Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (CLASSIFICAÇÃO;DEFICIÊNCIA), DNA POLIMERASES, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, RESUMOS (EVENTOS)
ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase: microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2004APA
Araujo, R. S., Barbosa, A., Mendonça, B. B., Lin, C. J., Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., & Bachega, T. A. S. S. (2004). Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase: microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.NLM
Araujo RS, Barbosa A, Mendonça BB, Lin CJ, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Bachega TASS. Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase: microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S502.[citado 2024 nov. 14 ]Vancouver
Araujo RS, Barbosa A, Mendonça BB, Lin CJ, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Bachega TASS. Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase: microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S502.[citado 2024 nov. 14 ]