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Artigo de periodico
Three generation families: analysis of de novo variants in autism (2023)
Costa, Claudia I. Samogy; Campos, Gabriele da Silva; Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Wang, Jaqueline Yu Ting; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Zachi, Elaine Cristina; Lourenço, Naila C. V ; Chan, Ada J. S; Pereira, Sergio L; Engchuan, Worrawat; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Zarrei, Mehdi; Scherer, Stephen W; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IP, IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES
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ABNT
COSTA, Claudia I. Samogy et al. Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Costa, C. I. S., Campos, G. da S., Montenegro, E. M. da S., Wang, J. Y. T., Scliar, M., Monfardini, F., et al. (2023). Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-023-01398-6
NLM
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Vancouver
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Artigo de periodico
Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds (2023)
Silva, Nayane Dos Santos Brito ; Souza, Andreia Da Silva ; Andrade, Heloisa De Souza ; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Vince, Nicolas ; Limou, Sophie ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick Da Cruz
Source: HLA: immune response genetics. Unidades: IB, EE, FFCLRP, FMRP
Subjects: GENOMAS, GENES, GENEALOGIA
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ABNT
SILVA, Nayane Dos Santos Brito et al. Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds. HLA: immune response genetics, v. 101, n. 6, p. 634-646, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.15043. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Silva, N. D. S. B., Souza, A. D. S., Andrade, H. D. S., Pereira, R. N., Castro, C. F. B., Vince, N., et al. (2023). Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds. HLA: immune response genetics, 101( 6), 634-646. doi:10.1111/tan.15043
NLM
Silva NDSB, Souza ADS, Andrade HDS, Pereira RN, Castro CFB, Vince N, Limou S, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Mendes Junior CT, Castelli EDC. Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds [Internet]. HLA: immune response genetics. 2023 ; 101( 6): 634-646.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15043
Vancouver
Silva NDSB, Souza ADS, Andrade HDS, Pereira RN, Castro CFB, Vince N, Limou S, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Mendes Junior CT, Castelli EDC. Immunogenetics of HLA-B: SNP, allele, and haplotype diversity in populations from different continents and ancestry backgrounds [Internet]. HLA: immune response genetics. 2023 ; 101( 6): 634-646.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15043
Artigo de periodico
SCAF4-related syndromic intellectual disability (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Pinto, Carla Franchi; Scliar, Marília de Oliveira; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
NLM
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Vancouver
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Fantástico. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSPLANTES, SUÍNOS, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
NLM
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Vancouver
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Artigo de periodico
Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil (2022)
Galisa, Steffany Larissa Galdino; Jacob, Priscila Lima; Farias, Allysson Allan de; Lemes, Renan Barbosa; Alves, Leandro Ucela; Nóbrega, Júlia Cristina Leite; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Weller, Mathias
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES, NEOPLASIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
GALISA, Steffany Larissa Galdino et al. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 45, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Galisa, S. L. G., Jacob, P. L., Farias, A. A. de, Lemes, R. B., Alves, L. U., Nóbrega, J. C. L., et al. (2022). Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, 45( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
NLM
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Vancouver
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Artigo de periodico
Genetic investigation of syndromic forms of obesity (2022)
Carvalho, Laura Machado Lara ; D’Angelo, John ; Villela, Darine ; Costa, Silvia Souza da; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Silva, Israel Tojal da; Scliar, Marília de Oliveira; Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Source: International Journal of Obesity. Unidades: IB, FM
Subjects: OBESIDADE, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, v. 46, p. 1582–1586, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., D’Angelo, J., Villela, D., Costa, S. S. da, Jorge, A. A. de L., Silva, I. T. da, et al. (2022). Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, 46, 1582–1586. doi:10.1038/s41366-022-01149-5
NLM
Carvalho LML, D’Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5
Vancouver
Carvalho LML, D’Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: an update (2021)
Vainzof, Mariz ; Souza, Lucas S; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Souza, L. S., Gurgel-Giannetti, J., & Zatz, M. (2021). Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.07.014
NLM
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Vancouver
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: BEBÊS, GENES, HIV, GENÉTICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=479713. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2021
APA
Zatz, M. (2021). Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=479713
NLM
Zatz M. Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=479713
Vancouver
Zatz M. Como estão as gêmeas que tiveram seus genomas editados há três anos? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=479713
Parte de monografia/livro
Protein-coding genes (2021)
Haddad, Luciana Amaral
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: PROTEÍNAS, GENOMAS, GENES, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral. Protein-coding genes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 93-138. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Haddad, L. A. (2021). Protein-coding genes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 93-138). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_4
NLM
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Vancouver
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Monografia/livro-ed/org
Human genome structure, function and clinical considerations (2021)
Haddad, Luciana Amaral (Editor)
Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2021
APA
Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9
NLM
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Vancouver
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Artigo de jornal-dep/entr
Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Source: G1. Fantástico. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml
Artigo de periodico
Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population (2021)
Secolin, Rodrigo; Araujo, Tânia K. de; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Human Genome Variation. Unidades: IB, FMRP
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, v. 8, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Secolin, R., Araujo, T. K. de, Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., et al. (2021). Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, 8. doi:10.1038/s41439-021-00146-w
NLM
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Vancouver
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Artigo de periodico
Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder (2021)
Oliveira, Karina Griesi ; Fogo, Mariana Soares; Pinto, B. G. G; Alves, A. Y; Suzuki, A. M; Morales, A. G; Ezquina, Suzana ; Sosa, Omar Júlio ; Sutton, G. J; Franze, D. Y. Sunaga; Bueno, A. P; Seabra, G; Sardinha, L; Costa, S. S; Rosenberg, Carla ; Zachi, Elaine Cristina; Sertie, A. L; Souza, Daniel Martins de ; Reis, Eduardo Moraes ; Voineagu, I; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, IP, IQ
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Karina Griesi et al. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry, v. 26, p. 1589–1605, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-020-0669-9. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Oliveira, K. G., Fogo, M. S., Pinto, B. G. G., Alves, A. Y., Suzuki, A. M., Morales, A. G., et al. (2021). Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry, 26, 1589–1605. doi:10.1038/s41380-020-0669-9
NLM
Oliveira KG, Fogo MS, Pinto BGG, Alves AY, Suzuki AM, Morales AG, Ezquina S, Sosa OJ, Sutton GJ, Franze DYS, Bueno AP, Seabra G, Sardinha L, Costa SS, Rosenberg C, Zachi EC, Sertie AL, Souza DM de, Reis EM, Voineagu I, Passos-Bueno MR. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2021 ; 26 1589–1605.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-020-0669-9
Vancouver
Oliveira KG, Fogo MS, Pinto BGG, Alves AY, Suzuki AM, Morales AG, Ezquina S, Sosa OJ, Sutton GJ, Franze DYS, Bueno AP, Seabra G, Sardinha L, Costa SS, Rosenberg C, Zachi EC, Sertie AL, Souza DM de, Reis EM, Voineagu I, Passos-Bueno MR. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2021 ; 26 1589–1605.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-020-0669-9
Artigo de periodico
Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case (2021)
Carvalho, L. M. L ; Costa, S. S. da; Campagnari, F; Kaufman, A; Bertola, Débora R. ; Silva, I. T. da ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Source: Journal of Intellectual Disability Research. Unidades: FM, IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. M. L et al. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, v. 65, n. 12, p. 1049-1057, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jir.12891. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Costa, S. S. da, Campagnari, F., Kaufman, A., Bertola, D. R., Silva, I. T. da, et al. (2021). Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, 65( 12), 1049-1057. doi:10.1111/jir.12891
NLM
Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891
Vancouver
Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891
Artigo de jornal-dep/entr
Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Source: G1. Ciência. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Artigo de periodico-divulgacao
O enigma dos super-resistentes [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana
Source: Isto É. Unidade: IB
Subjects: COVID-19, GENES, IMUNIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O enigma dos super-resistentes [Depoimento]. Isto É. São Paulo: Editora Três. Disponível em: https://istoe.com.br/o-enigma-dos-super-resistentes/?fbclid=IwAR0y4LeFvrOPzkE62RTvFmvpLtSuhey_AFeUa3VzXQm7YtdlTtKhzcR6ph8. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2021
APA
Zatz, M. (2021). O enigma dos super-resistentes [Depoimento]. Isto É. São Paulo: Editora Três. Recuperado de https://istoe.com.br/o-enigma-dos-super-resistentes/?fbclid=IwAR0y4LeFvrOPzkE62RTvFmvpLtSuhey_AFeUa3VzXQm7YtdlTtKhzcR6ph8
NLM
Zatz M. O enigma dos super-resistentes [Depoimento] [Internet]. Isto É. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://istoe.com.br/o-enigma-dos-super-resistentes/?fbclid=IwAR0y4LeFvrOPzkE62RTvFmvpLtSuhey_AFeUa3VzXQm7YtdlTtKhzcR6ph8
Vancouver
Zatz M. O enigma dos super-resistentes [Depoimento] [Internet]. Isto É. 2021 ;[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://istoe.com.br/o-enigma-dos-super-resistentes/?fbclid=IwAR0y4LeFvrOPzkE62RTvFmvpLtSuhey_AFeUa3VzXQm7YtdlTtKhzcR6ph8
Artigo de periodico
Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes (2020)
Trevisan, Camila Martins; Naslavsky, Michel ; Monfardini, Frederico; Wang, Jaqueline; Zatz, Mayana ; Peluso, Carla; Pellegrino, Renata; Mafra, Fernanda; Hakonarson, Hakon; Ferreira, Frederico Moraes; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Christofolini, Denise Maria; Montagna, Erik; Crandall, Keith A; Barbosa, Caio Parente; Bianco, Bianca
Source: DNA and Cell Biology. Unidades: IB, FM, FCF, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENES, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TREVISAN, Camila Martins et al. Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes. DNA and Cell Biology, v. 39, n. 6, p. 1012–1022, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/dna.2019.5165. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Trevisan, C. M., Naslavsky, M., Monfardini, F., Wang, J., Zatz, M., Peluso, C., et al. (2020). Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes. DNA and Cell Biology, 39( 6), 1012–1022. doi:10.1089/dna.2019.5165
NLM
Trevisan CM, Naslavsky M, Monfardini F, Wang J, Zatz M, Peluso C, Pellegrino R, Mafra F, Hakonarson H, Ferreira FM, Nakaya HTI, Christofolini DM, Montagna E, Crandall KA, Barbosa CP, Bianco B. Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes [Internet]. DNA and Cell Biology. 2020 ; 39( 6): 1012–1022.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1089/dna.2019.5165
Vancouver
Trevisan CM, Naslavsky M, Monfardini F, Wang J, Zatz M, Peluso C, Pellegrino R, Mafra F, Hakonarson H, Ferreira FM, Nakaya HTI, Christofolini DM, Montagna E, Crandall KA, Barbosa CP, Bianco B. Variants in the Kisspeptin-GnRH Pathway Modulate the hormonal profile and reproductive outcomes [Internet]. DNA and Cell Biology. 2020 ; 39( 6): 1012–1022.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1089/dna.2019.5165
Artigo de periodico
A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia (2019)
Adhikari, Kaustubh; Mendoza-Revilla, Javier; Sohail, Anood; Fuentes-Guajardo, Macarena; Lampert, Jodie; Chacón-Duque, Juan-Camilo; Hurtado, Malena; Villegas, Valeria; Granja, Vanessa; Acuña-Alonzo, Victor; Jaramillo, Claudia; Arias, William; Lozano, Rodrigo Barquera; Everardo, Paola; Gomez-Valdes, Jorge; Villamil-Ramírez, Hugo; Cerqueira, Caio C. Silva de; Hünemeier, Tábita ; Ramallo, Virginia; Schuler-Faccini, Lavinia; Salzano, Francisco M; González José, Rolando; Bortolini, Maria Cátira; Canizales-Quinteros, Samuel; Gallo, Carla; Poletti, Giovanni; Bedoya, Gabriel; Rothhammer, Francisco; Tobin, Desmond J; Fumagalli, atteo; Balding, David; Ruiz-Linares, Andrés
Source: Nature Communicatios. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, PELE, PIGMENTOS, POLIMORFISMO, GENES
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ABNT
ADHIKARI, Kaustubh et al. A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia. Nature Communicatios, v. 10, n. Ja 2019, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-018-08147-0. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Adhikari, K., Mendoza-Revilla, J., Sohail, A., Fuentes-Guajardo, M., Lampert, J., Chacón-Duque, J. -C., et al. (2019). A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia. Nature Communicatios, 10( Ja 2019). doi:10.1038/s41467-018-08147-0
NLM
Adhikari K, Mendoza-Revilla J, Sohail A, Fuentes-Guajardo M, Lampert J, Chacón-Duque J-C, Hurtado M, Villegas V, Granja V, Acuña-Alonzo V, Jaramillo C, Arias W, Lozano RB, Everardo P, Gomez-Valdes J, Villamil-Ramírez H, Cerqueira CCS de, Hünemeier T, Ramallo V, Schuler-Faccini L, Salzano FM, González José R, Bortolini MC, Canizales-Quinteros S, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Tobin DJ, Fumagalli atteo, Balding D, Ruiz-Linares A. A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia [Internet]. Nature Communicatios. 2019 ; 10( Ja 2019):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-018-08147-0
Vancouver
Adhikari K, Mendoza-Revilla J, Sohail A, Fuentes-Guajardo M, Lampert J, Chacón-Duque J-C, Hurtado M, Villegas V, Granja V, Acuña-Alonzo V, Jaramillo C, Arias W, Lozano RB, Everardo P, Gomez-Valdes J, Villamil-Ramírez H, Cerqueira CCS de, Hünemeier T, Ramallo V, Schuler-Faccini L, Salzano FM, González José R, Bortolini MC, Canizales-Quinteros S, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Tobin DJ, Fumagalli atteo, Balding D, Ruiz-Linares A. A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia [Internet]. Nature Communicatios. 2019 ; 10( Ja 2019):[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-018-08147-0
Artigo de jornal-dep/entr
USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen] (2019)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: LONGEVIDADE, ENVELHECIMENTO, QUALIDADE DE VIDA, GENES, DOENÇAS, TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS, SAÚDE DO IDOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen]. O Estado de São Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link. Acesso em: 04 ago. 2024. , 2019
APA
Zatz, M. (2019). USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen]. O Estado de São Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link
NLM
Zatz M. USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2019 ;12 fe 2019[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link
Vancouver
Zatz M. USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2019 ;12 fe 2019[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, BIOLOGIA, GENES, HEREDITARIEDADE, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO, PREVENÇÃO DE DOENÇAS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 04 ]

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