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Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090. Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2007). Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3252-3266. doi:10.1002/ajmg.a.32090
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090
Artigo de periodico
Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature (2007)
Vendramini, Siulan; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, OUVIDO
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ABNT
VENDRAMINI, Siulan e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature. European Journal of Human Genetics, v. 15, n. 4, p. 411-421, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770. Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Vendramini, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature. European Journal of Human Genetics, 15( 4), 411-421. doi:10.1038/sj.ejhg.5201770
NLM
Vendramini S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 4): 411-421.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770
Vancouver
Vendramini S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 4): 411-421.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201770
Artigo de periodico
Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio; Kim, Chong Ae; Brunoni, Decio; Martelli, Lucia; Andrade, Carlos Eugenio F. de; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, HRAC, FM
Subjects: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Artigo de periodico
Pai syndrome: report of seven south american patients (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Mellado, Cecília; Beltrán, Constanza; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPERTELORISMO, LÁBIO FISSURADO
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3273-3279, 2007Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0. Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Mellado, C., Beltrán, C., & Richieri-Costa, A. (2007). Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3273-3279. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
NLM
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Vancouver
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Artigo de periodico
Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico (2007)
Gejão, Mariana Germano; Silva, Jéssica Nunes da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: Distúrbios da Comunicação. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, GENÉTICA, FONOTERAPIA
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ABNT
GEJÃO, Mariana Germano et al. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, v. 19, n. 2, p. 203-211, 2007Tradução . . Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Gejão, M. G., Silva, J. N. da, Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2007). Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, 19( 2), 203-211.
NLM
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 jul. 30 ]
Vancouver
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 jul. 30 ]
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Artigo de periodico
Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Zanchetta, Sthella; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3295-3301, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019. Acesso em: 30 jul. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Zanchetta, S., & Richieri-Costa, A. (2007). Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3295-3301. doi:10.1002/ajmg.a.32019
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019

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