Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer (2006)
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 09 set. 2024.APA
Lourenço, C. M., Ortolan, D., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2006). Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.NLM
Lourenço CM, Ortolan D, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 set. 09 ]Vancouver
Lourenço CM, Ortolan D, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 set. 09 ]
