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Trabalho de evento-resumo
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Bernardino-Cruz, D; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO-CRUZ, D et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Bernardino-Cruz, D., Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Artigo de periodico
Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family (2012)
Lezirovitz, Karina; Batissoco, Ana Carla; Lima, Fernanda T; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Nonose, Renata Watanabe; Santos, Simone R.; Guilherme, Luiza; Oiticica, Jeanne; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Gene. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, LINHAGEM CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family. Gene, v. 511, n. 2, p. 280-284, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Batissoco, A. C., Lima, F. T., Auricchio, M. T. B. de M., Nonose, R. W., Santos, S. R., et al. (2012). Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family. Gene, 511( 2), 280-284. doi:10.1016/j.gene.2012.09.023
NLM
Lezirovitz K, Batissoco AC, Lima FT, Auricchio MTB de M, Nonose RW, Santos SR, Guilherme L, Oiticica J, Mingroni Netto RC. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family [Internet]. Gene. 2012 ; 511( 2): 280-284.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023
Vancouver
Lezirovitz K, Batissoco AC, Lima FT, Auricchio MTB de M, Nonose RW, Santos SR, Guilherme L, Oiticica J, Mingroni Netto RC. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family [Internet]. Gene. 2012 ; 511( 2): 280-284.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023

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