Menu

Filtros : "Medeiros Neto, Geraldo Antônio" "Barbosa, S" Removido: "PEDIATRIA" Limpar

Filtros

Refine with date range

  • 1

1 - 2 (2 records)

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Mutacoes no gene da tpo humana: variabilidade genotipica condicionando heterogenicidade fenotipica (1996)

    Rego, K G M; Santos, C L S; Barbosa, S; Medeiros Neto, Geraldo Antônio

    Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM

    Assunto: ENDOCRINOLOGIA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REGO, K G M et al. Mutacoes no gene da tpo humana: variabilidade genotipica condicionando heterogenicidade fenotipica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 set. 2024. , 1996

    • APA

      Rego, K. G. M., Santos, C. L. S., Barbosa, S., & Medeiros Neto, G. A. (1996). Mutacoes no gene da tpo humana: variabilidade genotipica condicionando heterogenicidade fenotipica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Rego KGM, Santos CLS, Barbosa S, Medeiros Neto GA. Mutacoes no gene da tpo humana: variabilidade genotipica condicionando heterogenicidade fenotipica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 56.[citado 2024 set. 17 ]

    • Vancouver

      Rego KGM, Santos CLS, Barbosa S, Medeiros Neto GA. Mutacoes no gene da tpo humana: variabilidade genotipica condicionando heterogenicidade fenotipica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 56.[citado 2024 set. 17 ]

  • Artigo de periodico

    Qualitative and quantitative defects of thyroglobulin resulting in congenital goiter . Absence of gross gene deletion of coding sequences in the tg gene structure (1989)

    Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Targovnik, H; Knobel, M; Propato, F; Varela, V; Alkmin, M; Barbosa, S; Wajchenberg, B L

    Source: Journal of Endocrinological Investigation. Unidade: FM

    Subjects: GLOBULINAS, BÓCIO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Qualitative and quantitative defects of thyroglobulin resulting in congenital goiter . Absence of gross gene deletion of coding sequences in the tg gene structure. Journal of Endocrinological Investigation, v. 12, p. 805-13, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf03350067. Acesso em: 17 set. 2024.

    • APA

      Medeiros Neto, G. A., Targovnik, H., Knobel, M., Propato, F., Varela, V., Alkmin, M., et al. (1989). Qualitative and quantitative defects of thyroglobulin resulting in congenital goiter . Absence of gross gene deletion of coding sequences in the tg gene structure. Journal of Endocrinological Investigation, 12, 805-13. doi:10.1007/bf03350067

    • NLM

      Medeiros Neto GA, Targovnik H, Knobel M, Propato F, Varela V, Alkmin M, Barbosa S, Wajchenberg BL. Qualitative and quantitative defects of thyroglobulin resulting in congenital goiter . Absence of gross gene deletion of coding sequences in the tg gene structure [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 1989 ;12 805-13.[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03350067

    • Vancouver

      Medeiros Neto GA, Targovnik H, Knobel M, Propato F, Varela V, Alkmin M, Barbosa S, Wajchenberg BL. Qualitative and quantitative defects of thyroglobulin resulting in congenital goiter . Absence of gross gene deletion of coding sequences in the tg gene structure [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 1989 ;12 805-13.[citado 2024 set. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03350067
  • 1

1 - 2 (2 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024