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ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo et al. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2012
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Mourão, S. C., Melo, R. da S., Silva, C. da, Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 abr. 23 ]
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 23 abr. 2024.
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Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
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PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2011
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NLM
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 abr. 23 ]
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Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 abr. 23 ]
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ABNT
HORIISHI, Patrícia Yuri e MEDEIROS, Francinalva Dantas de e PORTA, Valentina. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Horiishi, P. Y., Medeiros, F. D. de, & Porta, V. (2011). Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19
NLM
Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19
Vancouver
Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19
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REDIGUIERI, Camila Fracalossi et al. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole. Journal of Pharmaceutical Science, v. 100, n. 5, p. 1618-1627, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jps.22409. Acesso em: 23 abr. 2024.
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Rediguieri, C. F., Porta, V., Nunes, D. S. G., Nunes, T. M., Junginger, H. E., Kopp, S., et al. (2011). Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole. Journal of Pharmaceutical Science, 100( 5), 1618-1627. doi:10.1002/jps.22409
NLM
Rediguieri CF, Porta V, Nunes DSG, Nunes TM, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Dressman JB, Barends DM. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole [Internet]. Journal of Pharmaceutical Science. 2011 ; 100( 5): 1618-1627.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jps.22409
Vancouver
Rediguieri CF, Porta V, Nunes DSG, Nunes TM, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Dressman JB, Barends DM. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole [Internet]. Journal of Pharmaceutical Science. 2011 ; 100( 5): 1618-1627.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jps.22409
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2011
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Silva, M. de F., Paraiso, R. L. M., Silva junior, J. B., Reis, J. M., Ferraz, H. G., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2011). Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
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Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2024 abr. 23 ]
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Vancouver
Lopes N, Ruas K, Serra CH dos R, Porta V. Average, population and individual bioequivalence [Internet]. SA Pharmaceutical Journal. 2010 ; 77( 6): 46-48.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766
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ABNT
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NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
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PORTA, Valentina et al. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. Tradução . FCFnotícias, São Paulo, 2010. , v. fe 2010, n. 9, p. 2. Acesso em: 23 abr. 2024.
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Porta V, Mourão SC, Serra CH dos R, Melo R da S. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias. 2010 ;fe 2010( 9): 2.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Porta V, Mourão SC, Serra CH dos R, Melo R da S. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias. 2010 ;fe 2010( 9): 2.[citado 2024 abr. 23 ]
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ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo et al. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, v. 386, n. 1-2, p. 201-207, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022. Acesso em: 23 abr. 2024.
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Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022
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ABNT
PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2010
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NLM
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 1): 166-167.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
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ABNT
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Silva M, Schramm SG, Kano EK, Porta V, Serra CH dos R. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science. 2009 ; 47 781-784.[citado 2024 abr. 23 ]
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ABNT
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PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2009
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Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia. 2009 ; 69 S231-S235.[citado 2024 abr. 23 ]
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ABNT
DUQUE, Marcelo Dutra et al. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de difosfato de primaquina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Escola Politécnica, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2008
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Vancouver
Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Serra CH dos R, Porta V, Kaneko TM, Velasco de Paola MVR, Consiglieri VO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de difosfato de primaquina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 39 res. FCF073.[citado 2024 abr. 23 ]
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ABNT
PORTA, Valentina et al. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 46, n. 1, p. 143-147, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Porta, V., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Armando, Y. P., Fukuda, K., & Serra, C. H. dos R. (2008). HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 46( 1), 143-147. doi:10.1016/j.jpba.2007.10.007
NLM
Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007
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Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007