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Artigo de periodico
MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach (2017)
Masotti, C; Brito, L A; Nica, A. C; Ludwig, K. U; Nunes, K; Savastano, C. P; Malcher, C; Ferreira, G. S; Kobayashi, G. S; Bueno, D F; Alonso, N; Franco, D; Rojas-Martinez, A; Santos, S. E. dos; Galante, P. A; Meyer, D; Hünemeier, Tábita ; Mangold, E; Dermitzakis, E. T; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Dental Research. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA LÁBIOPALATINA, FATORES DE RISCO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MASOTTI, C et al. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034517735805. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Brito, L. A., Nica, A. C., Ludwig, K. U., Nunes, K., Savastano, C. P., et al. (2017). MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, 1-8. doi:10.1177/0022034517735805
NLM
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Vancouver
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Artigo de periodico
Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG (2015)
Ng, Bobby G.; Raymond, Kimiyo; Kircher, Martin; Buckingham, Kati J.; Wood, Tim; Shendure, Jay; Nickerson, Deborah A.; Bamshad, Michael J.; Wong, Jonathan T. S.; Monteiro, Fabiola Paoli; Graham, Brett H.; Jackson, Sheryl; Sparkes, Rebecca; Scheuerle, Angela E.; Cathey, Sara; Kok, Fernando; Gibson, James B.; Freeze, Hudson H.
Fonte: Human Mutation. Unidades: FM, IB
Assuntos: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RECEPTORES, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
NG, Bobby G. et al. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, v. 36, n. 11, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ng, B. G., Raymond, K., Kircher, M., Buckingham, K. J., Wood, T., Shendure, J., et al. (2015). Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, 36( 11), on-line. doi:10.1002/humu.22856
NLM
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Vancouver
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Artigo de periodico
Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat (2015)
Brito, Luciano Abreu; Yamamoto, Guilherme Lopes; Melo, Soraia; Malcher, Carolina; Ferreira, Simone Gomes; Figueiredo, Joana; Alvizi, Lucas; Kobayashi, Gerson Shigeru; Naslavsky, Michel ; Alonso, Nivaldo; Felix, Temis Maria; Zatz, Mayana ; Seruca, Raquel; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Human Mutation. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, NEOPLASIAS GÁSTRICAS
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat. Human Mutation, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.22827. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Yamamoto, G. L., Melo, S., Malcher, C., Ferreira, S. G., Figueiredo, J., et al. (2015). Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat. Human Mutation, on-line. doi:10.1002/humu.22827
NLM
Brito LA, Yamamoto GL, Melo S, Malcher C, Ferreira SG, Figueiredo J, Alvizi L, Kobayashi GS, Naslavsky M, Alonso N, Felix TM, Zatz M, Seruca R, Passos-Bueno MR. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat [Internet]. Human Mutation. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.22827
Vancouver
Brito LA, Yamamoto GL, Melo S, Malcher C, Ferreira SG, Figueiredo J, Alvizi L, Kobayashi GS, Naslavsky M, Alonso N, Felix TM, Zatz M, Seruca R, Passos-Bueno MR. Rare variants in the epithelial cadherin gene underlying the genetic etiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palat [Internet]. Human Mutation. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.22827
Artigo de periodico
Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? (2014)
Raposo-Amaral, Cassio Eduardo; Bueno, Daniela Franco; Almeida, Ana Beatriz; Jorgetti, Vanda; Costa, Cristiane Cabral; Gouveia, Cecília Helena ; Vulcano, Luiz Carlos; Fanganiello, Roberto D.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo
Fonte: Journal of Tissue Engineering. Unidades: IB, FM
Assuntos: REGENERAÇÃO ÓSSEA, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RAPOSO-AMARAL, Cassio Eduardo et al. Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects?. Journal of Tissue Engineering, v. 5, n. Ja 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/2041731413519352. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Raposo-Amaral, C. E., Bueno, D. F., Almeida, A. B., Jorgetti, V., Costa, C. C., Gouveia, C. H., et al. (2014). Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? Journal of Tissue Engineering, 5( Ja 2014). doi:10.1177/2041731413519352
NLM
Raposo-Amaral CE, Bueno DF, Almeida AB, Jorgetti V, Costa CC, Gouveia CH, Vulcano LC, Fanganiello RD, Passos-Bueno MR, Alonso N. Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? [Internet]. Journal of Tissue Engineering. 2014 ; 5( Ja 2014):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2041731413519352
Vancouver
Raposo-Amaral CE, Bueno DF, Almeida AB, Jorgetti V, Costa CC, Gouveia CH, Vulcano LC, Fanganiello RD, Passos-Bueno MR, Alonso N. Is bone transplantation the gold standard for repair of alveolar bone defects? [Internet]. Journal of Tissue Engineering. 2014 ; 5( Ja 2014):[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1177/2041731413519352
Artigo de periodico
Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome (2013)
Yeh, Erika; Fanganiello, Roberto D.; Sunaga, Daniele Y.; Zhou, Xueyan; Holmes, Gregory; Rocha, Katia M.; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Wang, Yingli; Jabs, Ethylin W.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: PLOS ONE. Unidades: FM, IB
Assuntos: FATORES DE CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, BIOLOGIA MOLECULAR, CRANIOSSINOSTOSE (GENÉTICA)
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ABNT
YEH, Erika et al. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome. PLOS ONE, v. 8, n. 4, p. 7 , 2013Tradução . . Disponível em: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Yeh, E., Fanganiello, R. D., Sunaga, D. Y., Zhou, X., Holmes, G., Rocha, K. M., et al. (2013). Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome. PLOS ONE, 8( 4), 7 . doi:10.1371/journal.pone.0060439
NLM
Yeh E, Fanganiello RD, Sunaga DY, Zhou X, Holmes G, Rocha KM, Alonso N, Matushita H, Wang Y, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 7 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439
Vancouver
Yeh E, Fanganiello RD, Sunaga DY, Zhou X, Holmes G, Rocha KM, Alonso N, Matushita H, Wang Y, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Novel Molecular Pathways Elicited by Mutant FGFR2 May Account for Brain Abnormalities in Apert Syndrome [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 4): 7 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0060439
Artigo de periodico
Fat Grafts Supplemented with Adipose-Derived Stromal Cells in the Rehabilitation of Patients with Craniofacial Microsomia (2013)
Tanikawa, Daniela Yukie Sakai ; Aguena, Meire; Bueno, Daniela F.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo
Fonte: Plastic and Reconstructive Surgery. Unidades: FM, IB
Assuntos: ESTUDOS PROSPECTIVOS, CULTURA DE CÉLULAS, CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO, ENXERTO AUTÓGENO, ASSIMETRIA FACIAL, ESTUDOS RANDOMIZADOS
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ABNT
TANIKAWA, Daniela Yukie Sakai et al. Fat Grafts Supplemented with Adipose-Derived Stromal Cells in the Rehabilitation of Patients with Craniofacial Microsomia. Plastic and Reconstructive Surgery, v. 132, n. 1, p. 141-152, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/PRS.0b013e3182910a82. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Tanikawa, D. Y. S., Aguena, M., Bueno, D. F., Passos-Bueno, M. R., & Alonso, N. (2013). Fat Grafts Supplemented with Adipose-Derived Stromal Cells in the Rehabilitation of Patients with Craniofacial Microsomia. Plastic and Reconstructive Surgery, 132( 1), 141-152. doi:10.1097/PRS.0b013e3182910a82
NLM
Tanikawa DYS, Aguena M, Bueno DF, Passos-Bueno MR, Alonso N. Fat Grafts Supplemented with Adipose-Derived Stromal Cells in the Rehabilitation of Patients with Craniofacial Microsomia [Internet]. Plastic and Reconstructive Surgery. 2013 ; 132( 1): 141-152.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/PRS.0b013e3182910a82
Vancouver
Tanikawa DYS, Aguena M, Bueno DF, Passos-Bueno MR, Alonso N. Fat Grafts Supplemented with Adipose-Derived Stromal Cells in the Rehabilitation of Patients with Craniofacial Microsomia [Internet]. Plastic and Reconstructive Surgery. 2013 ; 132( 1): 141-152.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/PRS.0b013e3182910a82
Artigo de periodico
Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies (2012)
Aguena, Meire; Fanganiello, Roberto Dalto; Tissiani, Luiz Alexandre Lorico; Ishiy, Felipe Augusto André; Atique, Rodrigo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Stem Cells International. Unidades: FM, IB
Assuntos: TECIDO ADIPOSO, CÉLULAS-TRONCO, TRANSPLANTE AUTÓLOGO, CIRURGIA PLÁSTICA, IMUNOFENOTIPAGEM, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
AGUENA, Meire et al. Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies. Stem Cells International, p. 7 , 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2012/303610. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Aguena, M., Fanganiello, R. D., Tissiani, L. A. L., Ishiy, F. A. A., Atique, R., Alonso, N., & Passos-Bueno, M. R. (2012). Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies. Stem Cells International, 7 . doi:10.1155/2012/303610
NLM
Aguena M, Fanganiello RD, Tissiani LAL, Ishiy FAA, Atique R, Alonso N, Passos-Bueno MR. Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies [Internet]. Stem Cells International. 2012 ; 7 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/303610
Vancouver
Aguena M, Fanganiello RD, Tissiani LAL, Ishiy FAA, Atique R, Alonso N, Passos-Bueno MR. Optimization of parameters for a more efficient use of adipose-derived stem cells in regenerative medicine therapies [Internet]. Stem Cells International. 2012 ; 7 .[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2012/303610
Artigo de periodico
IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population (2012)
Brito, Luciano A.; Bassi, Camila F. S.; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Rocha, Kátia M.; Schlesinger, David; Bueno, Daniela F.; Cruz, Lucas A.; Barbara, Ligia K.; Bertola, Débora R.; Meyer, Diogo ; Franco, Diogo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American journal of medical genetics part. A. Unidades: IB, FM
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FATORES DE RISCO, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MÉDICA, ANCESTRAIS
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ABNT
BRITO, Luciano A. et al. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 9, p. 2170\20132175, 2012Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Rocha, K. M., Schlesinger, D., et al. (2012). IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, 158A( 9), 2170\20132175. doi:10.1002/ajmg.a.35526
NLM
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Vancouver
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Artigo de periodico
Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system (2012)
Denadai, Rafael; Raposo-Amaral, Cassio Eduardo ; Bertola, Débora; Kim, Chong; Alonso, Nivaldo ; Hart, Thomas; Han, Sangwoo; Stelini, Rafael F.; Buzzo, Celso L. C.; Raposo-Amaral, Cesar A.; Hart, Suzanne
Fonte: American journal of medical genetics part. A. Unidades: FM, IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, TOXINAS, CIRURGIA PLÁSTICA, PELE (LESÕES), DOENÇAS GENÉTICAS, FIBROMATOSE GENGIVAL, PLASTICIDADE NEURONAL, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DENADAI, Rafael et al. Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 4, p. 732\2013742, 2012Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35228/pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Denadai, R., Raposo-Amaral, C. E., Bertola, D., Kim, C., Alonso, N., Hart, T., et al. (2012). Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system. American journal of medical genetics part. A, 158A( 4), 732\2013742. doi:10.1002/ajmg.a.35228
NLM
Denadai R, Raposo-Amaral CE, Bertola D, Kim C, Alonso N, Hart T, Han S, Stelini RF, Buzzo CLC, Raposo-Amaral CA, Hart S. Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 4): 732\2013742.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35228/pdf
Vancouver
Denadai R, Raposo-Amaral CE, Bertola D, Kim C, Alonso N, Hart T, Han S, Stelini RF, Buzzo CLC, Raposo-Amaral CA, Hart S. Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 4): 732\2013742.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35228/pdf
Artigo de periodico
FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts (2012)
Yeh, Erika; Atique, Rodrigo; Ishiy, Felipe Augusto André; Fanganiello, Roberto Dalto; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: FM, IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, FIBROBLASTOS, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YEH, Erika et al. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts. Stem Cell Reviews and Reports, v. No 2011, p. on-line, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Yeh, E., Atique, R., Ishiy, F. A. A., Fanganiello, R. D., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2012). FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts. Stem Cell Reviews and Reports, No 2011, on-line. doi:10.1007/s12015-011-9327-6
NLM
Yeh E, Atique R, Ishiy FAA, Fanganiello RD, Alonso N, Matushita H, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2012 ; No 2011 on-line.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Vancouver
Yeh E, Atique R, Ishiy FAA, Fanganiello RD, Alonso N, Matushita H, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. FGFR2 mutation confers a less drastic gain of function in mesenchymal stem cells than in fibroblasts [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2012 ; No 2011 on-line.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-011-9327-6
Artigo de periodico
Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil (2012)
Brito, Luciano Abreu; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro; Bassi, Camila Fernandes Silva; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Schlesinger, David; Rocha, Kátia Maria da; Cruz, Lucas Alvizi; Bárbara, Lígia Kobayashi; Alonso, Nivaldo; Franco, Diogo; Bagordakis, Elizabete; Martelli Júnior, Hercílio; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. Unidades: IB, FM
Assuntos: FISSURA PALATINA, LÁBIO FISSURADO, HERDABILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, v. 94, n. 6, p. 464-468, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23011. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Paranaiba, L. M. R., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Schlesinger, D., et al. (2012). Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, 94( 6), 464-468. doi:10.1002/bdra.23011
NLM
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Vancouver
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Artigo de periodico
Histological and radiological changes in cranial bone in the presence of bone wax (2011)
Raposo-Amaral, Cassio Eduardo; Almeida, Ana Beatriz Albino de; Paschoal, Gustavo; Bueno, Daniela Franco; Vulcano, Luiz Carlos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo
Fonte: Acta Cirurgica Brasileira. Unidades: IB, FM
Assuntos: CRÂNIO, OSTEOGÊNESE, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPOSO-AMARAL, Cassio Eduardo et al. Histological and radiological changes in cranial bone in the presence of bone wax. Acta Cirurgica Brasileira, v. 26, n. 4, p. 274-278, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-86502011000400005. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Raposo-Amaral, C. E., Almeida, A. B. A. de, Paschoal, G., Bueno, D. F., Vulcano, L. C., Passos-Bueno, M. R., & Alonso, N. (2011). Histological and radiological changes in cranial bone in the presence of bone wax. Acta Cirurgica Brasileira, 26( 4), 274-278. doi:10.1590/S0102-86502011000400005
NLM
Raposo-Amaral CE, Almeida ABA de, Paschoal G, Bueno DF, Vulcano LC, Passos-Bueno MR, Alonso N. Histological and radiological changes in cranial bone in the presence of bone wax [Internet]. Acta Cirurgica Brasileira. 2011 ; 26( 4): 274-278.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502011000400005
Vancouver
Raposo-Amaral CE, Almeida ABA de, Paschoal G, Bueno DF, Vulcano LC, Passos-Bueno MR, Alonso N. Histological and radiological changes in cranial bone in the presence of bone wax [Internet]. Acta Cirurgica Brasileira. 2011 ; 26( 4): 274-278.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502011000400005
Artigo de periodico
Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente (2011)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Yeh, Erika; Asso, Leticia Tyemi; Kobayashi, Gerson Shigeru; Bastos, Endrigo Oliveira; Alonso, Nivaldo
Fonte: Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. Unidades: IB, FM
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, CIRURGIA (COMPLICAÇÕES), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, v. 14, n. 2, p. 97-100, 2011Tradução . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Yeh, E., Asso, L. T., Kobayashi, G. S., Bastos, E. O., & Alonso, N. (2011). Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, 14( 2), 97-100.
NLM
Passos-Bueno MR, Yeh E, Asso LT, Kobayashi GS, Bastos EO, Alonso N. Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2011 ; 14( 2): 97-100.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Yeh E, Asso LT, Kobayashi GS, Bastos EO, Alonso N. Complicações cirúrgicas em pacientes com Síndrome de Apert podem estar relecionadas com o tipo da mutação do paciente. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2011 ; 14( 2): 97-100.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies (2011)
Brito, Luciano Abreu; Cruz, Lucas A.; Rocha, Kátia Maria da; Barbara, Ligia K.; Silva, Camila B. F.; Bueno, Daniela Franco; Aguena, Meire; Bertola, Débora Romeo; Franco, Diogo; Costa, André M.; Alonso, Nivaldo; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal Medical Genetics Part A. Unidades: IB, FM
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies. American Journal Medical Genetics Part A, v. 155 A, n. 7, p. 1581-1587, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34036. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Cruz, L. A., Rocha, K. M. da, Barbara, L. K., Silva, C. B. F., Bueno, D. F., et al. (2011). Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies. American Journal Medical Genetics Part A, 155 A( 7), 1581-1587. doi:10.1002/ajmg.a.34036
NLM
Brito LA, Cruz LA, Rocha KM da, Barbara LK, Silva CBF, Bueno DF, Aguena M, Bertola DR, Franco D, Costa AM, Alonso N, Otto PA, Passos-Bueno MR. Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies [Internet]. American Journal Medical Genetics Part A. 2011 ; 155 A( 7): 1581-1587.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34036
Vancouver
Brito LA, Cruz LA, Rocha KM da, Barbara LK, Silva CBF, Bueno DF, Aguena M, Bertola DR, Franco D, Costa AM, Alonso N, Otto PA, Passos-Bueno MR. Genetic contribution for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NS CL/P) in different regions of Brazil and implications for association studies [Internet]. American Journal Medical Genetics Part A. 2011 ; 155 A( 7): 1581-1587.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34036
Artigo de periodico
Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1 (2010)
Amaral, Cássio Eduardo Raposo do; Almeida, Ana Beatriz; Raposo-Amaral, Cesar Augusto; Vulcano, Luiz Carlos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo
Fonte: Acta Cirurgica Brasileira. Unidades: IB, FM
Assuntos: RATOS, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Cássio Eduardo Raposo do et al. Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1. Acta Cirurgica Brasileira, v. 25 n. 6, p. 469-474, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0102-86502010000600002. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Amaral, C. E. R. do, Almeida, A. B., Raposo-Amaral, C. A., Vulcano, L. C., Passos-Bueno, M. R., & Alonso, N. (2010). Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1. Acta Cirurgica Brasileira, 25 n. 6, 469-474. doi:10.1590/S0102-86502010000600002
NLM
Amaral CER do, Almeida AB, Raposo-Amaral CA, Vulcano LC, Passos-Bueno MR, Alonso N. Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1 [Internet]. Acta Cirurgica Brasileira. 2010 ; 25 n. 6 469-474.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502010000600002
Vancouver
Amaral CER do, Almeida AB, Raposo-Amaral CA, Vulcano LC, Passos-Bueno MR, Alonso N. Effects of uterine cervix constriction on Wistar rats1 [Internet]. Acta Cirurgica Brasileira. 2010 ; 25 n. 6 469-474.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0102-86502010000600002
Parte de monografia/livro
Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético (2010)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Alonso, Nivaldo; Brito, Luciano Abreu
Fonte: Genética na prática pediátrica. Unidades: IB, FM
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA (GENÉTICA;REABILITAÇÃO), MALFORMAÇÕES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ALONSO, Nivaldo e BRITO, Luciano Abreu. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. Genética na prática pediátrica. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2010. . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Alonso, N., & Brito, L. A. (2010). Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole.
NLM
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Alonso N, Brito LA. Fissura labiopalatina: genética, reabilitação e aconselhamento genético. In: Genética na prática pediátrica. Barueri, SP: Manole; 2010. [citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations (2010)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Brito, Luiz Alves de; Cruz, L A; Aguena, Meire; Kobayashi, L. B.; Bueno, Daniela Franco; Franco, D; Mendonça, A; Alonso, Nivaldo; Bertola, Débora Romeo; Otto, Paulo A
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. 2010, Anais.. Washingtom, DC: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Brito, L. A. de, Cruz, L. A., Aguena, M., Kobayashi, L. B., Bueno, D. F., et al. (2010). Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. In Poster Abstracts. Washingtom, DC: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Brito LA de, Cruz LA, Aguena M, Kobayashi LB, Bueno DF, Franco D, Mendonça A, Alonso N, Bertola DR, Otto PA. Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Brito LA de, Cruz LA, Aguena M, Kobayashi LB, Bueno DF, Franco D, Mendonça A, Alonso N, Bertola DR, Otto PA. Variability in heritability estimates as a confounding effect for association studies in nonsyndromic cleft lip and palate in Brazilian populations. Poster Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 06 ]

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