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Trabalho de evento-resumo periodico
Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas (1998)
Haber, J. F. S; Andrade, R. S. F; Della Manna, T; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
HABER, J. F. S et al. Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Haber, J. F. S., Andrade, R. S. F., Della Manna, T., Damiani, D., & Setian, N. (1998). Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Haber JFS, Andrade RSF, Della Manna T, Damiani D, Setian N. Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S168.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Haber JFS, Andrade RSF, Della Manna T, Damiani D, Setian N. Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S168.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in children before and after corticotherapy (1998)
Kuperman, Hilton; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê; Odone Filho, Vicente; Chrousos, George P.; Setian, Nuvarte
Conference titles: The Endocrinology Society Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Evaluation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in children before and after corticotherapy. 1998, Anais.. New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., Odone Filho, V., Chrousos, G. P., & Setian, N. (1998). Evaluation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in children before and after corticotherapy. In . New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80.
NLM
Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Odone Filho V, Chrousos GP, Setian N. Evaluation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in children before and after corticotherapy. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Odone Filho V, Chrousos GP, Setian N. Evaluation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in children before and after corticotherapy. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants (1998)
Damiani, D.; Bueno, V. S.; Aguiar, C. H.; Dichtchekenian, V.; Morel, Y.; Rey, R.; Setian, Nuvarte
Source: Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
DAMIANI, D. et al. Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. Florença: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Damiani, D., Bueno, V. S., Aguiar, C. H., Dichtchekenian, V., Morel, Y., Rey, R., & Setian, N. (1998). Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. Florença: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Morel Y, Rey R, Setian N. Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. 1998 ; 50( 03): 135.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Morel Y, Rey R, Setian N. Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. 1998 ; 50( 03): 135.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD (1998)
Marui, Suemi; Moscoli, Maria A.; Damiani, Durval; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marui, S., Moscoli, M. A., Damiani, D., Mendonça, B. B. de, & Setian, N. (1998). Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes (1998)
Haber, J. F. S.; Farhat, S. C. L.; Escobar, A. M. U.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HABER, J. F. S. et al. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Haber, J. F. S., Farhat, S. C. L., Escobar, A. M. U., Della Manna, T., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., et al. (1998). Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Haber JFS, Farhat SCL, Escobar AMU, Della Manna T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Haber JFS, Farhat SCL, Escobar AMU, Della Manna T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Central diabetes insipidus as a complication of neonatal pathology: report of three cases (1998)
Krebs, Vera Lucia Jornada; Damiani, Durval; Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Ceccon, Maria Esther; Yoshimoto, Cristina; Aguiar, Iara Flavia; Setian, Nuvarte; Ramos, Jose Lauro Araujo; Vaz, Flávio Adolfo Costa
Source: Acta Pediatrica Japonica. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
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ABNT
KREBS, Vera Lucia Jornada et al. Central diabetes insipidus as a complication of neonatal pathology: report of three cases. Acta Pediatrica Japonica, v. 40, p. 146-149, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1998.tb01900.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Krebs, V. L. J., Damiani, D., Diniz, E. M. de A., Ceccon, M. E., Yoshimoto, C., Aguiar, I. F., et al. (1998). Central diabetes insipidus as a complication of neonatal pathology: report of three cases. Acta Pediatrica Japonica, 40, 146-149. doi:10.1111/j.1442-200x.1998.tb01900.x
NLM
Krebs VLJ, Damiani D, Diniz EM de A, Ceccon ME, Yoshimoto C, Aguiar IF, Setian N, Ramos JLA, Vaz FAC. Central diabetes insipidus as a complication of neonatal pathology: report of three cases [Internet]. Acta Pediatrica Japonica. 1998 ; 40 146-149.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1998.tb01900.x
Vancouver
Krebs VLJ, Damiani D, Diniz EM de A, Ceccon ME, Yoshimoto C, Aguiar IF, Setian N, Ramos JLA, Vaz FAC. Central diabetes insipidus as a complication of neonatal pathology: report of three cases [Internet]. Acta Pediatrica Japonica. 1998 ; 40 146-149.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1998.tb01900.x
Parte de monografia/livro
Anomalias do desenvolvimento do sexo (1998)
Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Source: Cirurgia pediátrica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
DAMIANI, Durval e SETIAN, Nuvarte. Anomalias do desenvolvimento do sexo. Cirurgia pediátrica. Tradução . São Paulo: Revinter, 1998. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., & Setian, N. (1998). Anomalias do desenvolvimento do sexo. In Cirurgia pediátrica. São Paulo: Revinter.
NLM
Damiani D, Setian N. Anomalias do desenvolvimento do sexo. In: Cirurgia pediátrica. São Paulo: Revinter; 1998. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Setian N. Anomalias do desenvolvimento do sexo. In: Cirurgia pediátrica. São Paulo: Revinter; 1998. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
A doble blind placebo-controlled efficacy trial of an oral growth hormone (GH) secretagogue (MK-0677) in GH deficient (GHD) children (1998)
Yu, H; Cassorla, F; Tiulpakov, A; Shi, Y-F; Setian, Nuvarte; Bercu, B; Arango, A; Kletter, G; Pescovitz, O; DiMartino, J; Krupa, D; Cambria, M; Kanojia, P; Bach, M A
Conference titles: The Endocrinology Society Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
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ABNT
YU, H et al. A doble blind placebo-controlled efficacy trial of an oral growth hormone (GH) secretagogue (MK-0677) in GH deficient (GHD) children. 1998, Anais.. New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Yu, H., Cassorla, F., Tiulpakov, A., Shi, Y. -F., Setian, N., Bercu, B., et al. (1998). A doble blind placebo-controlled efficacy trial of an oral growth hormone (GH) secretagogue (MK-0677) in GH deficient (GHD) children. In . New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80.
NLM
Yu H, Cassorla F, Tiulpakov A, Shi Y-F, Setian N, Bercu B, Arango A, Kletter G, Pescovitz O, DiMartino J, Krupa D, Cambria M, Kanojia P, Bach MA. A doble blind placebo-controlled efficacy trial of an oral growth hormone (GH) secretagogue (MK-0677) in GH deficient (GHD) children. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Yu H, Cassorla F, Tiulpakov A, Shi Y-F, Setian N, Bercu B, Arango A, Kletter G, Pescovitz O, DiMartino J, Krupa D, Cambria M, Kanojia P, Bach MA. A doble blind placebo-controlled efficacy trial of an oral growth hormone (GH) secretagogue (MK-0677) in GH deficient (GHD) children. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil (1998)
Witchel, S.F.; Setian, Nuvarte; Dichtchekenian, V.; Crivellaro, C.; Smith, R.; Damiani, D.
Conference titles: The Endocrinology society Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WITCHEL, S.F. et al. Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. 1998, Anais.. New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Witchel, S. F., Setian, N., Dichtchekenian, V., Crivellaro, C., Smith, R., & Damiani, D. (1998). Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. In . New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80.
NLM
Witchel SF, Setian N, Dichtchekenian V, Crivellaro C, Smith R, Damiani D. Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Witchel SF, Setian N, Dichtchekenian V, Crivellaro C, Smith R, Damiani D. Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos (1998)
Aguiar, C. H; Bueno, V. S; Dichtchekenian, V; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, C. H et al. Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Aguiar, C. H., Bueno, V. S., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (1998). Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Aguiar CH, Bueno VS, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S91.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Aguiar CH, Bueno VS, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S91.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias (1998)
Bueno, V. S; Aguiar, C. H; Dichtchekenian, V; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, V. S et al. Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Bueno, V. S., Aguiar, C. H., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (1998). Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S92.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S92.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
True hermaphroditism and gonodal function preservation: report and follow-up of three cases (1998)
Damiani, Durval; Agular, Claudia H.; Bueno, Viridiana S.; Dichtchekenian, VaO; Setian, Nuvarte
Conference titles: Annual Meeting of Endocrinology Society. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. True hermaphroditism and gonodal function preservation: report and follow-up of three cases. 1998, Anais.. New Orleans: Endocrinology Society, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Agular, C. H., Bueno, V. S., Dichtchekenian, V. O., & Setian, N. (1998). True hermaphroditism and gonodal function preservation: report and follow-up of three cases. In . New Orleans: Endocrinology Society.
NLM
Damiani D, Agular CH, Bueno VS, Dichtchekenian VO, Setian N. True hermaphroditism and gonodal function preservation: report and follow-up of three cases. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Agular CH, Bueno VS, Dichtchekenian VO, Setian N. True hermaphroditism and gonodal function preservation: report and follow-up of three cases. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação (1998)
Piantavini, L A; Aguiar, C. H; Bueno, V. S; Menezes, H; Kok, F; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIANTAVINI, L A et al. Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Piantavini, L. A., Aguiar, C. H., Bueno, V. S., Menezes, H., Kok, F., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1998). Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Piantavini LA, Aguiar CH, Bueno VS, Menezes H, Kok F, Dichtchekenian V, Setian N. Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Piantavini LA, Aguiar CH, Bueno VS, Menezes H, Kok F, Dichtchekenian V, Setian N. Adenoleucodistrofia: insuficiência drenal como única manifestação. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo (1998)
Menezes Filho, H. C; Setian, Nuvarte; Damiani, D; Dichtchekenian, V
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES FILHO, H. C et al. Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Menezes Filho, H. C., Setian, N., Damiani, D., & Dichtchekenian, V. (1998). Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menezes Filho HC, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S87.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Menezes Filho HC, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S87.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Primary hyperparathyroidism in children: patient report and review of the literature (1998)
Damiani, Durval; Aguiar, Claudia H.; Bueno, Viridiana S.; Montenegro, Fábio L.M.; Koch, Vera Hermina Kalika; Cocozza, Ana M.; Cordeiro, Anói Castro; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte
Source: Journal of pediatric Endocrinology & Metbolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Primary hyperparathyroidism in children: patient report and review of the literature. Journal of pediatric Endocrinology & Metbolism, v. 11, n. 1, p. 83-86, 1998Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Aguiar, C. H., Bueno, V. S., Montenegro, F. L. M., Koch, V. H. K., Cocozza, A. M., et al. (1998). Primary hyperparathyroidism in children: patient report and review of the literature. Journal of pediatric Endocrinology & Metbolism, 11( 1), 83-86.
NLM
Damiani D, Aguiar CH, Bueno VS, Montenegro FLM, Koch VHK, Cocozza AM, Cordeiro AC, Dichtchekenian V, Setian N. Primary hyperparathyroidism in children: patient report and review of the literature. Journal of pediatric Endocrinology & Metbolism. 1998 ; 11( 1): 83-86.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Damiani D, Aguiar CH, Bueno VS, Montenegro FLM, Koch VHK, Cocozza AM, Cordeiro AC, Dichtchekenian V, Setian N. Primary hyperparathyroidism in children: patient report and review of the literature. Journal of pediatric Endocrinology & Metbolism. 1998 ; 11( 1): 83-86.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height (1998)
Menezes Filho, H.; Setian, Nuvarte; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.
Conference titles: International Symposium GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, HIPERPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES FILHO, H. et al. Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. 1998, Anais.. Istanbul: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Menezes Filho, H., Setian, N., Damiani, D., & Dichtchekenian, V. (1998). Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. In . Istanbul: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menezes Filho H, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Menezes Filho H, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. 1998 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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