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ABNT
ZATZ, Mayana e SEGRE, Marco e SANTOS, Maria Celeste Cordeiro Leite dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 ago. 2024. , 2001
APA
Zatz, M., Segre, M., & Santos, M. C. C. L. dos. (2001). Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Segre M, Santos MCCL dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. 2001 ;03 dez. 2001. 8.[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Zatz M, Segre M, Santos MCCL dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. 2001 ;03 dez. 2001. 8.[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
SOARES VIEIRA, José Arnaldo et al. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. Journal of Forensic Sciences, v. 46, n. 4, p. 996-997, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1520/jfs15085j. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Soares Vieira, J. A., Munoz, D. R., Iwamura, E. S. M., Billerbeck, A. E. C., & Otto, P. A. (2001). Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. Journal of Forensic Sciences, 46( 4), 996-997. doi:10.1520/jfs15085j
NLM
Soares Vieira JA, Munoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample [Internet]. Journal of Forensic Sciences. 2001 ; 46( 4): 996-997.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1520/jfs15085j
Vancouver
Soares Vieira JA, Munoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample [Internet]. Journal of Forensic Sciences. 2001 ; 46( 4): 996-997.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1520/jfs15085j
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ABNT
SOARES, J. A. Vieira et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Soares, J. A. V., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
IUGHETTI, P et al. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma. Cancer Research, v. 61, n. 20, p. 7375-7378, 2001Tradução . . Disponível em: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Iughetti, P., Suzuki, O., Godoi, P. H. C., Alves, V. A. F., Sertie, A. L., Zorick, T., et al. (2001). A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma. Cancer Research, 61( 20), 7375-7378. Recuperado de https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
NLM
Iughetti P, Suzuki O, Godoi PHC, Alves VAF, Sertie AL, Zorick T, Soares F, Camargo A, Moreira ES, Di Loreto C, Moreira-Filho CA, Simpson A, Oliva G, Passos-Bueno MR. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma [Internet]. Cancer Research. 2001 ; 61( 20): 7375-7378.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
Vancouver
Iughetti P, Suzuki O, Godoi PHC, Alves VAF, Sertie AL, Zorick T, Soares F, Camargo A, Moreira ES, Di Loreto C, Moreira-Filho CA, Simpson A, Oliva G, Passos-Bueno MR. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma [Internet]. Cancer Research. 2001 ; 61( 20): 7375-7378.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, v. 108, p. 305-310, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s007020170076. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., et al. (2001). No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, 108, 305-310. doi:10.1007/s007020170076
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 ago. 2024. , 2001
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 65.[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 65.[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 ago. 2024. , 2001
APA
Gurgel-Giannetti, J., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Canovas, M., Bang, M. L., Zatz, M., et al. (2001). The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
MUNIZ, V. P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 ago. 2024. , 2001
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 28.[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 28.[citado 2024 ago. 21 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Allele frequency distribution of three STR loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a brasilian population sample. Journal of Forensic Sciences, v. 46, n. 4, p. 996-997, 2001Tradução . . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Muñoz, D. R., Iwamura, E. S. M., Billerbeck, A. E. C., & Otto, P. A. (2001). Allele frequency distribution of three STR loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a brasilian population sample. Journal of Forensic Sciences, 46( 4), 996-997.
NLM
Soares-Vieira JA, Muñoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a brasilian population sample. Journal of Forensic Sciences. 2001 ; 46( 4): 996-997.[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Muñoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a brasilian population sample. Journal of Forensic Sciences. 2001 ; 46( 4): 996-997.[citado 2024 ago. 21 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora R. et al. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities?. American Journal of Medical Genetics, v. 98, p. 230-234, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Bertola, D. R., Kim, C. A., Pereira, A. C., Mota, G. F. A., Krieger, J. E., Vieira, I. C., et al. (2001). Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? American Journal of Medical Genetics, 98, 230-234. doi:10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
NLM
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
Vancouver
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, v. 113, p. 616-620, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x. Acesso em: 21 ago. 2024.
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Krepischi, A. C. V., Carneiro, J. D. A., Svartman, M., Bendit, I., Odone Filho, V., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, 113, 616-620. doi:10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
NLM
Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
Vancouver
Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
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Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. In A genética no século XXI : desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 11, p. 154-162, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2. Acesso em: 21 ago. 2024.
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Gurgel Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Pelin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2001). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, 11, 154-162. doi:10.1016/s0960-8966(00)00177-2
NLM
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
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ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Muñoz, D. R., Iwamura, E. S. M., Billerbeck, A. E. C., & Otto, P. A. (2001). Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Muñoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Muñoz DR, Iwamura ESM, Billerbeck AEC, Otto PA. Allele frequency distribution of three STR Loci (CSF1PO, TPOX, and TH01) in a Brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 21 ]
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ABNT
ALBANO, Lilian M. J. et al. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 56, n. 5, p. 143-148, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Chong A. Kim,, Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2001). Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 56( 5), 143-148. doi:10.1590/s0041-87812001000500003
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003