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Trabalho de evento-resumo
Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD (1998)
Marui, Suemi; Moscoli, Maria A.; Damiani, Durval; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marui, S., Moscoli, M. A., Damiani, D., Mendonça, B. B. de, & Setian, N. (1998). Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes (1998)
Haber, J. F. S.; Farhat, S. C. L.; Escobar, A. M. U.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HABER, J. F. S. et al. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Haber, J. F. S., Farhat, S. C. L., Escobar, A. M. U., Della Manna, T., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., et al. (1998). Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Haber JFS, Farhat SCL, Escobar AMU, Della Manna T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Haber JFS, Farhat SCL, Escobar AMU, Della Manna T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação (1998)
Piantavini, L A; Aguiar, C. H; Bueno, V. S; Menezes, H; Kok, F; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
PIANTAVINI, L A et al. Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Piantavini, L. A., Aguiar, C. H., Bueno, V. S., Menezes, H., Kok, F., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1998). Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Piantavini LA, Aguiar CH, Bueno VS, Menezes H, Kok F, Dichtchekenian V, Setian N. Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Piantavini LA, Aguiar CH, Bueno VS, Menezes H, Kok F, Dichtchekenian V, Setian N. Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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