole derivatives from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal. Molecular Diversity, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-014-9564-0. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Shamim, A., Souza, F. B. de, Trossini, G. H. G., Gatti, F. de M., & Stefani, H. A. (2015). Synthesis of C-glycosyl-bis-1,2,3-triazole derivatives from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal. Molecular Diversity. doi:10.1007/s11030-014-9564-0
    • NLM

      Shamim A, Souza FB de, Trossini GHG, Gatti F de M, Stefani HA. Synthesis of C-glycosyl-bis-1,2,3-triazole derivatives from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal [Internet]. Molecular Diversity. 2015 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-014-9564-0
    • Vancouver

      Shamim A, Souza FB de, Trossini GHG, Gatti F de M, Stefani HA. Synthesis of C-glycosyl-bis-1,2,3-triazole derivatives from 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal [Internet]. Molecular Diversity. 2015 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-014-9564-0
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, BORO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters. European Journal of Organic Chemistry, v. 6, p. 1236-1240, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201301421. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Manarin, F., Khan, A. N., & Vasconcelos, S. N. S. (2014). Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters. European Journal of Organic Chemistry, 6, 1236-1240. doi:10.1002/ejoc.201301421
    • NLM

      Stefani HA, Manarin F, Khan AN, Vasconcelos SNS. Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2014 ; 6 1236-1240.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201301421
    • Vancouver

      Stefani HA, Manarin F, Khan AN, Vasconcelos SNS. Ytterbium(III)-catalyzed addition reaction of alkynyltrifluoroborate salts to α-imino esters: efficient synthesis of β-unsaturated α-amino esters [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2014 ; 6 1236-1240.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201301421
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides. Tetrahedron Letters, v. 55, n. 31, p. 4355-4358, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.05.095. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Ferreira, F. P., Ali, B., & Pimenta, D. C. (2014). Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides. Tetrahedron Letters, 55( 31), 4355-4358. doi:10.1016/j.tetlet.2014.05.095
    • NLM

      Stefani HA, Ferreira FP, Ali B, Pimenta DC. Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 31): 4355-4358.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.05.095
    • Vancouver

      Stefani HA, Ferreira FP, Ali B, Pimenta DC. Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 31): 4355-4358.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.05.095
  • Source: Molecules. Unidade: FCF

    Subjects: DIFRAÇÃO POR RAIOS X, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SCHPECTOR, Julio Zukermann et al. Synthesis, molecular and crystal structure analysis of 1-(4-Methylbenzenesulfonyl)indole-3-carbaldehyde and DFT investigation of its rotational conformers. Molecules, v. 19, n. 2, p. 1990-2003, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules19021990. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Schpector, J. Z., Madureira, L. S., Wulf, G. D., Stefani, H. A., Vasconcelos, S. N. S., Ng, S. W., & Tiekink, E. R. T. (2014). Synthesis, molecular and crystal structure analysis of 1-(4-Methylbenzenesulfonyl)indole-3-carbaldehyde and DFT investigation of its rotational conformers. Molecules, 19( 2), 1990-2003. doi:10.3390/molecules19021990
    • NLM

      Schpector JZ, Madureira LS, Wulf GD, Stefani HA, Vasconcelos SNS, Ng SW, Tiekink ERT. Synthesis, molecular and crystal structure analysis of 1-(4-Methylbenzenesulfonyl)indole-3-carbaldehyde and DFT investigation of its rotational conformers [Internet]. Molecules. 2014 ; 19( 2): 1990-2003.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules19021990
    • Vancouver

      Schpector JZ, Madureira LS, Wulf GD, Stefani HA, Vasconcelos SNS, Ng SW, Tiekink ERT. Synthesis, molecular and crystal structure analysis of 1-(4-Methylbenzenesulfonyl)indole-3-carbaldehyde and DFT investigation of its rotational conformers [Internet]. Molecules. 2014 ; 19( 2): 1990-2003.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules19021990
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters. Tetrahedron, v. 70, n. 20, p. 3243-3248, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.107. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Manarin, F., Sousa, A. C. S., Souza, F. B., & Ferraz, W. R. (2014). Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters. Tetrahedron, 70( 20), 3243-3248. doi:10.1016/j.tet.2013.11.107
    • NLM

      Stefani HA, Manarin F, Sousa ACS, Souza FB, Ferraz WR. Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70( 20): 3243-3248.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.107
    • Vancouver

      Stefani HA, Manarin F, Sousa ACS, Souza FB, Ferraz WR. Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70( 20): 3243-3248.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.107
  • Source: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF

    Subjects: ANTIFÚNGICOS, AMINOÁCIDOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      BELLOMO, Ana et al. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds. Letters in Drug Design & Discovery, v. 11, n. 1, p. 67-75, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Bellomo, A., Bertucci, A., Sovera, V. de la, Carrau, G., Raimondi, M., Zacchino, S., et al. (2014). Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds. Letters in Drug Design & Discovery, 11( 1), 67-75. Recuperado de http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
    • NLM

      Bellomo A, Bertucci A, Sovera V de la, Carrau G, Raimondi M, Zacchino S, Stefani HA, Gonzalez D. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2014 ; 11( 1): 67-75.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
    • Vancouver

      Bellomo A, Bertucci A, Sovera V de la, Carrau G, Raimondi M, Zacchino S, Stefani HA, Gonzalez D. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2014 ; 11( 1): 67-75.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ANTIFÚNGICOS, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARRAU, Gonzalo et al. Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 21, n. 14, p. 4225-4232, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.04.084. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Carrau, G., Drewes, C. C., Shimada, A. L. B., Bertucci, A., Farsky, S. H. P., Stefani, H. A., & Gonzalez, D. (2013). Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21( 14), 4225-4232. doi:10.1016/j.bmc.2013.04.084
    • NLM

      Carrau G, Drewes CC, Shimada ALB, Bertucci A, Farsky SHP, Stefani HA, Gonzalez D. Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2013 ; 21( 14): 4225-4232.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.04.084
    • Vancouver

      Carrau G, Drewes CC, Shimada ALB, Bertucci A, Farsky SHP, Stefani HA, Gonzalez D. Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2013 ; 21( 14): 4225-4232.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.04.084
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. Tetrahedron Letters, v. 54, n. 22, p. 2809-2812, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.03.061. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Silva, N. C. da S. e, Vasconcelos, S. N. S., Manarin, F., & Souza, F. B. (2013). Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. Tetrahedron Letters, 54( 22), 2809-2812. doi:10.1016/j.tetlet.2013.03.061
    • NLM

      Stefani HA, Silva NC da S e, Vasconcelos SNS, Manarin F, Souza FB. Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 22): 2809-2812.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.03.061
    • Vancouver

      Stefani HA, Silva NC da S e, Vasconcelos SNS, Manarin F, Souza FB. Functionalization of 5-telluro-1,2,3-triazoles: Te/Li exchange and Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 22): 2809-2812.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.03.061
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, TELÚRIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles: functionalization of the 5-position scaffold by the sonogashira cross-coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, n. 18, p. 3780-3783, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201300009. Acesso em: 09 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Vasconcelos, S. N. S., Manarin, F., Leal, D. M., Souza, F. B., Madureira, L. S., et al. (2013). Synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles: functionalization of the 5-position scaffold by the sonogashira cross-coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, ( 18), 3780-3783. doi:10.1002/ejoc.201300009
    • NLM

      Stefani HA, Vasconcelos SNS, Manarin F, Leal DM, Souza FB, Madureira LS, Zukerman-Schpector J, Eberlin MN, Godoi MN, Galaverna R de S. Synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles: functionalization of the 5-position scaffold by the sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2013 ;( 18): 3780-3783.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201300009
    • Vancouver

      Stefani HA, Vasconcelos SNS, Manarin F, Leal DM, Souza FB, Madureira LS, Zukerman-Schpector J, Eberlin MN, Godoi MN, Galaverna R de S. Synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles: functionalization of the 5-position scaffold by the sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2013 ;( 18): 3780-3783.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201300009

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