Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
SOBREIRA, Cláudia Ferreira da Rosa et al. Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course. Journal of the Neurological Sciences, v. 278, n. 1-2, p. 132-134, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2008.11.023. Acesso em: 09 jul. 2024.APA
Sobreira, C. F. da R., Marques Júnior, W., Pontes-Neto, O. M., Santos, A. C. dos, Pina Neto, J. M. de, & Barreira, A. A. (2009). Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course. Journal of the Neurological Sciences, 278( 1-2), 132-134. doi:10.1016/j.jns.2008.11.023NLM
Sobreira CF da R, Marques Júnior W, Pontes-Neto OM, Santos AC dos, Pina Neto JM de, Barreira AA. Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2009 ; 278( 1-2): 132-134.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2008.11.023Vancouver
Sobreira CF da R, Marques Júnior W, Pontes-Neto OM, Santos AC dos, Pina Neto JM de, Barreira AA. Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2009 ; 278( 1-2): 132-134.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2008.11.023
