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Artigo de periodico
Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone (2012)
Kuperman, Hilton; Odone Filho, vicente; Cristofani, Lilian Maria; Almeida, Maria Tereza Assis de; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Source: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, LEUCEMIA (PATOLOGIA), HORMÔNIOS DA MEDULA ADRENAL (AVALIAÇÃO;ANÁLISE)
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone. Hormone research in paediatrics, v. 78, n. 2, p. 73-78, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000339830. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kuperman, H., Odone Filho, vicente, Cristofani, L. M., Almeida, M. T. A. de, Setian, N., & Damiani, D. (2012). Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone. Hormone research in paediatrics, 78( 2), 73-78. doi:10.1159/000339830
NLM
Kuperman H, Odone Filho vicente, Cristofani LM, Almeida MTA de, Setian N, Damiani D. Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 2): 73-78.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000339830
Vancouver
Kuperman H, Odone Filho vicente, Cristofani LM, Almeida MTA de, Setian N, Damiani D. Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 2): 73-78.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000339830
Trabalho de evento-resumo
Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene (2006)
Gomes, Camila R.; Marui, Suemi; Pinto, Emilia M.; Paulino, Mariana; Crisostomo, Lindiane G.; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ADOLESCENTES, HOMENS, HIPERPLASIAS, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
GOMES, Camila R. et al. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gomes, C. R., Marui, S., Pinto, E. M., Paulino, M., Crisostomo, L. G., Setian, N., et al. (2006). Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes CR, Marui S, Pinto EM, Paulino M, Crisostomo LG, Setian N, Damiani D, Mendonça BB de. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gomes CR, Marui S, Pinto EM, Paulino M, Crisostomo LG, Setian N, Damiani D, Mendonça BB de. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Subcutaneous use of a fast-acting insulin analog: an alternative treatment for pediatric patients with diabetic ketoacidosis (2005)
Della Manna, Thais; Steinmetz, Leandra; Campos, Paula R.; Farhat, Sylvia C. L.; Schvartsman, Claudio; Kuperman, Hilton; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Source: Diabetes Care. Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS (PREVENÇÃO E CONTROLE), CRIANÇAS
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ABNT
DELLA MANNA, Thais et al. Subcutaneous use of a fast-acting insulin analog: an alternative treatment for pediatric patients with diabetic ketoacidosis. Diabetes Care, v. 28, n. 8, p. 1856-1861, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2337/diacare.28.8.1856. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Della Manna, T., Steinmetz, L., Campos, P. R., Farhat, S. C. L., Schvartsman, C., Kuperman, H., et al. (2005). Subcutaneous use of a fast-acting insulin analog: an alternative treatment for pediatric patients with diabetic ketoacidosis. Diabetes Care, 28( 8), 1856-1861. doi:10.2337/diacare.28.8.1856
NLM
Della Manna T, Steinmetz L, Campos PR, Farhat SCL, Schvartsman C, Kuperman H, Setian N, Damiani D. Subcutaneous use of a fast-acting insulin analog: an alternative treatment for pediatric patients with diabetic ketoacidosis [Internet]. Diabetes Care. 2005 ; 28( 8): 1856-1861.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2337/diacare.28.8.1856
Vancouver
Della Manna T, Steinmetz L, Campos PR, Farhat SCL, Schvartsman C, Kuperman H, Setian N, Damiani D. Subcutaneous use of a fast-acting insulin analog: an alternative treatment for pediatric patients with diabetic ketoacidosis [Internet]. Diabetes Care. 2005 ; 28( 8): 1856-1861.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2337/diacare.28.8.1856
Artigo de periodico
Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients (2005)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Clinical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: PSICOMOTRICIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, v. 67, n. 1, p. 47-52, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2005). Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, 67( 1), 47-52. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
NLM
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Vancouver
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Artigo de periodico
Adrenocortical carcinoma: prognostic indices based on clinical and immunohistochemical markers (2005)
Dichtchekenian, Vaê; Pereira, Carlos Alberto de Bragança ; Kuperman, Hilton; Della Manna, Thaís; Damiani, Durval; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Longato Filho, Adhemar; Setian, Nuvarte
Source: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Unidades: IME, FM
Subjects: CARCINOMA, IMUNOHISTOQUÍMICA, BIOMARCADORES, MODELOS MATEMÁTICOS, CRIANÇAS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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ABNT
DICHTCHEKENIAN, Vaê et al. Adrenocortical carcinoma: prognostic indices based on clinical and immunohistochemical markers. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 18, n. 4, p. 347-353, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/JPEM.2005.18.4.347. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Dichtchekenian, V., Pereira, C. A. de B., Kuperman, H., Della Manna, T., Damiani, D., Alves, V. A. F., et al. (2005). Adrenocortical carcinoma: prognostic indices based on clinical and immunohistochemical markers. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 18( 4), 347-353. doi:10.1515/JPEM.2005.18.4.347
NLM
Dichtchekenian V, Pereira CA de B, Kuperman H, Della Manna T, Damiani D, Alves VAF, Longato Filho A, Setian N. Adrenocortical carcinoma: prognostic indices based on clinical and immunohistochemical markers [Internet]. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 18( 4): 347-353.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1515/JPEM.2005.18.4.347
Vancouver
Dichtchekenian V, Pereira CA de B, Kuperman H, Della Manna T, Damiani D, Alves VAF, Longato Filho A, Setian N. Adrenocortical carcinoma: prognostic indices based on clinical and immunohistochemical markers [Internet]. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 18( 4): 347-353.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1515/JPEM.2005.18.4.347
Trabalho de evento-resumo
Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients (2004)
Varela, C.; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VARELA, C. et al. Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. 2004, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Varela, C., Kok, F., Setian, N., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. In Abstracts. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela C, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Varela C, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas (2003)
Kuperman, H.; Thomazeski, P. V. G.; Furtado, C. M.; Godinho, A. C. B. F.; Damiani, D.; Della Manna, T.; Dictchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunion Anual de La Sociedad Latinoamerica de Endocrinología Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO
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ABNT
KUPERMAN, H. et al. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003, Anais.. Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kuperman, H., Thomazeski, P. V. G., Furtado, C. M., Godinho, A. C. B. F., Damiani, D., Della Manna, T., et al. (2003). Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. In . Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Thomazeski PVG, Furtado CM, Godinho ACBF, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Thomazeski PVG, Furtado CM, Godinho ACBF, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso (2003)
Steinmetz, L.; Fujinami, P. I.; Damiani, D.; Della Manna, T.; Dictchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunion Anual de La Sociedad Latinoamerica de Endocrinología Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE), ABDOME (RADIOGRAFIA), TOMOGRAFIA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
STEINMETZ, L. et al. Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. 2003, Anais.. Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Steinmetz, L., Fujinami, P. I., Damiani, D., Della Manna, T., Dictchekenian, V., & Setian, N. (2003). Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. In . Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Steinmetz L, Fujinami PI, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Steinmetz L, Fujinami PI, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Final heigt in growth hormone (GH): deficient children treated with GH (2003)
Setian, Nuvarte; Cunha, Ana Claudia; Kuperman, Hilton; Manna, Thais Della; Dichtchekenian, Vae; Damiani, Durval
Conference titles: International Symposium of Growth Factors in Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS;DEFICIÊNCIA), DESENVOLVIMENTO FÍSICO (TERAPIA), DESENVOLVIMENTO ÓSSEO (TERAPIA), CRESCIMENTO (TERAPIA)
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ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Final heigt in growth hormone (GH): deficient children treated with GH. 2003, Anais.. Praga: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Setian, N., Cunha, A. C., Kuperman, H., Manna, T. D., Dichtchekenian, V., & Damiani, D. (2003). Final heigt in growth hormone (GH): deficient children treated with GH. In . Praga: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Setian N, Cunha AC, Kuperman H, Manna TD, Dichtchekenian V, Damiani D. Final heigt in growth hormone (GH): deficient children treated with GH. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Setian N, Cunha AC, Kuperman H, Manna TD, Dichtchekenian V, Damiani D. Final heigt in growth hormone (GH): deficient children treated with GH. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Persistence of müllerian remnants in complete androgen insensitivity (2002)
Damiani, D.; Mascolli, M. A.; Almeida, M. J.; Jaubert, F.; Fellous, Mrac; Dichtchekenian, V.; Tobo, P. R.; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Setian, Nuvarte
Source: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, D. et al. Persistence of müllerian remnants in complete androgen insensitivity. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 15, p. 1553-1556, 2002Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Mascolli, M. A., Almeida, M. J., Jaubert, F., Fellous, M., Dichtchekenian, V., et al. (2002). Persistence of müllerian remnants in complete androgen insensitivity. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 15, 1553-1556.
NLM
Damiani D, Mascolli MA, Almeida MJ, Jaubert F, Fellous M, Dichtchekenian V, Tobo PR, Moreira-Filho CA, Setian N. Persistence of müllerian remnants in complete androgen insensitivity. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 15 1553-1556.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Mascolli MA, Almeida MJ, Jaubert F, Fellous M, Dichtchekenian V, Tobo PR, Moreira-Filho CA, Setian N. Persistence of müllerian remnants in complete androgen insensitivity. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 15 1553-1556.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Hypopituitarism, deficiency of V and VIII and von willebrand factor: an uncommon association (2002)
Setian, Nuvarte; Tanaka, Caroline; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê; Carneiro, Jorge D. A.; D'Amico, Eldbio A.
Source: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS (CONGÊNITO), GLÂNDULA PITUITÁRIA (PATOLOGIA), FATORES DE COAGULAÇÃO SANGUÍNEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Hypopituitarism, deficiency of V and VIII and von willebrand factor: an uncommon association. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 15, n. 03, p. 331-333, 2002Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Setian, N., Tanaka, C., Damiani, D., Dichtchekenian, V., Carneiro, J. D. A., & D'Amico, E. A. (2002). Hypopituitarism, deficiency of V and VIII and von willebrand factor: an uncommon association. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 15( 03), 331-333.
NLM
Setian N, Tanaka C, Damiani D, Dichtchekenian V, Carneiro JDA, D'Amico EA. Hypopituitarism, deficiency of V and VIII and von willebrand factor: an uncommon association. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2002 ; 15( 03): 331-333.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Setian N, Tanaka C, Damiani D, Dichtchekenian V, Carneiro JDA, D'Amico EA. Hypopituitarism, deficiency of V and VIII and von willebrand factor: an uncommon association. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2002 ; 15( 03): 331-333.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up (2001)
Kuperman, Hilton; Szeliga, Daniela V. M.; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Szeliga, D. V. M., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Manna, T. D., Damiani, D., et al. (2001). Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations (2001)
Manna, Thais D.; Guedes, Dulce R.; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte; Sarubi, Juliana C.; Boson, Wolfanga; Marco, Luis A. de
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANNA, Thais D. et al. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Manna, T. D., Guedes, D. R., Damiani, D., Setian, N., Sarubi, J. C., Boson, W., & Marco, L. A. de. (2001). Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty (2001)
Kuperman, Hilton; Andrade, Regina S. F.; Lopes, Ana C.; Manna, Thais D.; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Andrade, R. S. F., Lopes, A. C., Manna, T. D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (2001). Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Andrade RSF, Lopes AC, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Andrade RSF, Lopes AC, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in children with leukemia before and after 6 weeks of high-dose glucocorticoid therapy (2001)
Kuperman, Hilton; Damian, Durval; Chrousos, George P.; Dichtchekenian, Vaê; Della Manna, Thais; Odone Filho, Vicente; Setian, Nuvarte
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in children with leukemia before and after 6 weeks of high-dose glucocorticoid therapy. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 86, n. 7, p. 2993-2996, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kuperman, H., Damian, D., Chrousos, G. P., Dichtchekenian, V., Della Manna, T., Odone Filho, V., & Setian, N. (2001). Evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in children with leukemia before and after 6 weeks of high-dose glucocorticoid therapy. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 86( 7), 2993-2996.
NLM
Kuperman H, Damian D, Chrousos GP, Dichtchekenian V, Della Manna T, Odone Filho V, Setian N. Evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in children with leukemia before and after 6 weeks of high-dose glucocorticoid therapy. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 7): 2993-2996.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Damian D, Chrousos GP, Dichtchekenian V, Della Manna T, Odone Filho V, Setian N. Evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in children with leukemia before and after 6 weeks of high-dose glucocorticoid therapy. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 7): 2993-2996.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients (2001)
Damiani, Durval; Carvalho, Marcia J. A.; Dichtchkenian, Vae; Barbosa, Angela; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Lumbroso, serge; Sultan, Chrales; Guedes, Dulce R.; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Damiani, D., Carvalho, M. J. A., Dichtchkenian, V., Barbosa, A., Moreira-Filho, C. A., Lumbroso, serge, et al. (2001). Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Carvalho MJA, Dichtchkenian V, Barbosa A, Moreira-Filho CA, Lumbroso serge, Sultan C, Guedes DR, Setian N. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 52 res. P3-304.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Carvalho MJA, Dichtchkenian V, Barbosa A, Moreira-Filho CA, Lumbroso serge, Sultan C, Guedes DR, Setian N. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 52 res. P3-304.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy (2001)
Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchkenian, Vae; Fonseca, Simone A. S.; Kuperman, Hilton; Vianna-Morgante, Angela M ; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, DIABETES MELLITUS
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ABNT
MANNA, Thais D. et al. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Manna, T. D., Damiani, D., Dichtchkenian, V., Fonseca, S. A. S., Kuperman, H., Vianna-Morgante, A. M., & Setian, N. (2001). Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Damiani D, Dichtchkenian V, Fonseca SAS, Kuperman H, Vianna-Morgante AM, Setian N. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 43 res. P3-254.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Manna TD, Damiani D, Dichtchkenian V, Fonseca SAS, Kuperman H, Vianna-Morgante AM, Setian N. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 43 res. P3-254.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings (2000)
Fridman, Cintia; Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetic Testing. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, v. 4, n. 4, p. 387-392, 2000Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., & Koiffmann, C. P. (2000). Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, 4( 4), 387-392.
NLM
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies (1999)
Damiani, Durval; Bueno, Viridiana Simoes; Silva, Claudia Helena; Bisi, Hélio; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Lee, Mary M.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Annual Meetinf of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
DAMIANI, Durval et al. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Bueno, V. S., Silva, C. H., Bisi, H., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., et al. (1999). Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. In . California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Bueno VS, Silva CH, Bisi H, Della Manna T, Dichtchekenian V, Lee MM, Setian N. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Bueno VS, Silva CH, Bisi H, Della Manna T, Dichtchekenian V, Lee MM, Setian N. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis (1999)
Setian, Nuvarte; Aguiar, Claudia Helena; Galvao, Jose Antonio; Crivelaro, Carlo Enrico; Dichtchekenian, Vaê;
Source: Child's Nerv Syst. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis. Child's Nerv Syst, v. 15, p. 271-273, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s003810050391. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Setian, N., Aguiar, C. H., Galvao, J. A., Crivelaro, C. E., Dichtchekenian, V., & ,. (1999). Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis. Child's Nerv Syst, 15, 271-273. doi:10.1007/s003810050391
NLM
Setian N, Aguiar CH, Galvao JA, Crivelaro CE, Dichtchekenian V, . Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis [Internet]. Child's Nerv Syst. 1999 ; 15 271-273.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s003810050391
Vancouver
Setian N, Aguiar CH, Galvao JA, Crivelaro CE, Dichtchekenian V, . Rathke's cleft cyst as a cause of growth hormone deficiency and micropenis [Internet]. Child's Nerv Syst. 1999 ; 15 271-273.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s003810050391

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