Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 10 nov. 2024.APA
Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.NLM
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 10 ]Vancouver
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 10 ]