ReP USP - Resultado da busca

Parte de monografia/livro
Egressos do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica: 1982-1992 (2022)
Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese; Bollela, Valdes Roberto; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Franci, Celso Rodrigues
Fonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Unidade: FMRP
Assuntos: UNIVERSIDADE PÚBLICA, ENSINO SUPERIOR, BIOCIÊNCIAS, MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Maria de Lourdes Veronese et al. Egressos do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica: 1982-1992. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Tradução . Ribeirão Preto: FUNPEC Editora, 2022. . Disponível em: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Rodrigues, M. de L. V., Bollela, V. R., Elias, L. L. K., & Franci, C. R. (2022). Egressos do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica: 1982-1992. In Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora. Recuperado de https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
NLM
Rodrigues M de LV, Bollela VR, Elias LLK, Franci CR. Egressos do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica: 1982-1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Vancouver
Rodrigues M de LV, Bollela VR, Elias LLK, Franci CR. Egressos do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica: 1982-1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Parte de monografia/livro
Departamento de Fisiologia: 1982 - 1992 (2022)
Franci, Celso Rodrigues; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Unidade: FMRP
Assuntos: UNIVERSIDADE PÚBLICA, ENSINO SUPERIOR, MEDICINA, ESTRUTURA ORGANIZACIONAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCI, Celso Rodrigues e ELIAS, Lucila Leico Kagohara. Departamento de Fisiologia: 1982 - 1992. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Tradução . Ribeirão Preto: FUNPEC Editora, 2022. . Disponível em: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Franci, C. R., & Elias, L. L. K. (2022). Departamento de Fisiologia: 1982 - 1992. In Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora. Recuperado de https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
NLM
Franci CR, Elias LLK. Departamento de Fisiologia: 1982 - 1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Vancouver
Franci CR, Elias LLK. Departamento de Fisiologia: 1982 - 1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Parte de monografia/livro
Curso de Ciências Biológicas – Modalidade Médica: 1982 - 1992 (2022)
Franci, Celso Rodrigues; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Unidade: FMRP
Assuntos: UNIVERSIDADE PÚBLICA, ENSINO SUPERIOR, BIOCIÊNCIAS, MEDICINA, CURRÍCULOS E PROGRAMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCI, Celso Rodrigues e ELIAS, Lucila Leico Kagohara. Curso de Ciências Biológicas – Modalidade Médica: 1982 - 1992. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Tradução . Ribeirão Preto: FUNPEC Editora, 2022. . Disponível em: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Franci, C. R., & Elias, L. L. K. (2022). Curso de Ciências Biológicas – Modalidade Médica: 1982 - 1992. In Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora. Recuperado de https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
NLM
Franci CR, Elias LLK. Curso de Ciências Biológicas – Modalidade Médica: 1982 - 1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Vancouver
Franci CR, Elias LLK. Curso de Ciências Biológicas – Modalidade Médica: 1982 - 1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Artigo de periodico
Hormonal and neural responses to restraint stress in an animal model of perimenopause in female rats (2021)
Arikawe, Adesina Paul; Rorato, Rodrigo César; Gomes, Nathali; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Anselmo-Franci, Janete Aparecida
Fonte: Journal of Neuroendocrinology. Unidades: FMRP, FORP
Assuntos: HORMÔNIOS, ESTRESSE, ENDORFINA, HIPOTÁLAMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARIKAWE, Adesina Paul et al. Hormonal and neural responses to restraint stress in an animal model of perimenopause in female rats. Journal of Neuroendocrinology, v. 33, n. 5, p. 1-15, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jne.12976. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Arikawe, A. P., Rorato, R. C., Gomes, N., Elias, L. L. K., & Anselmo-Franci, J. A. (2021). Hormonal and neural responses to restraint stress in an animal model of perimenopause in female rats. Journal of Neuroendocrinology, 33( 5), 1-15. doi:10.1111/jne.12976
NLM
Arikawe AP, Rorato RC, Gomes N, Elias LLK, Anselmo-Franci JA. Hormonal and neural responses to restraint stress in an animal model of perimenopause in female rats [Internet]. Journal of Neuroendocrinology. 2021 ; 33( 5): 1-15.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jne.12976
Vancouver
Arikawe AP, Rorato RC, Gomes N, Elias LLK, Anselmo-Franci JA. Hormonal and neural responses to restraint stress in an animal model of perimenopause in female rats [Internet]. Journal of Neuroendocrinology. 2021 ; 33( 5): 1-15.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jne.12976
Artigo de periodico
Anxiety-like behavior and neuroendocrine changes in offspring resulting from gestational post-traumatic stress disorder (2021)
Chagas, Luana A.; Batista, Tatiane Helena; Ribeiro, Ana Cláudia Alves Freire; Ferrari, Mariela S.; Vieira, Jádina S.; Rojas, Viviana Carolina Trujillo; Kalil-Cutti, Bruna; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Giusti-Paiva, Alexandre; Vilela, Fabiana C.
Fonte: Behavioural Brain Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANSIEDADE, COMPORTAMENTO ANIMAL, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, COMPORTAMENTO MATERNO ANIMAL, GRAVIDEZ, RECEPTORES DE GLICOCORTICOIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAGAS, Luana A. et al. Anxiety-like behavior and neuroendocrine changes in offspring resulting from gestational post-traumatic stress disorder. Behavioural Brain Research, v. 399, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2020.113026. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Chagas, L. A., Batista, T. H., Ribeiro, A. C. A. F., Ferrari, M. S., Vieira, J. S., Rojas, V. C. T., et al. (2021). Anxiety-like behavior and neuroendocrine changes in offspring resulting from gestational post-traumatic stress disorder. Behavioural Brain Research, 399, 1-9. doi:10.1016/j.bbr.2020.113026
NLM
Chagas LA, Batista TH, Ribeiro ACAF, Ferrari MS, Vieira JS, Rojas VCT, Kalil-Cutti B, Elias LLK, Giusti-Paiva A, Vilela FC. Anxiety-like behavior and neuroendocrine changes in offspring resulting from gestational post-traumatic stress disorder [Internet]. Behavioural Brain Research. 2021 ; 399 1-9.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2020.113026
Vancouver
Chagas LA, Batista TH, Ribeiro ACAF, Ferrari MS, Vieira JS, Rojas VCT, Kalil-Cutti B, Elias LLK, Giusti-Paiva A, Vilela FC. Anxiety-like behavior and neuroendocrine changes in offspring resulting from gestational post-traumatic stress disorder [Internet]. Behavioural Brain Research. 2021 ; 399 1-9.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2020.113026
Artigo de periodico
Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency (2020)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Mermejo, Livia M.; Bodoni, Aline Faccioli; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Moreira, Ayrton Custódio ; Castro, Margaret de
Fonte: Hormone and Metabolic Research. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIAS, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SEQUÊNCIA DE BASES, HORMÔNIOS, ESTEROIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, v. 52, n. 3, p. 186-193, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Mermejo, L. M., Bodoni, A. F., Elias, L. L. K., Silva Junior, W. A. da, Antonini, S. R. R., et al. (2020). Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, 52( 3), 186-193. doi:10.1055/a-1100-7066
NLM
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Artigo de periodico
Perinatal over-and underfeeding affect hypothalamic leptin and ghrelin neuroendocrine responses in adult rats (2020)
Marangon, Paula B.; Mecawi, André S.; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Physiology & Behavior. Unidade: FMRP
Assuntos: NUTRIÇÃO, OBESIDADE, HIPOTÁLAMO, LEPTINA, GRELINA, PERÍODO PERINATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANGON, Paula B. et al. Perinatal over-and underfeeding affect hypothalamic leptin and ghrelin neuroendocrine responses in adult rats. Physiology & Behavior, v. 215, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2019.112793. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Marangon, P. B., Mecawi, A. S., Antunes-Rodrigues, J., & Elias, L. L. K. (2020). Perinatal over-and underfeeding affect hypothalamic leptin and ghrelin neuroendocrine responses in adult rats. Physiology & Behavior, 215, 1-9. doi:10.1016/j.physbeh.2019.112793
NLM
Marangon PB, Mecawi AS, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. Perinatal over-and underfeeding affect hypothalamic leptin and ghrelin neuroendocrine responses in adult rats [Internet]. Physiology & Behavior. 2020 ; 215 1-9.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2019.112793
Vancouver
Marangon PB, Mecawi AS, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK. Perinatal over-and underfeeding affect hypothalamic leptin and ghrelin neuroendocrine responses in adult rats [Internet]. Physiology & Behavior. 2020 ; 215 1-9.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2019.112793
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency (2019)
Bodoni, Aline F. ; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Gebenlian, Juliana Lourenço; Sobral, Lays Martin ; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Castro, Margaret de ; Leopoldino, Andréia Machado ; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: CORTISOL, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline F. et al. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000501868. Acesso em: 14 jul. 2024. , 2019
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Gebenlian, J. L., Sobral, L. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2019). Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000501868
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Artigo de periodico
Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons (2019)
Furigo, Isadora Clivatti ; Teixeira, Pryscila Dryelle Sousa ; Souza, Gabriel Orefice de ; Couto, Gisele Cristina Lopes ; Romero, Guadalupe García ; Perelló, Mario ; Frazão, Renata ; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Metzger, Martin Andreas ; List, Edward O. ; Kopchick, John J. ; Donato Junior, José
Fonte: Nature Communications. Unidades: ICB, FMRP
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, PERDA DE PESO, NEURÔNIOS, FISIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURIGO, Isadora Clivatti et al. Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons. Nature Communications, v. 10, n. 1, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-019-08607-1. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Furigo, I. C., Teixeira, P. D. S., Souza, G. O. de, Couto, G. C. L., Romero, G. G., Perelló, M., et al. (2019). Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons. Nature Communications, 10( 1). doi:10.1038/s41467-019-08607-1
NLM
Furigo IC, Teixeira PDS, Souza GO de, Couto GCL, Romero GG, Perelló M, Frazão R, Elias LLK, Metzger MA, List EO, Kopchick JJ, Donato Junior J. Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons [Internet]. Nature Communications. 2019 ; 10( 1):[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-019-08607-1
Vancouver
Furigo IC, Teixeira PDS, Souza GO de, Couto GCL, Romero GG, Perelló M, Frazão R, Elias LLK, Metzger MA, List EO, Kopchick JJ, Donato Junior J. Growth hormone regulates neuroendocrine responses to weight loss via AgRP neurons [Internet]. Nature Communications. 2019 ; 10( 1):[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-019-08607-1
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, A. F; Coeli-Lacchini, F. B; Sobral, L. M; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. F et al. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2017). Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Treadmill slope modulates inflammation, fiber type composition, androgen, and glucocorticoid receptors in the skeletal muscle of overtrained mice (2017)
Rocha, Alisson Luiz da; Pereira, Bruno César; Teixeira, Giovana Rampazzo; Pinto, Ana Paula; Frantz, Fabiani Gai; Elias, Lucila Leico Kagohara; Lira, Fábio Santos; Pauli, José Rodrigo; Cintra, Dennys Esper; Ropelle, Eduardo Rochete; Moura, Leandro Pereira de; Mekary, Rania A.; Freitas, Ellen Cristini de ; Silva, Adelino Sanchez Ramos da
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: FCFRP, FMRP, EEFERP
Assuntos: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, INFLAMAÇÃO, DESEMPENHO ESPORTIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Alisson Luiz da et al. Treadmill slope modulates inflammation, fiber type composition, androgen, and glucocorticoid receptors in the skeletal muscle of overtrained mice. Frontiers in Immunology, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01378. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Rocha, A. L. da, Pereira, B. C., Teixeira, G. R., Pinto, A. P., Frantz, F. G., Elias, L. L. K., et al. (2017). Treadmill slope modulates inflammation, fiber type composition, androgen, and glucocorticoid receptors in the skeletal muscle of overtrained mice. Frontiers in Immunology, 8. doi:10.3389/fimmu.2017.01378
NLM
Rocha AL da, Pereira BC, Teixeira GR, Pinto AP, Frantz FG, Elias LLK, Lira FS, Pauli JR, Cintra DE, Ropelle ER, Moura LP de, Mekary RA, Freitas EC de, Silva ASR da. Treadmill slope modulates inflammation, fiber type composition, androgen, and glucocorticoid receptors in the skeletal muscle of overtrained mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2017 ; 8[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01378
Vancouver
Rocha AL da, Pereira BC, Teixeira GR, Pinto AP, Frantz FG, Elias LLK, Lira FS, Pauli JR, Cintra DE, Ropelle ER, Moura LP de, Mekary RA, Freitas EC de, Silva ASR da. Treadmill slope modulates inflammation, fiber type composition, androgen, and glucocorticoid receptors in the skeletal muscle of overtrained mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2017 ; 8[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01378
Artigo de periodico
Knocking down amygdalar PTP1B in diet-induced obese rats improves insulin signaling/action, decreases adiposity and may alter anxiety behavior (2017)
Mendes, Natalia Ferreira; Castro, Gisele; Guadagnini, Dioze; Tobar, Natalia; Cognuck, Susana Quiros; Elias, Lucila Leico Kagohara; Boer, Patricia Aline; Prada, Patricia Oliveira
Fonte: Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: AMÍGDALA FARÍNGEA, INSULINA, ANSIEDADE, OBESIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDES, Natalia Ferreira et al. Knocking down amygdalar PTP1B in diet-induced obese rats improves insulin signaling/action, decreases adiposity and may alter anxiety behavior. Metabolism, v. 70, p. 1-11, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2017.01.029. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Mendes, N. F., Castro, G., Guadagnini, D., Tobar, N., Cognuck, S. Q., Elias, L. L. K., et al. (2017). Knocking down amygdalar PTP1B in diet-induced obese rats improves insulin signaling/action, decreases adiposity and may alter anxiety behavior. Metabolism, 70, 1-11. doi:10.1016/j.metabol.2017.01.029
NLM
Mendes NF, Castro G, Guadagnini D, Tobar N, Cognuck SQ, Elias LLK, Boer PA, Prada PO. Knocking down amygdalar PTP1B in diet-induced obese rats improves insulin signaling/action, decreases adiposity and may alter anxiety behavior [Internet]. Metabolism. 2017 ; 70 1-11.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2017.01.029
Vancouver
Mendes NF, Castro G, Guadagnini D, Tobar N, Cognuck SQ, Elias LLK, Boer PA, Prada PO. Knocking down amygdalar PTP1B in diet-induced obese rats improves insulin signaling/action, decreases adiposity and may alter anxiety behavior [Internet]. Metabolism. 2017 ; 70 1-11.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2017.01.029
Artigo de periodico
HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome (2017)
Martins, Clarissa Silva; Elias, Daniel; Colli, Leandro Machado; Couri, Carlos Eduardo; Souza, Manoel Carlos L. A.; Moreira, Ayrton Custódio; Foss, Milton César; Elias, Lucila Leico Kagohara; Castro, Margaret de
Fonte: Diabets/Metabolismo Research and Reviews. Unidade: FMRP
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA, POLIMORFISMO, SÍNDROME X METABÓLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Clarissa Silva et al. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. Diabets/Metabolismo Research and Reviews, v. 33, n. 3, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Martins, C. S., Elias, D., Colli, L. M., Couri, C. E., Souza, M. C. L. A., Moreira, A. C., et al. (2017). HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. Diabets/Metabolismo Research and Reviews, 33( 3). doi:10.1002/dmrr.2842
NLM
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Foss MC, Elias LLK, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Diabets/Metabolismo Research and Reviews. 2017 ; 33( 3):[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842
Vancouver
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Foss MC, Elias LLK, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Diabets/Metabolismo Research and Reviews. 2017 ; 33( 3):[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842
Artigo de periodico
PI3K p110β subunit in leptin receptor expressing cells is required for the acute hypophagia induced by endotoxemia (2016)
Borges, Beatriz de Carvalho; Garcia-Galiano, David; Rorato, Rodrigo; Elias, Lucila Leico Kagohara; Elias, Carol Fuzeti
Fonte: Molecular Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPOTÁLAMO, INFLAMAÇÃO, LEPTINA, METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Beatriz de Carvalho et al. PI3K p110β subunit in leptin receptor expressing cells is required for the acute hypophagia induced by endotoxemia. Molecular Metabolism, v. 5, n. 6, p. 379-391, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molmet.2016.03.003. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Borges, B. de C., Garcia-Galiano, D., Rorato, R., Elias, L. L. K., & Elias, C. F. (2016). PI3K p110β subunit in leptin receptor expressing cells is required for the acute hypophagia induced by endotoxemia. Molecular Metabolism, 5( 6), 379-391. doi:10.1016/j.molmet.2016.03.003
NLM
Borges B de C, Garcia-Galiano D, Rorato R, Elias LLK, Elias CF. PI3K p110β subunit in leptin receptor expressing cells is required for the acute hypophagia induced by endotoxemia [Internet]. Molecular Metabolism. 2016 ; 5( 6): 379-391.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molmet.2016.03.003
Vancouver
Borges B de C, Garcia-Galiano D, Rorato R, Elias LLK, Elias CF. PI3K p110β subunit in leptin receptor expressing cells is required for the acute hypophagia induced by endotoxemia [Internet]. Molecular Metabolism. 2016 ; 5( 6): 379-391.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molmet.2016.03.003
Artigo de periodico
PI3K signaling: a molecular pathway associated with acute hypophagic response during inflammatory challenges (2016)
Borges, Beatriz de Carvalho; Elias, Carol Fuzeti; Elias, Lucila Leico Kagohara
Fonte: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPOTÁLAMO, INFLAMAÇÃO, METABOLISMO ENERGÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Beatriz de Carvalho e ELIAS, Carol Fuzeti e ELIAS, Lucila Leico Kagohara. PI3K signaling: a molecular pathway associated with acute hypophagic response during inflammatory challenges. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 438, p. 36-41, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2016.07.005. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Borges, B. de C., Elias, C. F., & Elias, L. L. K. (2016). PI3K signaling: a molecular pathway associated with acute hypophagic response during inflammatory challenges. Molecular and Cellular Endocrinology, 438, 36-41. doi:10.1016/j.mce.2016.07.005
NLM
Borges B de C, Elias CF, Elias LLK. PI3K signaling: a molecular pathway associated with acute hypophagic response during inflammatory challenges [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2016 ; 438 36-41.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2016.07.005
Vancouver
Borges B de C, Elias CF, Elias LLK. PI3K signaling: a molecular pathway associated with acute hypophagic response during inflammatory challenges [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2016 ; 438 36-41.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2016.07.005
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells (2015)
Bodoni, A. F.; Coeli-Lacchini, F. B.; Sobral, L. M.; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. F. et al. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2015). Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome (2015)
Martins, Clarissa Silva; Elias, Daniel; Colli, Leandro Machado; Couri, Carlos Eduardo; Souza, Manoel Carlos L. A; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Foss, Milton César; Castro, Margaret de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Clarissa Silva et al. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. 2015, Anais.. San Diego: Endocrine Society, 2015. Disponível em: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Martins, C. S., Elias, D., Colli, L. M., Couri, C. E., Souza, M. C. L. A., Moreira, A. C., et al. (2015). HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. In Abstracts. San Diego: Endocrine Society. Recuperado de http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400
NLM
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Elias LLK, Foss MC, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400
Vancouver
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Elias LLK, Foss MC, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 14 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress (2015)
Bodoni, A.; Coeli-Lacchini, F.; Sobral, L.; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Leopoldino, Andréia Machado; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. et al. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 2015
APA
Bodoni, A., Coeli-Lacchini, F., Sobral, L., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 jul. 14 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada