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Dissertação (Mestrado)
Telarca precoce: identificacao de dados clinicos e laboratoriais preditivos na evolucao para a puberdade precoce (1996)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
DELLA MANNA, Thais. Telarca precoce: identificacao de dados clinicos e laboratoriais preditivos na evolucao para a puberdade precoce. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 14 out. 2024.
APA
Della Manna, T. (1996). Telarca precoce: identificacao de dados clinicos e laboratoriais preditivos na evolucao para a puberdade precoce (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Della Manna T. Telarca precoce: identificacao de dados clinicos e laboratoriais preditivos na evolucao para a puberdade precoce. 1996 ;[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Della Manna T. Telarca precoce: identificacao de dados clinicos e laboratoriais preditivos na evolucao para a puberdade precoce. 1996 ;[citado 2024 out. 14 ]
Artigo de periodico
Doenca de cushing: relato de caso (1996)
Mascolli, M A; Polletti, W J; Menezes Filho, H C; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidades: FM, HU
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MASCOLLI, M A et al. Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo), v. 18, n. 2 , p. 91-4, 1996Tradução . . Acesso em: 14 out. 2024.
APA
Mascolli, M. A., Polletti, W. J., Menezes Filho, H. C., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo), 18( 2 ), 91-4.
NLM
Mascolli MA, Polletti WJ, Menezes Filho HC, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 2 ): 91-4.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Mascolli MA, Polletti WJ, Menezes Filho HC, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 2 ): 91-4.[citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinacao quantitativa serica e urinaria por metodo imunoradiometrico de igf-i total , (tigf-i), igf-i livre (figf-i) e igfbp-3 em criancas com sindrome nefrotica (1996)
Schvartsman, B G S; Okay, Yassuhiko; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
SCHVARTSMAN, B G S e OKAY, Yassuhiko e SETIAN, Nuvarte. Determinacao quantitativa serica e urinaria por metodo imunoradiometrico de igf-i total , (tigf-i), igf-i livre (figf-i) e igfbp-3 em criancas com sindrome nefrotica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Schvartsman, B. G. S., Okay, Y., & Setian, N. (1996). Determinacao quantitativa serica e urinaria por metodo imunoradiometrico de igf-i total , (tigf-i), igf-i livre (figf-i) e igfbp-3 em criancas com sindrome nefrotica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Schvartsman BGS, Okay Y, Setian N. Determinacao quantitativa serica e urinaria por metodo imunoradiometrico de igf-i total , (tigf-i), igf-i livre (figf-i) e igfbp-3 em criancas com sindrome nefrotica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 68.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Schvartsman BGS, Okay Y, Setian N. Determinacao quantitativa serica e urinaria por metodo imunoradiometrico de igf-i total , (tigf-i), igf-i livre (figf-i) e igfbp-3 em criancas com sindrome nefrotica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 68.[citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fator de crescimento insulina-simile tipo i (igf-i) e sua proteina ligadora tipo 3 (igfbp-3) em criancas com sindrome nefrotica (1996)
Schvartsman, B G S; Giannella Neto, D; Setian, Nuvarte; Okay, Yassuhiko
Source: Jornal Brasileiro de Nefrologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Nefrologia. Unidade: FM
Assunto: NEFROLOGIA
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ABNT
SCHVARTSMAN, B G S et al. Fator de crescimento insulina-simile tipo i (igf-i) e sua proteina ligadora tipo 3 (igfbp-3) em criancas com sindrome nefrotica. Jornal Brasileiro de Nefrologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Schvartsman, B. G. S., Giannella Neto, D., Setian, N., & Okay, Y. (1996). Fator de crescimento insulina-simile tipo i (igf-i) e sua proteina ligadora tipo 3 (igfbp-3) em criancas com sindrome nefrotica. Jornal Brasileiro de Nefrologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Schvartsman BGS, Giannella Neto D, Setian N, Okay Y. Fator de crescimento insulina-simile tipo i (igf-i) e sua proteina ligadora tipo 3 (igfbp-3) em criancas com sindrome nefrotica. Jornal Brasileiro de Nefrologia. 1996 ;18( 3 supl.3): 100.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Schvartsman BGS, Giannella Neto D, Setian N, Okay Y. Fator de crescimento insulina-simile tipo i (igf-i) e sua proteina ligadora tipo 3 (igfbp-3) em criancas com sindrome nefrotica. Jornal Brasileiro de Nefrologia. 1996 ;18( 3 supl.3): 100.[citado 2024 out. 14 ]
Artigo de periodico
Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos (1996)
Barretto, E S A; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BARRETTO, E S A et al. Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 40, n. 3 , p. 193-7, 1996Tradução . . Acesso em: 14 out. 2024.
APA
Barretto, E. S. A., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 40( 3 ), 193-7.
NLM
Barretto ESA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 3 ): 193-7.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Barretto ESA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 3 ): 193-7.[citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia (1996)
Della Manna, T; Guedes, D R; Kuperman, H; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELLA MANNA, T et al. Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Della Manna, T., Guedes, D. R., Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Della Manna T, Guedes DR, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 64.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Della Manna T, Guedes DR, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 64.[citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criptorquidismo: estudo de 50 casos (1996)
Barretto, B S A; Sustovich, C; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETTO, B S A et al. Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Barretto, B. S. A., Sustovich, C., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barretto BSA, Sustovich C, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 65.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Barretto BSA, Sustovich C, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 65.[citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner (1996)
Kuperman, H; Della Manna, T; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, H et al. Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Kuperman, H., Della Manna, T., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Della Manna T, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Kuperman H, Della Manna T, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 out. 14 ]
Parte de monografia/livro
Correlacoes neuroendocrinas na crianca (1996)
Setian, Nuvarte
Source: Neurologia Infantil. Unidade: FM
Assunto: NEFROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Correlacoes neuroendocrinas na crianca. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 14 out. 2024.
APA
Setian, N. (1996). Correlacoes neuroendocrinas na crianca. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Setian N. Correlacoes neuroendocrinas na crianca. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Setian N. Correlacoes neuroendocrinas na crianca. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos (1996)
Guedes, D R; Della Manna, T; Kuperman, H; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUEDES, D R et al. Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Guedes, D. R., Della Manna, T., Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guedes DR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Guedes DR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2024. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 out. 14 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 out. 14 ]

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