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  • Artigo de periodico

    Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)

    Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana

    Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39

    • NLM

      Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39

    • Vancouver

      Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R

    Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB

    Assunto: NEUROLOGIA

    How to cite
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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1993

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Artigo de periodico

    Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families (1993)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Carvalho, A. A.; Cohen, D; Beckmann, J S; Zatz, Mayana

    Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 2 , p. 201-2, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Vainzof, M., Carvalho, A. A., et al. (1993). Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, 2 ( 2 ), 201-2. doi:10.1093/hmg/2.2.201

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201

  • Artigo de periodico

    Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers (1993)

    Vainzof, Mariz ; Nicholson, L V B; Bulman, D E; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, v. 3 , n. 2 , p. 135-40, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Nicholson, L. V. B., Bulman, D. E., Tsanaclis, A. M. C., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, 3 ( 2 ), 135-40. doi:10.1016/0960-8966(93)90005-5

    • NLM

      Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5

    • Vancouver

      Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5

  • Artigo de periodico

    Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? (1993)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B C; Rosemberg, Sérgio; Takata, R I; Bakker, E; Beggs, A H; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Davies, K E; Zatz, Mayana

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 2 , p. 172-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosemberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics, 46( 2 ), 172-5. doi:10.1002/ajmg.1320460214

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214

  • Trabalho de evento-resumo

    Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies (1992)

    Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Lima, M A B O; Rapaport, D; Schreiber, R; Pavanello, R C M

    Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA ANIMAL

    How to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.

    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 abr. 23 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers (1992)

    Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana

    Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA ANIMAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1992). Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.

    • NLM

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 abr. 23 ]

  • Artigo de periodico

    Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers (1992)

    Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana

    Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics, v. 29, n. 7 , p. 476-9, 1992Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1992). Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics, 29( 7 ), 476-9.

    • NLM

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics. 1992 ;29( 7 ): 476-9.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics. 1992 ;29( 7 ): 476-9.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares (1991)

    Eggers, S.; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      EGGERS, S. e PAVANELLO, R C M e ZATZ, Mayana. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1991

    • APA

      Eggers, S., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1991). Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Artigo de periodico

    Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1991)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Chu, T H; Levy, J A; Carvalho, M.; Salum, P M; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: NEUROLOGIA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Artigo de periodico

    Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy (1991)

    Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Pavanello, R C M; Peres, C A

    Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, v. 102, p. 190-6, 1991Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Pavanello, R. C. M., & Peres, C. A. (1991). Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, 102, 190-6.

    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina (1991)

    Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1991

    • APA

      Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1991). Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases (1991)

    Eggers, S.; Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M

    Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      EGGERS, S. e ZATZ, Mayana e PAVANELLO, R C M. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1991

    • APA

      Eggers, S., Zatz, M., & Pavanello, R. C. M. (1991). Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Eggers S, Zatz M, Pavanello RCM. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 311.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Eggers S, Zatz M, Pavanello RCM. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 311.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Artigo de periodico

    Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein (1991)

    Vainzof, Mariz ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Zatz, Mayana

    Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein. Journal of the Neurological Sciences, v. 101, p. 141-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., & Zatz, M. (1991). Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein. Journal of the Neurological Sciences, 101, 141-7. doi:10.1016/0022-510x(91)90038-9

    • NLM

      Vainzof M, Zubrzycka-Gaarn EE, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Zatz M. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;101 141-7.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9

    • Vancouver

      Vainzof M, Zubrzycka-Gaarn EE, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Zatz M. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;101 141-7.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9

  • Artigo de periodico

    Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies (1991)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Bulman, D E; Zatz, Mayana

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, v. 39, p. 38-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1991). Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, 39, 38-41. doi:10.1002/ajmg.1320390110

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1991)

    Schreiber, R; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Fernandez, M E S; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCHREIBER, R et al. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1991

    • APA

      Schreiber, R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Fernandez, M. E. S., & Zatz, M. (1991). Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb) (1991)

    Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana

    Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1991

    • APA

      Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1991). Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 abr. 23 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 abr. 23 ]

  • Artigo de periodico

    Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages (1991)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB

    Assunto: NEUROLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, v. 1 , n. 3 , p. 177-83, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Passos-Bueno, M. R., et al. (1991). Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, 1 ( 3 ), 177-83. doi:10.1016/0960-8966(91)90022-k

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k

  • Artigo de periodico

    Limb-girdle syndrome: a genetic study of 22 large brazilian families comparison with x-linked duchenne and becker dystrophies (1991)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Lima, M A B O; Zatz, Mayana

    Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Limb-girdle syndrome: a genetic study of 22 large brazilian families comparison with x-linked duchenne and becker dystrophies. Journal of the Neurological Sciences, v. 103, p. 65-75, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90286-g. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1991). Limb-girdle syndrome: a genetic study of 22 large brazilian families comparison with x-linked duchenne and becker dystrophies. Journal of the Neurological Sciences, 103, 65-75. doi:10.1016/0022-510x(91)90286-g

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Lima MABO, Zatz M. Limb-girdle syndrome: a genetic study of 22 large brazilian families comparison with x-linked duchenne and becker dystrophies [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;103 65-75.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90286-g

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Lima MABO, Zatz M. Limb-girdle syndrome: a genetic study of 22 large brazilian families comparison with x-linked duchenne and becker dystrophies [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;103 65-75.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90286-g

  • Artigo de periodico

    Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil (1990)

    Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 22-7, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Mingroni Netto, R. C., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1990). Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, 35, 22-7. doi:10.1002/ajmg.1320350106

    • NLM

      Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106

21 - 40 (68 records)

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