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Trabalho de evento-resumo periodico
Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros (1997)
Kamiya, T Y; Cardozo, A K; Rodrigues, D F; Richieri-Costa, A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KAMIYA, T Y et al. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1997
APA
Kamiya, T. Y., Cardozo, A. K., Rodrigues, D. F., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kamiya TY, Cardozo AK, Rodrigues DF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 224.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Kamiya TY, Cardozo AK, Rodrigues DF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 224.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion (1996)
Wheba, J; Richieri-Costa, A; Costa-Carvalho, B T; Carneiro-Sampaio, M. M. S.; Sole, D; Naspitz, C K
Source: Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. Conference titles: Simposio Internacional de Alergia e Inmunologia Clinica en Pediatria. Unidades: HRAC, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
WHEBA, J et al. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1996
APA
Wheba, J., Richieri-Costa, A., Costa-Carvalho, B. T., Carneiro-Sampaio, M. M. S., Sole, D., & Naspitz, C. K. (1996). Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Wheba J, Richieri-Costa A, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS, Sole D, Naspitz CK. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. 1996 ;27 19.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Wheba J, Richieri-Costa A, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS, Sole D, Naspitz CK. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. 1996 ;27 19.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan (1996)
Moreno, A L C; Mendes, D O T; Hage, S R V; Richieri-Costa, A
Source: Resumos. Conference titles: Jornada de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
MORENO, A L C et al. Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. 1996, Anais.. Bauru: Usc, 1996. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Moreno, A. L. C., Mendes, D. O. T., Hage, S. R. V., & Richieri-Costa, A. (1996). Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. In Resumos. Bauru: Usc.
NLM
Moreno ALC, Mendes DOT, Hage SRV, Richieri-Costa A. Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Moreno ALC, Mendes DOT, Hage SRV, Richieri-Costa A. Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda (1996)
Dichoff, A L A; Devito, L P M; Feniman, M R; Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FONOAUDIOLOGIA, HEMATOLOGIA
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ABNT
DICHOFF, A L A et al. Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Dichoff, A. L. A., Devito, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1996). Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Dichoff ALA, Devito LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. Sinopse. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Dichoff ALA, Devito LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. Sinopse. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva (1996)
Augusto, S C R; Cury, M C; Filizzola, J; Fiorotto, P P; Richieri-Costa, A; Ruiz, D M C F; Santos, A C D V
Source: Resumos. Conference titles: Jornada de Fonoaudiologia. Unidade: HRAC
Assunto: AUDIÇÃO (FONOAUDIOLOGIA)
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ABNT
AUGUSTO, S C R et al. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. 1996, Anais.. Bauru: Usc, 1996. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Augusto, S. C. R., Cury, M. C., Filizzola, J., Fiorotto, P. P., Richieri-Costa, A., Ruiz, D. M. C. F., & Santos, A. C. D. V. (1996). Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. In Resumos. Bauru: Usc.
NLM
Augusto SCR, Cury MC, Filizzola J, Fiorotto PP, Richieri-Costa A, Ruiz DMCF, Santos ACDV. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Augusto SCR, Cury MC, Filizzola J, Fiorotto PP, Richieri-Costa A, Ruiz DMCF, Santos ACDV. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica (1996)
Abramides, D V M; Giacheti, C M; Richieri-Costa, A
Source: Temas sobre Desenvolvimento. Unidade: HRAC
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
ABRAMIDES, D V M e GIACHETI, C M e RICHIERI-COSTA, A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento, v. 5 , n. mai./ju 1996, p. 18-22, 1996Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1996). Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento, 5 ( mai./ju 1996), 18-22.
NLM
Abramides DVM, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento. 1996 ;5 ( mai./ju 1996): 18-22.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Abramides DVM, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento. 1996 ;5 ( mai./ju 1996): 18-22.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros (1996)
Bento Goncalves, C G A; Ruiz, D M C F; Tabith Junior, A; Richieri-Costa, A
Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidade: HRAC
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
BENTO GONCALVES, C G A et al. Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 8, n. 2, p. 31-35, 1996Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bento Goncalves, C. G. A., Ruiz, D. M. C. F., Tabith Junior, A., & Richieri-Costa, A. (1996). Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 8( 2), 31-35.
NLM
Bento Goncalves CGA, Ruiz DMCF, Tabith Junior A, Richieri-Costa A. Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 1996 ; 8( 2): 31-35.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Bento Goncalves CGA, Ruiz DMCF, Tabith Junior A, Richieri-Costa A. Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 1996 ; 8( 2): 31-35.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec (1995)
De Vitto, L P M; Feniman, M R; Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DE VITTO, L P M e FENIMAN, M R e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1995). Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica (1995)
Ghedini, S G; Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC
Subjects: FONOAUDIOLOGIA, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OTORRINOLARINGOLÓGICOS
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ABNT
GHEDINI, S G e RICHIERI-COSTA, A. Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ghedini, S. G., & Richieri-Costa, A. (1995). Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Ghedini SG, Richieri-Costa A. Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ghedini SG, Richieri-Costa A. Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Surdez: evolucao do conhecimento genetico (1995)
Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC
Subjects: FONOAUDIOLOGIA, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OTORRINOLARINGOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A. Surdez: evolucao do conhecimento genetico. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1995). Surdez: evolucao do conhecimento genetico. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Richieri-Costa A. Surdez: evolucao do conhecimento genetico. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Surdez: evolucao do conhecimento genetico. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations (1995)
Cohen Junior, M. Michael; Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Saavedra, Dolores
Source: International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COHEN JUNIOR, M. Michael et al. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery, v. 24, p. 387-395, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0901-5027(05)80465-5. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Cohen Junior, M. M., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Saavedra, D. (1995). Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery, 24, 387-395. doi:10.1016/s0901-5027(05)80465-5
NLM
Cohen Junior MM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Saavedra D. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations [Internet]. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. 1995 ;24 387-395.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0901-5027(05)80465-5
Vancouver
Cohen Junior MM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Saavedra D. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations [Internet]. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. 1995 ;24 387-395.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0901-5027(05)80465-5
Artigo de periodico
Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome (1995)
Spinelli, M; Rocha, A C O; Giacheti, C M; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidade: HRAC
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPINELLI, M et al. Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, p. 39-43, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600108. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Spinelli, M., Rocha, A. C. O., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1995). Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60, 39-43. doi:10.1002/ajmg.1320600108
NLM
Spinelli M, Rocha ACO, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60 39-43.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600108
Vancouver
Spinelli M, Rocha ACO, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60 39-43.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600108
Artigo de periodico
Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome (1994)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Lauris, J R P; Ferreira, D M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 224-228, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Lauris, J. R. P., & Ferreira, D. M. (1994). Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 49( 2), 224-228. doi:10.1002/ajmg.1320490213
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213
Trabalho de evento-resumo
Aspectos clinicos da deficiencia auditiva (1994)
Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. 1994, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1994. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1994). Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Richieri-Costa A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. Sinopse. 1994 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. Sinopse. 1994 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation (1994)
Vitti, S V; Ghedini, S G; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VITTI, S V e GHEDINI, S G e RICHIERI-COSTA, A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 17, n. 3 , p. 345-7, 1994Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Vitti, S. V., Ghedini, S. G., & Richieri-Costa, A. (1994). Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 17( 3 ), 345-7.
NLM
Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino (1993)
Pereira, S C S; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, S C S e RICHIERI-COSTA, A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1993
APA
Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1993). Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin (1993)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Birth Defects: Original Article Series. Unidade: HRAC
Assunto: ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series, v. 29, n. 1, p. 383-387, 1993Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series, 29( 1), 383-387.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 383-387.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 383-387.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental (1993)
Fett-Conte, A C; Goloni-Bertollo, E M; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FETT-CONTE, A C e GOLONI-BERTOLLO, E M e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1993
APA
Fett-Conte, A. C., Goloni-Bertollo, E. M., & Richieri-Costa, A. (1993). Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2024 nov. 15 ]

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