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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais (2001)
Lopes, G. M. P.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, COMPORTAMENTO
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ABNT
LOPES, G. M. P. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lopes, G. M. P., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells (2001)
Vasques, Luciana dos Reis; Soukoyan, M.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e SOUKOYAN, M. e PEREIRA, Lygia da Veiga. DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2001
APA
Vasques, L. dos R., Soukoyan, M., & Pereira, L. da V. (2001). DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques L dos R, Soukoyan M, Pereira L da V. DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 373.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Soukoyan M, Pereira L da V. DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 373.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement (2001)
Antonini, S.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Chromosome Research. Conference titles: International Chromosome Conference. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES, RETARDO MENTAL
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ABNT
ANTONINI, S. e PAVANELLO, Rita de Cássia M. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2001
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. 2001 ; 9 se 2001.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. 2001 ; 9 se 2001.[citado 2024 nov. 01 ]

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