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Artigo de periodico
Aconselhamento genético da dificiência auditiva (2001)
Braga, Maria Cristina Célia; Otto, Paulo A
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia e OTTO, Paulo A. Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina, v. jan./fe/mar. 2001, n. 1, p. 1-6, 2001Tradução . . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Braga, M. C. C., & Otto, P. A. (2001). Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina, jan./fe/mar. 2001( 1), 1-6.
NLM
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 1-6.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Braga MCC, Otto PA. Aconselhamento genético da dificiência auditiva. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 1-6.[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
Atualização em genética da surdez não-sindrômica (2001)
Braga, Maria Cristina Célia; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Lezirovitz, Karina; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: IB
Assunto: SURDEZ
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ABNT
BRAGA, Maria Cristina Célia et al. Atualização em genética da surdez não-sindrômica. Revista de Medicina, v. jan./fe/mar. 2001, n. 1, p. 14-23, 2001Tradução . . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Braga, M. C. C., Abreu-Silva, R. S., Lezirovitz, K., & Mingroni Netto, R. C. (2001). Atualização em genética da surdez não-sindrômica. Revista de Medicina, jan./fe/mar. 2001( 1), 14-23.
NLM
Braga MCC, Abreu-Silva RS, Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Atualização em genética da surdez não-sindrômica. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 14-23.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Braga MCC, Abreu-Silva RS, Lezirovitz K, Mingroni Netto RC. Atualização em genética da surdez não-sindrômica. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 14-23.[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético (2001)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Jehee, Fernanda Sarquis; Armelin, Lúcia Maria Libório
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e JEHEE, Fernanda Sarquis e ARMELIN, Lúcia Maria Libório. Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético. Revista de Medicina, v. jan./fe/mar. 2001, n. 1, p. 7-13, 2001Tradução . . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Jehee, F. S., & Armelin, L. M. L. (2001). Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético. Revista de Medicina, jan./fe/mar. 2001( 1), 7-13.
NLM
Passos-Bueno MR, Jehee FS, Armelin LML. Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 7-13.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Jehee FS, Armelin LML. Aspectos moleculares das craniossinostoses: implicações no diagnóstico e aconselhamento genético. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 7-13.[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares (2001)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e SPLENDORE, Alessandra. Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares. Revista de Medicina, v. jan./fe/mar. 2001, n. 1, p. 52-56, 2001Tradução . . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Splendore, A. (2001). Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares. Revista de Medicina, jan./fe/mar. 2001( 1), 52-56.
NLM
Passos-Bueno MR, Splendore A. Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 52-56.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Splendore A. Síndrome de Treacher Collins: aspectos clínicos, genéticos e moleculares. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 52-56.[citado 2024 set. 30 ]
Artigo de periodico
O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares (2001)
Zatz, Mayana
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares. Revista de Medicina, v. jan./fe/mar. 2001, n. 1, p. 24-40, 2001Tradução . . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Zatz, M. (2001). O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares. Revista de Medicina, jan./fe/mar. 2001( 1), 24-40.
NLM
Zatz M. O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 24-40.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Zatz M. O estudo do genoma humano contribuindo para a compreensão, o diagnóstico e a prevenção de doenças genéticas: o exemplo das doenças neuromusculares. Revista de Medicina. 2001 ; jan./fe/mar. 2001( 1): 24-40.[citado 2024 set. 30 ]

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