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Artigo de periodico
Aarskog syndrome in a Brazilian boy born to consanguineous parents (1992)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. Aarskog syndrome in a Brazilian boy born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 43, n. 5, p. 808-810, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430511. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). Aarskog syndrome in a Brazilian boy born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 43( 5), 808-810. doi:10.1002/ajmg.1320430511
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Aarskog syndrome in a Brazilian boy born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 5): 808-810.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430511
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Aarskog syndrome in a Brazilian boy born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 5): 808-810.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430511
Trabalho de evento-resumo
Holoprosencephaly , harmatomatous growth of the cerebrum dysplasic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathological study (1991)
Richieri-Costa, A; Frederique Junior, U; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fetal Genetic Pathology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e FREDERIQUE JUNIOR, U e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Holoprosencephaly , harmatomatous growth of the cerebrum dysplasic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathological study. 1991, Anais.. Montana: Shodair Children S Hospital, 1991. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Frederique Junior, U., & Guion-Almeida, M. L. (1991). Holoprosencephaly , harmatomatous growth of the cerebrum dysplasic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathological study. In Abstracts. Montana: Shodair Children S Hospital.
NLM
Richieri-Costa A, Frederique Junior U, Guion-Almeida ML. Holoprosencephaly , harmatomatous growth of the cerebrum dysplasic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathological study. Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Frederique Junior U, Guion-Almeida ML. Holoprosencephaly , harmatomatous growth of the cerebrum dysplasic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathological study. Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia (1991)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia. American Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 3 , p. 330-2, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320410314. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1991). Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia. American Journal of Medical Genetics, 41( 3 ), 330-2. doi:10.1002/ajmg.1320410314
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;41( 3 ): 330-2.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320410314
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Sporadic, idiopathic mca syndrome with mandibulofacial dysostosis and tibial hemimelia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;41( 3 ): 330-2.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320410314
Trabalho de evento-resumo
Conjoined twins: report of brazilian twin pair belonging to the category duplicitas incompleta ( atypical parasite twin ) (1991)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Frederique Junior, U
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fetal Genetic Pathology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e FREDERIQUE JUNIOR, U. Conjoined twins: report of brazilian twin pair belonging to the category duplicitas incompleta ( atypical parasite twin ). 1991, Anais.. Montana: Shodair Children S Hospital, 1991. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Frederique Junior, U. (1991). Conjoined twins: report of brazilian twin pair belonging to the category duplicitas incompleta ( atypical parasite twin ). In Abstracts. Montana: Shodair Children S Hospital.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Frederique Junior U. Conjoined twins: report of brazilian twin pair belonging to the category duplicitas incompleta ( atypical parasite twin ). Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Frederique Junior U. Conjoined twins: report of brazilian twin pair belonging to the category duplicitas incompleta ( atypical parasite twin ). Abstracts. 1991 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Antecubital pterygium and cleft lip/palate presenting as signs of the nail-patella syndrome: report of a Brazilian family (1991)
Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A. Antecubital pterygium and cleft lip/palate presenting as signs of the nail-patella syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. Ja 1991, p. 9-12, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380103. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1991). Antecubital pterygium and cleft lip/palate presenting as signs of the nail-patella syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 38( Ja 1991), 9-12. doi:10.1002/ajmg.1320380103
NLM
Richieri-Costa A. Antecubital pterygium and cleft lip/palate presenting as signs of the nail-patella syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ; 38( Ja 1991): 9-12.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380103
Vancouver
Richieri-Costa A. Antecubital pterygium and cleft lip/palate presenting as signs of the nail-patella syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ; 38( Ja 1991): 9-12.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380103
Trabalho de evento
Atuacao da medicina na reabilitacao das lesoes labio-palatais: genetica (1990)
Richieri-Costa, A
Source: Sinopse das Palestras. Conference titles: Encontro Nacional de Coordenadores do Hprllp-Usp. Unidade: HRAC
Assunto: ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A. Atuacao da medicina na reabilitacao das lesoes labio-palatais: genetica. 1990, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 1990. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1990). Atuacao da medicina na reabilitacao das lesoes labio-palatais: genetica. In Sinopse das Palestras. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Richieri-Costa A. Atuacao da medicina na reabilitacao das lesoes labio-palatais: genetica. Sinopse das Palestras. 1990 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Atuacao da medicina na reabilitacao das lesoes labio-palatais: genetica. Sinopse das Palestras. 1990 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Richieri-Costa, A; Miranda, E; Kamiya, T Y; Freire-Maia, D V
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Artigo de periodico
Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Rodini, E O S; Freitas, J A S; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, FOB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E O S e FREITAS, J A S e RICHIERI-COSTA, A. Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 4 , p. 463-466, 1990Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rodini, E. O. S., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1990). Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 4 ), 463-466.
NLM
Rodini EOS, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 4 ): 463-466.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Rodini EOS, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Rapp-hodgkin syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 4 ): 463-466.[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
EEC syndrome: report on 20 new patients, clinical and genetic considerations (1990)
Rodini, E O S; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E O S e RICHIERI-COSTA, A. EEC syndrome: report on 20 new patients, clinical and genetic considerations. American Journal of Medical Genetics, v. 37, n. 1, p. 42-53, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320370112. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Rodini, E. O. S., & Richieri-Costa, A. (1990). EEC syndrome: report on 20 new patients, clinical and genetic considerations. American Journal of Medical Genetics, 37( 1), 42-53. doi:10.1002/ajmg.1320370112
NLM
Rodini EOS, Richieri-Costa A. EEC syndrome: report on 20 new patients, clinical and genetic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 1): 42-53.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320370112
Vancouver
Rodini EOS, Richieri-Costa A. EEC syndrome: report on 20 new patients, clinical and genetic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37( 1): 42-53.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320370112
Artigo de periodico
Sindrome de fraser. Relato de um caso (1989)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, v. 7 , n. 27, p. 153-4, 1989Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1989). Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, 7 ( 27), 153-4.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade (1989)
Miranda, M A P; Miranda, E; Freitas, J A S; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, M A P et al. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1989
APA
Miranda, M. A. P., Miranda, E., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1989). Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros (1989)
Bighetti, M A; Kamiya, T Y; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIGHETTI, M A e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1989
APA
Bighetti, M. A., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1989). Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bighetti MA, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Bighetti MA, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos (1989)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1989
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1989). Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Disostose acrofacial de Nager: aspectos clínicos e genéticos (1989)
Pereira, S C S; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, S C S e RICHIERI-COSTA, A. Disostose acrofacial de Nager: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1989
APA
Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1989). Disostose acrofacial de Nager: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Disostose acrofacial de Nager: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 769.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Disostose acrofacial de Nager: aspectos clínicos e genéticos. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 769.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes (1988)
Miranda, E; Richieri-Costa, A; Freire-Maia, D V
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetica e prevencao das alteracoes fonoaudiologicas (1988)
Richieri-Costa, A
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Nacional de Fonoaudiologia Social e Preventiva. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A. Genetica e prevencao das alteracoes fonoaudiologicas. 1988, Anais.. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 1988. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1988). Genetica e prevencao das alteracoes fonoaudiologicas. In Resumos. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Richieri-Costa A. Genetica e prevencao das alteracoes fonoaudiologicas. Resumos. 1988 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Genetica e prevencao das alteracoes fonoaudiologicas. Resumos. 1988 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo (1988)
Miranda, E; Kamiya, T Y; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Deletion of the short arm of chromosome 20 (1987)
Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, A; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, A e ROSENBERG, Carla. Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, v. 31, n. ju 1987, p. 406-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., & Rosenberg, C. (1987). Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, 31( ju 1987), 406-9. doi:10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
NLM
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Artigo de periodico
Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations (1987)
Richieri-Costa, A; Ferrareto, I; Masiero, D; Silva, C R M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations. American Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 4 , p. 867-84, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Ferrareto, I., Masiero, D., & Silva, C. R. M. (1987). Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations. American Journal of Medical Genetics, 27( 4 ), 867-84. doi:10.1002/ajmg.1320270414
NLM
Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D, Silva CRM. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 867-84.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414
Vancouver
Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D, Silva CRM. Tibial hemimelia: report on 37 new cases, clinical and gentic considerations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 867-84.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270414

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