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  • Artigo de periodico

    Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)

    Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla

    Source: Scientific Reports. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6

    • NLM

      Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6

    • Vancouver

      Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6

  • Trabalho de evento-resumo

    Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas (2013)

    Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Mesa redonda. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB

    Subjects: DNA, GENOMAS, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M. (2013). Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. In Mesa redonda. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS).

    • NLM

      Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 set. 04 ]

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 set. 04 ]

  • Artigo de periodico

    Chromosome imbalances in syndromic hearing loss (2009)

    Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kim, C. A.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mazzeu, Juliana Forte; Uehara, D. T.; Costa, S. S.; Knijnenburg, Jeroen; Tabith Junior, Alfredo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla

    Source: Clinical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CATELANI, A.L.P.M. et al. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x. Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Kim, C. A., Kok, F., Otto, P. A., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2009). Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 76( 5), 458-464. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x

    • NLM

      Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x

    • Vancouver

      Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x

  • Trabalho de evento-resumo

    A pintura cromossômica com sondas humanas em duas espécies de preguiças (Bradypus variegatus e Bradypus torquatus) (2008)

    Azevedo, Nathália Fernandes de; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB

    Subjects: XENARTHRA, CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      AZEVEDO, Nathália Fernandes de e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A pintura cromossômica com sondas humanas em duas espécies de preguiças (Bradypus variegatus e Bradypus torquatus). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Azevedo, N. F. de, & Vianna-Morgante, A. M. (2008). A pintura cromossômica com sondas humanas em duas espécies de preguiças (Bradypus variegatus e Bradypus torquatus). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Azevedo NF de, Vianna-Morgante AM. A pintura cromossômica com sondas humanas em duas espécies de preguiças (Bradypus variegatus e Bradypus torquatus). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 04 ]

    • Vancouver

      Azevedo NF de, Vianna-Morgante AM. A pintura cromossômica com sondas humanas em duas espécies de preguiças (Bradypus variegatus e Bradypus torquatus). Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 04 ]

  • Artigo de periodico

    Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes (2007)

    Mazzeu, Juliana F.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lourenço, Charles M.; Lezirovitz, Karina; Szuhai, Karoly; Martelli, Lúcia Regina; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, IB

    Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MOLECULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MAZZEU, Juliana F. et al. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 2, p. 339-342, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007. Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Lourenço, C. M., Lezirovitz, K., Szuhai, K., et al. (2007). Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, 30( 2), 339-342. doi:10.1590/s1415-47572007000300007

    • NLM

      Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007

    • Vancouver

      Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007

  • Artigo de periodico

    Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications (2002)

    Antonini, Sylvie; Kim, Chong A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ANTONINI, Sylvie et al. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 144-150, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735. Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Antonini, S., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, 113, 144-150. doi:10.1002/ajmg.10735

    • NLM

      Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735

    • Vancouver

      Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735

  • Trabalho de evento-resumo

    Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish (2001)

    Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Assunto: CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.

    • NLM

      Antonini S, Vianna-Morgante AM. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 set. 04 ]

    • Vancouver

      Antonini S, Vianna-Morgante AM. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 set. 04 ]

  • Artigo de periodico

    Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B (2001)

    Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carneiro, J. D. A.; Svartman, Marta; Bendit, Israel; Odone Filho, Vicente; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: British Journal of Haematology. Unidades: IB, FM

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, v. 113, p. 616-620, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x. Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Krepischi, A. C. V., Carneiro, J. D. A., Svartman, M., Bendit, I., Odone Filho, V., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, 113, 616-620. doi:10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x

    • NLM

      Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x

    • Vancouver

      Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra (2000)

    Antonini, Sylvie; Pavanello, Rita de Cássia M; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ANTONINI, Sylvie e PAVANELLO, Rita de Cássia M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 2000

    • APA

      Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 set. 04 ]

    • Vancouver

      Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 set. 04 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal (2000)

    Fonseca, Simone Siqueira A; Della, M T; Damiani, D; Dichthekenian, V; Setian, Nuvarte; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FONSECA, Simone Siqueira A et al. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 set. 2024. , 2000

    • APA

      Fonseca, S. S. A., Della, M. T., Damiani, D., Dichthekenian, V., Setian, N., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Fonseca SSA, Della MT, Damiani D, Dichthekenian V, Setian N, Vianna-Morgante AM. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;[citado 2024 set. 04 ]

    • Vancouver

      Fonseca SSA, Della MT, Damiani D, Dichthekenian V, Setian N, Vianna-Morgante AM. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;[citado 2024 set. 04 ]

  • Artigo de periodico

    Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome (1986)

    Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla

    Source: Cytogenetics and Cell Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M e ROSENBERG, Carla. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome. Cytogenetics and Cell Genetics, v. 42, n. 3 , p. 119-22, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000132263. Acesso em: 04 set. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1986). Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome. Cytogenetics and Cell Genetics, 42( 3 ), 119-22. doi:10.1159/000132263

    • NLM

      Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1986 ;42( 3 ): 119-22.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000132263

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1986 ;42( 3 ): 119-22.[citado 2024 set. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000132263
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