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  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: MENINGIOMA, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MARTÍNEZ-GLEZ, Victor et al. Genomic deletions at 1p and 14p are associated with an abnormal cDNA microarray gene expression pattern in meningiomas but not it schwannomas. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 196, n. 1, p. 1-6, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2009.08.003. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Martínez-Glez, V., Alvarez, L., Franco-Hernández, C., Torres-Martin, M., Campos, J. M. de, Isla, A., et al. (2010). Genomic deletions at 1p and 14p are associated with an abnormal cDNA microarray gene expression pattern in meningiomas but not it schwannomas. Cancer Genetics and Cytogenetics, 196( 1), 1-6. doi:10.1016/j.cancergencyto.2009.08.003
    • NLM

      Martínez-Glez V, Alvarez L, Franco-Hernández C, Torres-Martin M, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Lassaletta L, Castresana JS, Casartelli C, Rey JA. Genomic deletions at 1p and 14p are associated with an abnormal cDNA microarray gene expression pattern in meningiomas but not it schwannomas [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2010 ; 196( 1): 1-6.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2009.08.003
    • Vancouver

      Martínez-Glez V, Alvarez L, Franco-Hernández C, Torres-Martin M, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Lassaletta L, Castresana JS, Casartelli C, Rey JA. Genomic deletions at 1p and 14p are associated with an abnormal cDNA microarray gene expression pattern in meningiomas but not it schwannomas [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2010 ; 196( 1): 1-6.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2009.08.003
  • Source: International Journal of Oncology. Unidade: FMRP

    Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, MENINGIOMA

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    • ABNT

      MARTINEZ-GLEZ, Victor et al. Meningiomas and schwannomas: molecular subgroup classification found by expression arrays. International Journal of Oncology, v. 34, n. 2, p. 493-504, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ijo_00000174. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Martinez-Glez, V., Franco-Hernandez, C., Alvarez, L., Campos, J. M. de, Isla, A., Vaquero, J., et al. (2009). Meningiomas and schwannomas: molecular subgroup classification found by expression arrays. International Journal of Oncology, 34( 2), 493-504. doi:10.3892/ijo_00000174
    • NLM

      Martinez-Glez V, Franco-Hernandez C, Alvarez L, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Lassaletta L, Casartelli C, Rey JA. Meningiomas and schwannomas: molecular subgroup classification found by expression arrays [Internet]. International Journal of Oncology. 2009 ; 34( 2): 493-504.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo_00000174
    • Vancouver

      Martinez-Glez V, Franco-Hernandez C, Alvarez L, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Lassaletta L, Casartelli C, Rey JA. Meningiomas and schwannomas: molecular subgroup classification found by expression arrays [Internet]. International Journal of Oncology. 2009 ; 34( 2): 493-504.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijo_00000174
  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, GENÉTICA

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    • ABNT

      FRANCO-HERNÁNDEZ, Carmen et al. Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 190, n. 2, p. 93-96, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Franco-Hernández, C., Martínez-Glez, V., Campos, J. M. de, Isla, A., Vaquero, J., Gutiérrez, M., et al. (2009). Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity. Cancer Genetics and Cytogenetics, 190( 2), 93-96. doi:10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017
    • NLM

      Franco-Hernández C, Martínez-Glez V, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Gutiérrez M, Casartelli C, Rey JA. Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2009 ; 190( 2): 93-96.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017
    • Vancouver

      Franco-Hernández C, Martínez-Glez V, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Gutiérrez M, Casartelli C, Rey JA. Allelic status of 1p and 19q in oligodendrogliomas and glioblastomas: multiplex ligation-dependent probe amplification versus loss of heterozygosity [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2009 ; 190( 2): 93-96.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2008.09.017
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: ASTRÓCITOS, GENÉTICA

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    • ABNT

      ANSELMO, Nilson Praia et al. Concurrent sequence variation of TP53 and TP73 genes in anaplastic astrocytoma. Genetics and Molecular Research, v. 8, n. 4, p. 1257-1263, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol8-4gmr631. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Anselmo, N. P., Rey, J. A., Almeida, L. O., Custódio, A. C., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2009). Concurrent sequence variation of TP53 and TP73 genes in anaplastic astrocytoma. Genetics and Molecular Research, 8( 4), 1257-1263. doi:10.4238/vol8-4gmr631
    • NLM

      Anselmo NP, Rey JA, Almeida LO, Custódio AC, Almeida JRW, Clara CA, Santos MJ, Casartelli C. Concurrent sequence variation of TP53 and TP73 genes in anaplastic astrocytoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 4): 1257-1263.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-4gmr631
    • Vancouver

      Anselmo NP, Rey JA, Almeida LO, Custódio AC, Almeida JRW, Clara CA, Santos MJ, Casartelli C. Concurrent sequence variation of TP53 and TP73 genes in anaplastic astrocytoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 4): 1257-1263.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-4gmr631
  • Source: Neurocirurgía. Unidade: FMRP

    Subjects: PROCEDIMENTOS NEUROCIRÚRGICOS, NEOPLASIAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FRANCO-HERNANDEZ, Carmen et al. Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification). Neurocirurgía, v. 20, n. 2, p. 117-123, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s1130-1473(09)70178-2. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Franco-Hernandez, C., Martínez-Glez, V., Torres-Martín, M., Campos, J. M. de, Isla, A., Vaquero, J., et al. (2009). Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification). Neurocirurgía, 20( 2), 117-123. doi:10.1016/s1130-1473(09)70178-2
    • NLM

      Franco-Hernandez C, Martínez-Glez V, Torres-Martín M, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Casartelli C, Rey JA. Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification) [Internet]. Neurocirurgía. 2009 ; 20( 2): 117-123.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1130-1473(09)70178-2
    • Vancouver

      Franco-Hernandez C, Martínez-Glez V, Torres-Martín M, Campos JM de, Isla A, Vaquero J, Casartelli C, Rey JA. Identificación de alteraciones genéticas en oligodendrogliomas mediante amplificación dependiente de ligasa de múltiples sondas (MLPA) (multiple ligation-dependent probe amplification) [Internet]. Neurocirurgía. 2009 ; 20( 2): 117-123.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1130-1473(09)70178-2
  • Source: Journal of Neuro-Oncology. Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PROGNÓSTICO, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, Giovanny Rebouças et al. WRN Cys1367Arg SNP is not associated with risk and prognosis of gliomas in Southeast Brasil. Journal of Neuro-Oncology, v. 90, n. 3, p. 253-258, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11060-008-9664-8. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Yoshioka, F. K. N., Clara, C. A., Santos, M. J. dos, Almeida, J. R. W. de, Burbano, R. R., et al. (2008). WRN Cys1367Arg SNP is not associated with risk and prognosis of gliomas in Southeast Brasil. Journal of Neuro-Oncology, 90( 3), 253-258. doi:10.1007/s11060-008-9664-8
    • NLM

      Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida JRW de, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. WRN Cys1367Arg SNP is not associated with risk and prognosis of gliomas in Southeast Brasil [Internet]. Journal of Neuro-Oncology. 2008 ; 90( 3): 253-258.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11060-008-9664-8
    • Vancouver

      Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida JRW de, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. WRN Cys1367Arg SNP is not associated with risk and prognosis of gliomas in Southeast Brasil [Internet]. Journal of Neuro-Oncology. 2008 ; 90( 3): 253-258.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11060-008-9664-8
  • Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS GÁSTRICAS, DNA

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LIMA, E. M. et al. Methylation status of ANAPC1, CDKN2A and TP53 promoter genes in individuals with gastric cancer. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 41, n. 6, p. 539-543, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000600017. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Lima, E. M., Leal, M. F., Burbano, R. R., Khayat, A. S., Assumpção, P. P., Bello, M. J., et al. (2008). Methylation status of ANAPC1, CDKN2A and TP53 promoter genes in individuals with gastric cancer. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 41( 6), 539-543. doi:10.1590/s0100-879x2008000600017
    • NLM

      Lima EM, Leal MF, Burbano RR, Khayat AS, Assumpção PP, Bello MJ, Rey JA, Smith MAC, Casartelli C. Methylation status of ANAPC1, CDKN2A and TP53 promoter genes in individuals with gastric cancer [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 6): 539-543.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000600017
    • Vancouver

      Lima EM, Leal MF, Burbano RR, Khayat AS, Assumpção PP, Bello MJ, Rey JA, Smith MAC, Casartelli C. Methylation status of ANAPC1, CDKN2A and TP53 promoter genes in individuals with gastric cancer [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2008 ; 41( 6): 539-543.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2008000600017
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Assunto: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO

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    • ABNT

      ALMEIDA, L. O. et al. Mutational analysis of genes p14ARF, p15INK4b, p16INK4a, and PTEN in human nervous system tumors. Genetics and Molecular Research, v. 7, n. 2, p. 451-459, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol7-2gmr445. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Almeida, L. O., Custódio, A. C., Araújo, J. J., Rey, J. A., Almeida, J. R. W., Santos, M. J., et al. (2008). Mutational analysis of genes p14ARF, p15INK4b, p16INK4a, and PTEN in human nervous system tumors. Genetics and Molecular Research, 7( 2), 451-459. doi:10.4238/vol7-2gmr445
    • NLM

      Almeida LO, Custódio AC, Araújo JJ, Rey JA, Almeida JRW, Santos MJ, Clara CA, Casartelli C. Mutational analysis of genes p14ARF, p15INK4b, p16INK4a, and PTEN in human nervous system tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 2): 451-459.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-2gmr445
    • Vancouver

      Almeida LO, Custódio AC, Araújo JJ, Rey JA, Almeida JRW, Santos MJ, Clara CA, Casartelli C. Mutational analysis of genes p14ARF, p15INK4b, p16INK4a, and PTEN in human nervous system tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 2): 451-459.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-2gmr445
  • Conference titles: Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, GENES

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    • ABNT

      CUSTÓDIO, A. C. et al. Avaliação molecular de tumores do sistema nervoso humano. 2008, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Custódio, A. C., Almeida, L. O., Almeida, J. R. W., Santos, M. J., Penha, M. R., Oliveira, V. M., et al. (2008). Avaliação molecular de tumores do sistema nervoso humano. In . São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Custódio AC, Almeida LO, Almeida JRW, Santos MJ, Penha MR, Oliveira VM, Casartelli C, Clara CA. Avaliação molecular de tumores do sistema nervoso humano. 2008 ;[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Custódio AC, Almeida LO, Almeida JRW, Santos MJ, Penha MR, Oliveira VM, Casartelli C, Clara CA. Avaliação molecular de tumores do sistema nervoso humano. 2008 ;[citado 2024 out. 05 ]
  • Conference titles: Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, METÁSTASE NEOPLÁSICA

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    • ABNT

      ALMEIDA, L. O. et al. Influência de SNPs do gene TP53 em tumores extra-axiais do sistema nervoso. 2008, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Almeida, L. O., Custódio, A. C., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., & Casartelli, C. (2008). Influência de SNPs do gene TP53 em tumores extra-axiais do sistema nervoso. In . São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Almeida LO, Custódio AC, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Casartelli C. Influência de SNPs do gene TP53 em tumores extra-axiais do sistema nervoso. 2008 ;[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Almeida LO, Custódio AC, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Casartelli C. Influência de SNPs do gene TP53 em tumores extra-axiais do sistema nervoso. 2008 ;[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Neoplasma. Unidade: FMRP

    Assunto: METÁSTASE NEOPLÁSICA

    How to cite
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    • ABNT

      MARTINEZ-GLEZ, V. et al. DAPK1 promoter hypermethylaiton in brain metastases and peripheral blood. Neoplasma, v. 54, n. 2, p. 123-126, 2007Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Martinez-Glez, V., Franco-Hernandez, C., Gonzalez-Gomez, P., Isla, A., Campos, J. M. de, Vaquero, J., et al. (2007). DAPK1 promoter hypermethylaiton in brain metastases and peripheral blood. Neoplasma, 54( 2), 123-126.
    • NLM

      Martinez-Glez V, Franco-Hernandez C, Gonzalez-Gomez P, Isla A, Campos JM de, Vaquero J, Gutierrez M, Casartelli C, Rey JA. DAPK1 promoter hypermethylaiton in brain metastases and peripheral blood. Neoplasma. 2007 ; 54( 2): 123-126.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Martinez-Glez V, Franco-Hernandez C, Gonzalez-Gomez P, Isla A, Campos JM de, Vaquero J, Gutierrez M, Casartelli C, Rey JA. DAPK1 promoter hypermethylaiton in brain metastases and peripheral blood. Neoplasma. 2007 ; 54( 2): 123-126.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 6, n. 4, p. 1019-1025, 2007Tradução . . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Burbano, R. R., Rey, J. A., & Casartelli, C. (2007). Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, 6( 4), 1019-1025.
    • NLM

      Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Oncology Reports. Unidade: FMRP

    Assunto: GLÂNDULA PITUITÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BELLO, M. Josefa et al. Promoter CpG methylation of multiple genes in pituitary adenomas: frequent involvement of Caspase-8. Oncology Reports, v. 15, n. 2, p. 443-448, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/or.15.2.443. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Bello, M. J., Campos, J. M. de, Isla, A., Casartelli, C., & Rey, J. A. (2006). Promoter CpG methylation of multiple genes in pituitary adenomas: frequent involvement of Caspase-8. Oncology Reports, 15( 2), 443-448. doi:10.3892/or.15.2.443
    • NLM

      Bello MJ, Campos JM de, Isla A, Casartelli C, Rey JA. Promoter CpG methylation of multiple genes in pituitary adenomas: frequent involvement of Caspase-8 [Internet]. Oncology Reports. 2006 ; 15( 2): 443-448.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3892/or.15.2.443
    • Vancouver

      Bello MJ, Campos JM de, Isla A, Casartelli C, Rey JA. Promoter CpG methylation of multiple genes in pituitary adenomas: frequent involvement of Caspase-8 [Internet]. Oncology Reports. 2006 ; 15( 2): 443-448.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3892/or.15.2.443
  • Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PINTO, Giovanny Rebouças et al. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Silva, R. L. L. da, Clara, C. A., Santos, M. J. dos, Almeida, R. W. de, Oliveira, V. M. de, et al. (2006). Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pinto GR, Silva RLL da, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida RW de, Oliveira VM de, Bonadio C, Penha MRP, Casartelli C. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Silva RLL da, Clara CA, Santos MJ dos, Almeida RW de, Oliveira VM de, Bonadio C, Penha MRP, Casartelli C. Investigação de alterações conformacionais de regiões regulatórias do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP

    Assunto: GENES

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    • ABNT

      PINTO, Giovanny Rebouças et al. Triagem mutacional das regiões codificantes do gene PAX6 em gliomas humanos. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Bonadio, C., Silva, R. L. L. da, Santos, M. J. dos, Almeida, J. R. W. de, Clara, C. A., et al. (2006). Triagem mutacional das regiões codificantes do gene PAX6 em gliomas humanos. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pinto GR, Bonadio C, Silva RLL da, Santos MJ dos, Almeida JRW de, Clara CA, Penha MR, Oliveira VM de, Casartelli C. Triagem mutacional das regiões codificantes do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 out. 05 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Bonadio C, Silva RLL da, Santos MJ dos, Almeida JRW de, Clara CA, Penha MR, Oliveira VM de, Casartelli C. Triagem mutacional das regiões codificantes do gene PAX6 em gliomas humanos. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 out. 05 ]
  • Source: Clinical and Experimental Medicine. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS, CROMOSSOMOS, CARCINOMA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEITE, D. Soares et al. Investigation of chromosome 21 aneuploidies in breast fibroadenomas by fluorescence in situ hybridisation. Clinical and Experimental Medicine, v. 06, n. 04, p. 166-170, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10238-006-0112-9. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Leite, D. S., Lima, P. D. L. de, Leal, M. F., Chen, E. S., Casartelli, C., Smith, M. de A. C., & Burdano, R. R. (2006). Investigation of chromosome 21 aneuploidies in breast fibroadenomas by fluorescence in situ hybridisation. Clinical and Experimental Medicine, 06( 04), 166-170. doi:10.1007/s10238-006-0112-9
    • NLM

      Leite DS, Lima PDL de, Leal MF, Chen ES, Casartelli C, Smith M de AC, Burdano RR. Investigation of chromosome 21 aneuploidies in breast fibroadenomas by fluorescence in situ hybridisation [Internet]. Clinical and Experimental Medicine. 2006 ; 06( 04): 166-170.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10238-006-0112-9
    • Vancouver

      Leite DS, Lima PDL de, Leal MF, Chen ES, Casartelli C, Smith M de AC, Burdano RR. Investigation of chromosome 21 aneuploidies in breast fibroadenomas by fluorescence in situ hybridisation [Internet]. Clinical and Experimental Medicine. 2006 ; 06( 04): 166-170.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10238-006-0112-9
  • Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ANSELMO, Nilson Praia et al. Epigenetic alterations in human brain tumors in a Brazilian population. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 3, p. 413-422, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300001. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Anselmo, N. P., Bello, M. J., Gonzales-Gomez, P., Dias, L. A. A., Almeida, J. R. W. de, Santos, M. J. dos, et al. (2006). Epigenetic alterations in human brain tumors in a Brazilian population. Genetics and Molecular Biology, 29( 3), 413-422. doi:10.1590/s1415-47572006000300001
    • NLM

      Anselmo NP, Bello MJ, Gonzales-Gomez P, Dias LAA, Almeida JRW de, Santos MJ dos, Rey JA, Casartelli C. Epigenetic alterations in human brain tumors in a Brazilian population [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 413-422.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300001
    • Vancouver

      Anselmo NP, Bello MJ, Gonzales-Gomez P, Dias LAA, Almeida JRW de, Santos MJ dos, Rey JA, Casartelli C. Epigenetic alterations in human brain tumors in a Brazilian population [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 413-422.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300001
  • Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LACERDA, Leandra Linhares et al. An intronic variant in the TP53 gene in a Brazilian woman with breast cancer. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 160, p. 160-163, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2004.11.014. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Lacerda, L. L., Serrano, S. V., Mathes, Â. do C. da S., Rey, J. A., Bello, M. J., & Casartelli, C. (2005). An intronic variant in the TP53 gene in a Brazilian woman with breast cancer. Cancer Genetics and Cytogenetics, 160, 160-163. doi:10.1016/j.cancergencyto.2004.11.014
    • NLM

      Lacerda LL, Serrano SV, Mathes  do C da S, Rey JA, Bello MJ, Casartelli C. An intronic variant in the TP53 gene in a Brazilian woman with breast cancer [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2005 ; 160 160-163.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2004.11.014
    • Vancouver

      Lacerda LL, Serrano SV, Mathes  do C da S, Rey JA, Bello MJ, Casartelli C. An intronic variant in the TP53 gene in a Brazilian woman with breast cancer [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 2005 ; 160 160-163.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2004.11.014
  • Source: Clinical and Experimental Medicine. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS GÁSTRICAS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KHAYAT, A. S. et al. Polymorphisms of the TP53 codon 72 and WRN codon 1367 in individuals from Northern Brazil with gastric adenocarcinoma. Clinical and Experimental Medicine, v. 5, p. 161-168, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10238-005-0081-4. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      khayat, A. S., Gatti, L. L., Lima, E. M., Assumpção, P. P. de, Motta, F. J. N., Harada, M. L., et al. (2005). Polymorphisms of the TP53 codon 72 and WRN codon 1367 in individuals from Northern Brazil with gastric adenocarcinoma. Clinical and Experimental Medicine, 5, 161-168. doi:10.1007/s10238-005-0081-4
    • NLM

      khayat AS, Gatti LL, Lima EM, Assumpção PP de, Motta FJN, Harada ML, Casartelli C, Payão SLM, Smith MAC, Burbano RR. Polymorphisms of the TP53 codon 72 and WRN codon 1367 in individuals from Northern Brazil with gastric adenocarcinoma [Internet]. Clinical and Experimental Medicine. 2005 ; 5 161-168.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10238-005-0081-4
    • Vancouver

      khayat AS, Gatti LL, Lima EM, Assumpção PP de, Motta FJN, Harada ML, Casartelli C, Payão SLM, Smith MAC, Burbano RR. Polymorphisms of the TP53 codon 72 and WRN codon 1367 in individuals from Northern Brazil with gastric adenocarcinoma [Internet]. Clinical and Experimental Medicine. 2005 ; 5 161-168.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10238-005-0081-4
  • Source: Clinical and Experimental Medicine. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS GÁSTRICAS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA, E. M. et al. Molecular study of the tumour suppressor gene PTEN in gastric adenocarcinoma in Brazil. Clinical and Experimental Medicine, v. 5, p. 129-132, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10238-005-0077-0. Acesso em: 05 out. 2024.
    • APA

      Lima, E. M., Araújo, J. J., Harada, M. L., Assumpção, P. P., Burbano, R. R., & Casartelli, C. (2005). Molecular study of the tumour suppressor gene PTEN in gastric adenocarcinoma in Brazil. Clinical and Experimental Medicine, 5, 129-132. doi:10.1007/s10238-005-0077-0
    • NLM

      Lima EM, Araújo JJ, Harada ML, Assumpção PP, Burbano RR, Casartelli C. Molecular study of the tumour suppressor gene PTEN in gastric adenocarcinoma in Brazil [Internet]. Clinical and Experimental Medicine. 2005 ; 5 129-132.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10238-005-0077-0
    • Vancouver

      Lima EM, Araújo JJ, Harada ML, Assumpção PP, Burbano RR, Casartelli C. Molecular study of the tumour suppressor gene PTEN in gastric adenocarcinoma in Brazil [Internet]. Clinical and Experimental Medicine. 2005 ; 5 129-132.[citado 2024 out. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10238-005-0077-0

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