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Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones (1996)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Kim, P S; Vono, J; Yoo, S E; Targovnik, H M; Hassam, A; Arvam, P
Source: Journal of Endocrinological Investigation. Conference titles: Annual Meeting of the European Thyroid Association. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1996
APA
Medeiros Neto, G. A., Kim, P. S., Vono, J., Yoo, S. E., Targovnik, H. M., Hassam, A., & Arvam, P. (1996). Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros Neto GA, Kim PS, Vono J, Yoo SE, Targovnik HM, Hassam A, Arvam P. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. 1996 ;19( 6 suppl.): 25.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Kim PS, Vono J, Yoo SE, Targovnik HM, Hassam A, Arvam P. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. 1996 ;19( 6 suppl.): 25.[citado 2024 out. 18 ]
Parte de monografia/livro
Defeitos geneticos na sintese e secrecao de tireoglobulina (1996)
Vono, J; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
VONO, J e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Defeitos geneticos na sintese e secrecao de tireoglobulina. Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. Tradução . São Paulo: Roca, 1996. . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Vono, J., & Medeiros Neto, G. A. (1996). Defeitos geneticos na sintese e secrecao de tireoglobulina. In Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca.
NLM
Vono J, Medeiros Neto GA. Defeitos geneticos na sintese e secrecao de tireoglobulina. In: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca; 1996. [citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Vono J, Medeiros Neto GA. Defeitos geneticos na sintese e secrecao de tireoglobulina. In: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca; 1996. [citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Effect of oral administration of iodine to patients with goiter and hypothyroidism due to defective synthesis of thyrogloulin (1996)
Vono, J; Lima, N; Knobel, M; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Thyroid. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
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ABNT
VONO, J et al. Effect of oral administration of iodine to patients with goiter and hypothyroidism due to defective synthesis of thyrogloulin. Thyroid, v. 6 , n. 1 , p. 11-5, 1996Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Vono, J., Lima, N., Knobel, M., & Medeiros Neto, G. A. (1996). Effect of oral administration of iodine to patients with goiter and hypothyroidism due to defective synthesis of thyrogloulin. Thyroid, 6 ( 1 ), 11-5.
NLM
Vono J, Lima N, Knobel M, Medeiros Neto GA. Effect of oral administration of iodine to patients with goiter and hypothyroidism due to defective synthesis of thyrogloulin. Thyroid. 1996 ;6 ( 1 ): 11-5.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Vono J, Lima N, Knobel M, Medeiros Neto GA. Effect of oral administration of iodine to patients with goiter and hypothyroidism due to defective synthesis of thyrogloulin. Thyroid. 1996 ;6 ( 1 ): 11-5.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Retencao de tireoglobulina (tg) mutante no reticulo endoplasmatico (re) como causa de bocio hipotireoidismo congenito (1996)
Vono, J; Santos, C L S; Knobel, M; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
VONO, J et al. Retencao de tireoglobulina (tg) mutante no reticulo endoplasmatico (re) como causa de bocio hipotireoidismo congenito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1996
APA
Vono, J., Santos, C. L. S., Knobel, M., & Medeiros Neto, G. A. (1996). Retencao de tireoglobulina (tg) mutante no reticulo endoplasmatico (re) como causa de bocio hipotireoidismo congenito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono J, Santos CLS, Knobel M, Medeiros Neto GA. Retencao de tireoglobulina (tg) mutante no reticulo endoplasmatico (re) como causa de bocio hipotireoidismo congenito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ; no 1996( 3 supl.2): 157.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Vono J, Santos CLS, Knobel M, Medeiros Neto GA. Retencao de tireoglobulina (tg) mutante no reticulo endoplasmatico (re) como causa de bocio hipotireoidismo congenito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ; no 1996( 3 supl.2): 157.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hipotiroidismo congenito: aspectos ultra-sonograficos (1996)
Martins, M J; Rodrigues, A P; Cavaliere, H; Rego, K G M; Vono, J; Tomimori, E K; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARTINS, M J et al. Hipotiroidismo congenito: aspectos ultra-sonograficos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1996
APA
Martins, M. J., Rodrigues, A. P., Cavaliere, H., Rego, K. G. M., Vono, J., Tomimori, E. K., & Medeiros Neto, G. A. (1996). Hipotiroidismo congenito: aspectos ultra-sonograficos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martins MJ, Rodrigues AP, Cavaliere H, Rego KGM, Vono J, Tomimori EK, Medeiros Neto GA. Hipotiroidismo congenito: aspectos ultra-sonograficos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 82.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Martins MJ, Rodrigues AP, Cavaliere H, Rego KGM, Vono J, Tomimori EK, Medeiros Neto GA. Hipotiroidismo congenito: aspectos ultra-sonograficos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 82.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis (1995)
Targovnik, H M; Vono, J; Billerbeck, A E C; Cerrone, G E; Varela, V; Mendive, F; Wajchenberg, B L; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. no 1995, n. 11, p. 3356-60, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jcem.80.11.7593451. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Targovnik, H. M., Vono, J., Billerbeck, A. E. C., Cerrone, G. E., Varela, V., Mendive, F., et al. (1995). 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, no 1995( 11), 3356-60. doi:10.1210/jcem.80.11.7593451
NLM
Targovnik HM, Vono J, Billerbeck AEC, Cerrone GE, Varela V, Mendive F, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995 ; no 1995( 11): 3356-60.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jcem.80.11.7593451
Vancouver
Targovnik HM, Vono J, Billerbeck AEC, Cerrone GE, Varela V, Mendive F, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995 ; no 1995( 11): 3356-60.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jcem.80.11.7593451
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito da administracao de 1 mg v.O. De iodo / dia a familia com bocio congenito e hipotireoidismo por defeito de sintese de tireoglobulina (tg) (1994)
Vono, J; Lima, N; Knobel, M; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VONO, J et al. Efeito da administracao de 1 mg v.O. De iodo / dia a familia com bocio congenito e hipotireoidismo por defeito de sintese de tireoglobulina (tg). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1994
APA
Vono, J., Lima, N., Knobel, M., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Efeito da administracao de 1 mg v.O. De iodo / dia a familia com bocio congenito e hipotireoidismo por defeito de sintese de tireoglobulina (tg). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono J, Lima N, Knobel M, Medeiros Neto GA. Efeito da administracao de 1 mg v.O. De iodo / dia a familia com bocio congenito e hipotireoidismo por defeito de sintese de tireoglobulina (tg). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 110.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Vono J, Lima N, Knobel M, Medeiros Neto GA. Efeito da administracao de 1 mg v.O. De iodo / dia a familia com bocio congenito e hipotireoidismo por defeito de sintese de tireoglobulina (tg). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 110.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter (1994)
Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Frechtel, G D; Cerrone, G E; Vono, J; Mendive, F; Pedrinola, F; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Thyroid. Conference titles: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARGOVNIK, H M et al. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1994
APA
Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., Frechtel, G. D., Cerrone, G. E., Vono, J., Mendive, F., et al. (1994). Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Targovnik HM, Billerbeck AEC, Frechtel GD, Cerrone GE, Vono J, Mendive F, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. 1994 ;4 ( suppl.1): s-55.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Targovnik HM, Billerbeck AEC, Frechtel GD, Cerrone GE, Vono J, Mendive F, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. 1994 ;4 ( suppl.1): s-55.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina (1994)
Vono, J; Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Pedrinola, F; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VONO, J et al. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1994
APA
Vono, J., Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., Pedrinola, F., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 106.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 106.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo (1994)
Vono, J; Targovnik, H M; Billerbeck, A E C; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VONO, J et al. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1994
APA
Vono, J., Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 107.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 107.[citado 2024 out. 18 ]

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