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ABNT
BARRA, Cristiane B. et al. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 1, p. 54-59, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Barra, C. B., Savoldelli, R. D., Manna, T. D., Kim, C. A., Magre, J., Porta, G., et al. (2011). Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 1), 54-59. doi:10.1590/s0004-27302011000100007
NLM
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
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Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
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ABNT
FLOH, Flavia Osmo et al. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo, v. 30, n. 2, 2008Tradução . . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Floh, F. O., Dichtchekenian, V., Setian, N., & Damiani, D. (2008). Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo, 30( 2).
NLM
Floh FO, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 2):[citado 2024 set. 12 ]
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Floh FO, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 2):[citado 2024 set. 12 ]
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DELLA MANNA, Thais e SETIAN, Nuvarte e RODRIGUES, Joaquim Carlos. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 2, p. 188-197, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf. Acesso em: 12 set. 2024.
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Della Manna, T., Setian, N., & Rodrigues, J. C. (2008). O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 2), 188-197. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
NLM
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
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Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
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SETIAN, Nuvarte. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento. Jornal de Pediatria, v. 83, n. 5, p. S209-S216, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013. Acesso em: 12 set. 2024.
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Setian, N. (2007). Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento. Jornal de Pediatria, 83( 5), S209-S216. doi:10.1590/s0021-75572007000700013
NLM
Setian N. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento [Internet]. Jornal de Pediatria. 2007 ; 83( 5): S209-S216.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013
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Setian N. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento [Internet]. Jornal de Pediatria. 2007 ; 83( 5): S209-S216.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013
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BASÁGLIA, Glaucimar Martins Michetti. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/. Acesso em: 12 set. 2024.
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Baságlia, G. M. M. (2007). Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
NLM
Baságlia GMM. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma [Internet]. 2007 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
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Baságlia GMM. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma [Internet]. 2007 ;[citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
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MANNA, T. D. et al. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 2007
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Manna, T. D., Rodrigues, J. C., Fukui, R. T., Setian, N., & Damiani, D. (2007). Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Rodrigues JC, Fukui RT, Setian N, Damiani D. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. 2007 ; 62 S65.[citado 2024 set. 12 ]
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Manna TD, Rodrigues JC, Fukui RT, Setian N, Damiani D. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. 2007 ; 62 S65.[citado 2024 set. 12 ]
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SETIAN, Nuvarte. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 53, n. 1, p. 6-7, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006. Acesso em: 12 set. 2024.
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Setian, N. (2007). Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, 53( 1), 6-7. doi:10.1590/s0104-42302007000100006
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Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2007 ; 53( 1): 6-7.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
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Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2007 ; 53( 1): 6-7.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
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FLOH, F. O. et al. Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 2006
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Floh, F. O., Silva, M. M. X., Damiani, D., Setian, N., Steinmetz, L., & Dichtchekenian, V. (2006). Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
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Floh FO, Silva MMX, Damiani D, Setian N, Steinmetz L, Dichtchekenian V. Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S591.[citado 2024 set. 12 ]
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Floh FO, Silva MMX, Damiani D, Setian N, Steinmetz L, Dichtchekenian V. Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S591.[citado 2024 set. 12 ]
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JORGE, A. A. L. e SETIAN, Nuvarte. Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico. Projeto Diretrizes. Tradução . São Paulo: AMB/CFM, 2006. . Disponível em: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf. Acesso em: 12 set. 2024.
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Jorge, A. A. L., & Setian, N. (2006). Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico. In Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM. Recuperado de http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf
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Jorge AAL, Setian N. Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico [Internet]. In: Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM; 2006. [citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf
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Jorge AAL, Setian N. Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico [Internet]. In: Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM; 2006. [citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf
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DELLA MANNA, Thais e DAMIANI, Durval e SETIAN, Nuvarte. Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo), v. 28, n. 4, p. 272-277, 2006Tradução . . Acesso em: 12 set. 2024.
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Della Manna, T., Damiani, D., & Setian, N. (2006). Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo), 28( 4), 272-277.
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Della Manna T, Damiani D, Setian N. Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 4): 272-277.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Della Manna T, Damiani D, Setian N. Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 4): 272-277.[citado 2024 set. 12 ]
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SETIAN, Nuvarte. Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 52, n. 1, p. 2, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302006000100003. Acesso em: 12 set. 2024.
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Setian, N. (2006). Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano. Revista da Associação Médica Brasileira, 52( 1), 2. doi:10.1590/s0104-42302006000100003
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Setian N. Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 1): 2.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302006000100003
Vancouver
Setian N. Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 1): 2.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302006000100003
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SETIAN, Nuvarte. Altura final após tratamento com cetoconazol em meninos portadores de puberdade precoce familiar. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 2006
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Setian, N. (2006). Altura final após tratamento com cetoconazol em meninos portadores de puberdade precoce familiar. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Setian N. Altura final após tratamento com cetoconazol em meninos portadores de puberdade precoce familiar. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 3): 130.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Setian N. Altura final após tratamento com cetoconazol em meninos portadores de puberdade precoce familiar. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 3): 130.[citado 2024 set. 12 ]
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SETIAN, Nuvarte e JORGE, A. A. L. Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento: tratamento. Projeto Diretrizes. Tradução . São Paulo: AMB/CFM, 2006. . Disponível em: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/02-Baixaesta.pdf. Acesso em: 12 set. 2024.
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Setian, N., & Jorge, A. A. L. (2006). Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento: tratamento. In Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM. Recuperado de http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/02-Baixaesta.pdf
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Setian N, Jorge AAL. Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento: tratamento [Internet]. In: Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM; 2006. [citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/02-Baixaesta.pdf
Vancouver
Setian N, Jorge AAL. Baixa Estatura por Deficiência do Hormônio de Crescimento: tratamento [Internet]. In: Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM; 2006. [citado 2024 set. 12 ] Available from: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/02-Baixaesta.pdf
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SETIAN, Nuvarte et al. Evolução clínica da doença de Graves na infância e adolescência um desafio terapêutico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 2006
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Setian, N., Damiani, D., Kuperman, H., Steinmetz, L., Silva, M. M. X., Barra, C. B., & Savoldelli, R. D. (2006). Evolução clínica da doença de Graves na infância e adolescência um desafio terapêutico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
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Setian N, Damiani D, Kuperman H, Steinmetz L, Silva MMX, Barra CB, Savoldelli RD. Evolução clínica da doença de Graves na infância e adolescência um desafio terapêutico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S492.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Setian N, Damiani D, Kuperman H, Steinmetz L, Silva MMX, Barra CB, Savoldelli RD. Evolução clínica da doença de Graves na infância e adolescência um desafio terapêutico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S492.[citado 2024 set. 12 ]
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STEINMETZ, L. et al. Geração de inibina A após estímulo gonadotrófico: novo método de detecção de tecido ovariano em pacientes com anomalia da diferenciação sexual. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 2006
APA
Steinmetz, L., Damiani, D., Silva, M. M. X., Setian, N., Damiani, D., Rocha, M. N., & Longui, C. A. (2006). Geração de inibina A após estímulo gonadotrófico: novo método de detecção de tecido ovariano em pacientes com anomalia da diferenciação sexual. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Steinmetz L, Damiani D, Silva MMX, Setian N, Damiani D, Rocha MN, Longui CA. Geração de inibina A após estímulo gonadotrófico: novo método de detecção de tecido ovariano em pacientes com anomalia da diferenciação sexual. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S492.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Steinmetz L, Damiani D, Silva MMX, Setian N, Damiani D, Rocha MN, Longui CA. Geração de inibina A após estímulo gonadotrófico: novo método de detecção de tecido ovariano em pacientes com anomalia da diferenciação sexual. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S492.[citado 2024 set. 12 ]
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ABNT
NAKAGAWA, T. N. et al. Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 2006
APA
Nakagawa, T. N., Barra, C. B., Damiani, D., Setian, N., Pinto, E. M., & Dichtchekenian, V. (2006). Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nakagawa TN, Barra CB, Damiani D, Setian N, Pinto EM, Dichtchekenian V. Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S594.[citado 2024 set. 12 ]
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Nakagawa TN, Barra CB, Damiani D, Setian N, Pinto EM, Dichtchekenian V. Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S594.[citado 2024 set. 12 ]
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ABNT
GOMES, Camila R. et al. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 12 set. 2024.
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Gomes, C. R., Marui, S., Pinto, E. M., Paulino, M., Crisostomo, L. G., Setian, N., et al. (2006). Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes CR, Marui S, Pinto EM, Paulino M, Crisostomo LG, Setian N, Damiani D, Mendonça BB de. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Gomes CR, Marui S, Pinto EM, Paulino M, Crisostomo LG, Setian N, Damiani D, Mendonça BB de. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 set. 12 ]
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ABNT
SETIAN, Nuvarte. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em um grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 52, n. 2, p. 70, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006. Acesso em: 12 set. 2024.
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Setian, N. (2006). Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em um grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, 52( 2), 70. doi:10.1590/s0104-42302007000100006
NLM
Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em um grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 2): 70.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
Vancouver
Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em um grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 2): 70.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006