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Trabalho de evento-resumo
Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide: polimorfismo no gen do receptor de TSH (2001)
Figueiredo, N. B.; Azevedo, P. S.; Montanari, R. C.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Nogueira, C. R.
Conference titles: Congress of the Latin American Thyroid Society. Unidade: FM
Subjects: ADENOCARCINOMA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
FIGUEIREDO, N. B. et al. Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide: polimorfismo no gen do receptor de TSH. 2001, Anais.. Rio de Janeiro: Publicações Científicas, 2001. . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Figueiredo, N. B., Azevedo, P. S., Montanari, R. C., Medeiros Neto, G. A., & Nogueira, C. R. (2001). Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide: polimorfismo no gen do receptor de TSH. In . Rio de Janeiro: Publicações Científicas.
NLM
Figueiredo NB, Azevedo PS, Montanari RC, Medeiros Neto GA, Nogueira CR. Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide: polimorfismo no gen do receptor de TSH. 2001 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Figueiredo NB, Azevedo PS, Montanari RC, Medeiros Neto GA, Nogueira CR. Nodulo autonomo (adenoma toxico) associado a carcinoma folicular de tireoide: polimorfismo no gen do receptor de TSH. 2001 ;[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tireóide lingual apresentando-se com sintoma obstrutivo e hipotiroidismo tardio: relato de caso (2001)
Barbosa, Karyne; Albergaria, Maria Adelaide G.; Camargo, Rosalinda Y. A.; Tomimori, Eduardo K.; Medina, Luiz Roberto; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BARBOSA, Karyne et al. Tireóide lingual apresentando-se com sintoma obstrutivo e hipotiroidismo tardio: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 2001
APA
Barbosa, K., Albergaria, M. A. G., Camargo, R. Y. A., Tomimori, E. K., Medina, L. R., Alves, V. A. F., & Medeiros Neto, G. A. (2001). Tireóide lingual apresentando-se com sintoma obstrutivo e hipotiroidismo tardio: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa K, Albergaria MAG, Camargo RYA, Tomimori EK, Medina LR, Alves VAF, Medeiros Neto GA. Tireóide lingual apresentando-se com sintoma obstrutivo e hipotiroidismo tardio: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Barbosa K, Albergaria MAG, Camargo RYA, Tomimori EK, Medina LR, Alves VAF, Medeiros Neto GA. Tireóide lingual apresentando-se com sintoma obstrutivo e hipotiroidismo tardio: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Tireóide lingual: relato de um caso e revisão de literatura (2001)
Barbosa, Karine Freitas; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Endo em foco. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BARBOSA, Karine Freitas e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Tireóide lingual: relato de um caso e revisão de literatura. Endo em foco, n. 03, p. 08-10, 2001Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Barbosa, K. F., & Medeiros Neto, G. A. (2001). Tireóide lingual: relato de um caso e revisão de literatura. Endo em foco, ( 03), 08-10.
NLM
Barbosa KF, Medeiros Neto GA. Tireóide lingual: relato de um caso e revisão de literatura. Endo em foco. 2001 ;( 03): 08-10.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Barbosa KF, Medeiros Neto GA. Tireóide lingual: relato de um caso e revisão de literatura. Endo em foco. 2001 ;( 03): 08-10.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Decreased androgen levels in massively obese men may be associated with impaired function of the gonadostat (2000)
Lima, N; Cavaliere, Humberto; Knobel, M; Halpern, A; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: International Journal of Obesity. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
LIMA, N et al. Decreased androgen levels in massively obese men may be associated with impaired function of the gonadostat. International Journal of Obesity, v. 24, p. 1433-1437, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0801406. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Lima, N., Cavaliere, H., Knobel, M., Halpern, A., & Medeiros Neto, G. A. (2000). Decreased androgen levels in massively obese men may be associated with impaired function of the gonadostat. International Journal of Obesity, 24, 1433-1437. doi:10.1038/sj.ijo.0801406
NLM
Lima N, Cavaliere H, Knobel M, Halpern A, Medeiros Neto GA. Decreased androgen levels in massively obese men may be associated with impaired function of the gonadostat [Internet]. International Journal of Obesity. 2000 ; 24 1433-1437.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0801406
Vancouver
Lima N, Cavaliere H, Knobel M, Halpern A, Medeiros Neto GA. Decreased androgen levels in massively obese men may be associated with impaired function of the gonadostat [Internet]. International Journal of Obesity. 2000 ; 24 1433-1437.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0801406
Artigo de periodico
Prevalence and characteristics of postpartum thyroid dysfunction in São Paulo, Brazil (2000)
Barca, Maria Fernanda; Knobel, Meyer; Tomimori, Eduardo; Cardia, Maria Silvia; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BARCA, Maria Fernanda et al. Prevalence and characteristics of postpartum thyroid dysfunction in São Paulo, Brazil. Clinical Endocrinology, v. 53, p. 21-31, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.01034.x. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Barca, M. F., Knobel, M., Tomimori, E., Cardia, M. S., & Medeiros Neto, G. A. (2000). Prevalence and characteristics of postpartum thyroid dysfunction in São Paulo, Brazil. Clinical Endocrinology, 53, 21-31. doi:10.1046/j.1365-2265.2000.01034.x
NLM
Barca MF, Knobel M, Tomimori E, Cardia MS, Medeiros Neto GA. Prevalence and characteristics of postpartum thyroid dysfunction in São Paulo, Brazil [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 53 21-31.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.01034.x
Vancouver
Barca MF, Knobel M, Tomimori E, Cardia MS, Medeiros Neto GA. Prevalence and characteristics of postpartum thyroid dysfunction in São Paulo, Brazil [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 53 21-31.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.01034.x
Parte de monografia/livro
Glândula tireóide (2000)
Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Diagnostico Laboratorial em Pediatria. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Glândula tireóide. Diagnostico Laboratorial em Pediatria. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2000. . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. A. (2000). Glândula tireóide. In Diagnostico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto GA. Glândula tireóide. In: Diagnostico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2000. [citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto GA. Glândula tireóide. In: Diagnostico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2000. [citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
A função gonadal do homem obeso (2000)
Lima, Nicolau; Cavalieri, Humberto; Halpern, Alfredo; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Nicolau et al. A função gonadal do homem obeso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 44, n. 1, p. 31-37, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302000000100006. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Lima, N., Cavalieri, H., Halpern, A., & Medeiros Neto, G. A. (2000). A função gonadal do homem obeso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 44( 1), 31-37. doi:10.1590/s0004-27302000000100006
NLM
Lima N, Cavalieri H, Halpern A, Medeiros Neto GA. A função gonadal do homem obeso [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 1): 31-37.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302000000100006
Vancouver
Lima N, Cavalieri H, Halpern A, Medeiros Neto GA. A função gonadal do homem obeso [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2000 ; 44( 1): 31-37.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302000000100006
Parte de monografia/livro
A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino (1999)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Gianella, Daniel; knobel, Meyer; Santos, Cecilia Luiza Simoes dos; Nogueira, Celia Regina; Hayashida, Cesar; Abelin, Neusa Maria Alves; Dahia, Patricia; Ezabella, Marilza; Schulz, Isio
Source: Do Laboratório à Sociedade. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, SISTEMA ENDÓCRINO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino. Do Laboratório à Sociedade. Tradução . São Paulo: FAPESP, 1999. . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A., Gianella, D., knobel, M., Santos, C. L. S. dos, Nogueira, C. R., Hayashida, C., et al. (1999). A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino. In Do Laboratório à Sociedade. São Paulo: FAPESP.
NLM
Medeiros Neto GA, Gianella D, knobel M, Santos CLS dos, Nogueira CR, Hayashida C, Abelin NMA, Dahia P, Ezabella M, Schulz I. A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino. In: Do Laboratório à Sociedade. São Paulo: FAPESP; 1999. [citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Gianella D, knobel M, Santos CLS dos, Nogueira CR, Hayashida C, Abelin NMA, Dahia P, Ezabella M, Schulz I. A busca do tratamento de doenças genéticas do sistema endócrino. In: Do Laboratório à Sociedade. São Paulo: FAPESP; 1999. [citado 2024 out. 18 ]
Tese (Doutorado)
Defeitos genéticos na síntese e secreção de tireoglobulina: avaliação clínica, genética e laboratorial das famílias afetadas (1999)
Toniolo, Jussara Vono; Medeiros Neto, Geraldo Antônio (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONIOLO, Jussara Vono. Defeitos genéticos na síntese e secreção de tireoglobulina: avaliação clínica, genética e laboratorial das famílias afetadas. 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Toniolo, J. V. (1999). Defeitos genéticos na síntese e secreção de tireoglobulina: avaliação clínica, genética e laboratorial das famílias afetadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Toniolo JV. Defeitos genéticos na síntese e secreção de tireoglobulina: avaliação clínica, genética e laboratorial das famílias afetadas. 1999 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Toniolo JV. Defeitos genéticos na síntese e secreção de tireoglobulina: avaliação clínica, genética e laboratorial das famílias afetadas. 1999 ;[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Thyrotropin receptor mutations in hyperfunctioning thyroid adenomas from Brazil (1999)
Nogueira, Célia R.; Kopp, Peter; Arseven, Onur Karamanoglu; Santos, Cecilia L. S.; Jameson, J. Larry; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Thyroid. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, Célia R. et al. Thyrotropin receptor mutations in hyperfunctioning thyroid adenomas from Brazil. Thyroid, v. 9, n. 11, p. 1063-1068, 1999Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Nogueira, C. R., Kopp, P., Arseven, O. K., Santos, C. L. S., Jameson, J. L., & Medeiros Neto, G. A. (1999). Thyrotropin receptor mutations in hyperfunctioning thyroid adenomas from Brazil. Thyroid, 9( 11), 1063-1068.
NLM
Nogueira CR, Kopp P, Arseven OK, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Thyrotropin receptor mutations in hyperfunctioning thyroid adenomas from Brazil. Thyroid. 1999 ; 9( 11): 1063-1068.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Nogueira CR, Kopp P, Arseven OK, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Thyrotropin receptor mutations in hyperfunctioning thyroid adenomas from Brazil. Thyroid. 1999 ; 9( 11): 1063-1068.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
A premature stopcodon in thyroglobulin messesger RNA results in familial goiter and moderate hypothyroidism (1999)
Graaf, Simone A. R. Van de; Stalpers, Carrie Ris; Veenboer, Geertruda J. M; Cammenga, Marianne; Santos, Cecilia; Targovnik, Hector M; Vijlder, Jan J. M. de; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: The Journal of Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRAAF, Simone A. R. Van de et al. A premature stopcodon in thyroglobulin messesger RNA results in familial goiter and moderate hypothyroidism. The Journal of Endocrinology & Metabolism, v. 84, n. 07, p. 3537-2542, 1999Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Graaf, S. A. R. V. de, Stalpers, C. R., Veenboer, G. J. M., Cammenga, M., Santos, C., Targovnik, H. M., et al. (1999). A premature stopcodon in thyroglobulin messesger RNA results in familial goiter and moderate hypothyroidism. The Journal of Endocrinology & Metabolism, 84( 07), 3537-2542.
NLM
Graaf SARV de, Stalpers CR, Veenboer GJM, Cammenga M, Santos C, Targovnik HM, Vijlder JJM de, Medeiros Neto GA. A premature stopcodon in thyroglobulin messesger RNA results in familial goiter and moderate hypothyroidism. The Journal of Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 07): 3537-2542.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Graaf SARV de, Stalpers CR, Veenboer GJM, Cammenga M, Santos C, Targovnik HM, Vijlder JJM de, Medeiros Neto GA. A premature stopcodon in thyroglobulin messesger RNA results in familial goiter and moderate hypothyroidism. The Journal of Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 07): 3537-2542.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect (1999)
Santos, Cecilia L. S.; Bikker, Hennie; Rego, Katia G. M.; Nascimento, Antonio C.; Tambascia, Marcos; Vijlder, Jan J. M. de; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Cecilia L. S. et al. A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect. Clinical Endocrinology, v. 51, n. 2, p. 165-172, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00746.x. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Santos, C. L. S., Bikker, H., Rego, K. G. M., Nascimento, A. C., Tambascia, M., Vijlder, J. J. M. de, & Medeiros Neto, G. A. (1999). A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect. Clinical Endocrinology, 51( 2), 165-172. doi:10.1046/j.1365-2265.1999.00746.x
NLM
Santos CLS, Bikker H, Rego KGM, Nascimento AC, Tambascia M, Vijlder JJM de, Medeiros Neto GA. A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect [Internet]. Clinical Endocrinology. 1999 ; 51( 2): 165-172.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00746.x
Vancouver
Santos CLS, Bikker H, Rego KGM, Nascimento AC, Tambascia M, Vijlder JJM de, Medeiros Neto GA. A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect [Internet]. Clinical Endocrinology. 1999 ; 51( 2): 165-172.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00746.x
Artigo de periodico
Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene (1999)
Kopp, P.; Arseven, O. Karamanoglu; Sabacan, L.; Kotlar, T.; Dupuis, J.; Cavalieri, H.; Santos, C. L. S.; Jameson, J. L.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOPP, P. et al. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 84, n. 1, p. 336-341, 1999Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Kopp, P., Arseven, O. K., Sabacan, L., Kotlar, T., Dupuis, J., Cavalieri, H., et al. (1999). Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 84( 1), 336-341.
NLM
Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavalieri H, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 1): 336-341.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavalieri H, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 1): 336-341.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Pituitary resistance to thyroid hormone: case report (1999)
Passos, Leonardo Daumas; Damiani, Durval; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Guedes, Dulce Rondina; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Setian, Nuvarte
Source: ENDO'99. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, Leonardo Daumas et al. Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Passos, L. D., Damiani, D., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., Guedes, D. R., Medeiros Neto, G. A., & Setian, N. (1999). Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. In ENDO'99. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos LD, Damiani D, Della Manna T, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Passos LD, Damiani D, Della Manna T, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Pituitary resistance to thyroid hormone: case report. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene (1999)
Nogueira, Célia R.; Sabacan, Leah; Jameson, J. Larry; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Kopp, Peter
Source: Molecular Genetics and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, Célia R. et al. Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene. Molecular Genetics and Metabolism, v. 67, p. 58-61, 1999Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Nogueira, C. R., Sabacan, L., Jameson, J. L., Medeiros Neto, G. A., & Kopp, P. (1999). Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene. Molecular Genetics and Metabolism, 67, 58-61.
NLM
Nogueira CR, Sabacan L, Jameson JL, Medeiros Neto GA, Kopp P. Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene. Molecular Genetics and Metabolism. 1999 ; 67 58-61.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Nogueira CR, Sabacan L, Jameson JL, Medeiros Neto GA, Kopp P. Combined pituitary hormone deficiency in an inbred brazilian kindred associated with a mutation in the PTOP-1 gene. Molecular Genetics and Metabolism. 1999 ; 67 58-61.[citado 2024 out. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano (1999)
Passos, L. D.; Damiani, D.; Manna, T. D.; Dichtchekenian, V.; Guedes, D. R.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, L. D. et al. Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 out. 2024. , 1999
APA
Passos, L. D., Damiani, D., Manna, T. D., Dichtchekenian, V., Guedes, D. R., Medeiros Neto, G. A., & Setian, N. (1999). Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos LD, Damiani D, Manna TD, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S11 res. TL17.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Passos LD, Damiani D, Manna TD, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S11 res. TL17.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Alterações endócrinas na obesidade (1999)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Obesidad. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, OBESIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Alterações endócrinas na obesidade. Obesidad, v. 11, n. 3, p. 11-19, 1999Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A. (1999). Alterações endócrinas na obesidade. Obesidad, 11( 3), 11-19.
NLM
Medeiros Neto GA. Alterações endócrinas na obesidade. Obesidad. 1999 ; 11( 3): 11-19.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA. Alterações endócrinas na obesidade. Obesidad. 1999 ; 11( 3): 11-19.[citado 2024 out. 18 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive deficiency of combined pituitary hormones (except ACTH) in a consanguineous Brazilian kindred (1998)
Nogueira, C. R.; Leite, C. C.; Chedid, E. P. T.; Liberman, Bernardo; Kopp, Pierre; Pimentel Filho, Fernando Rodrigues; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Journal of Endocrinological Investigation. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, C. R. et al. Autosomal recessive deficiency of combined pituitary hormones (except ACTH) in a consanguineous Brazilian kindred. Journal of Endocrinological Investigation, v. 21, p. 386-391, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf03346922. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Nogueira, C. R., Leite, C. C., Chedid, E. P. T., Liberman, B., Kopp, P., Pimentel Filho, F. R., & Medeiros Neto, G. A. (1998). Autosomal recessive deficiency of combined pituitary hormones (except ACTH) in a consanguineous Brazilian kindred. Journal of Endocrinological Investigation, 21, 386-391. doi:10.1007/bf03346922
NLM
Nogueira CR, Leite CC, Chedid EPT, Liberman B, Kopp P, Pimentel Filho FR, Medeiros Neto GA. Autosomal recessive deficiency of combined pituitary hormones (except ACTH) in a consanguineous Brazilian kindred [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 1998 ; 21 386-391.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03346922
Vancouver
Nogueira CR, Leite CC, Chedid EPT, Liberman B, Kopp P, Pimentel Filho FR, Medeiros Neto GA. Autosomal recessive deficiency of combined pituitary hormones (except ACTH) in a consanguineous Brazilian kindred [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 1998 ; 21 386-391.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03346922
Artigo de periodico
Pathological findings in dyhormonogenetic goiter with defective lodide transport (1998)
Carmago, Rosalinda Y A; Gross, Jorge Luiz; Silveiro, Sandra P; Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Source: Endocrine Pathology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CARMAGO, Rosalinda Y A et al. Pathological findings in dyhormonogenetic goiter with defective lodide transport. Endocrine Pathology, v. 9 n. 3, p. 225-233, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf02739962. Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Carmago, R. Y. A., Gross, J. L., Silveiro, S. P., Knobel, M., & Medeiros Neto, G. A. (1998). Pathological findings in dyhormonogenetic goiter with defective lodide transport. Endocrine Pathology, 9 n. 3, 225-233. doi:10.1007/bf02739962
NLM
Carmago RYA, Gross JL, Silveiro SP, Knobel M, Medeiros Neto GA. Pathological findings in dyhormonogenetic goiter with defective lodide transport [Internet]. Endocrine Pathology. 1998 ; 9 n. 3 225-233.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf02739962
Vancouver
Carmago RYA, Gross JL, Silveiro SP, Knobel M, Medeiros Neto GA. Pathological findings in dyhormonogenetic goiter with defective lodide transport [Internet]. Endocrine Pathology. 1998 ; 9 n. 3 225-233.[citado 2024 out. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf02739962
Artigo de periodico
Metastatic thyroid carcinoma arising from congenital goiter due to mutation in the thyroperoxidase gene (1998)
Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Gil-da-Costa, Maria João; Santos, Cecilia L S; Medina, Ana Maria; Costa e Silva, J; Tsou, R M; Sobrinho-Simões, Manuel
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: CARCINOMA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Metastatic thyroid carcinoma arising from congenital goiter due to mutation in the thyroperoxidase gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 83, n. 11, p. 4162-4166, 1998Tradução . . Acesso em: 18 out. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. A., Gil-da-Costa, M. J., Santos, C. L. S., Medina, A. M., Costa e Silva, J., Tsou, R. M., & Sobrinho-Simões, M. (1998). Metastatic thyroid carcinoma arising from congenital goiter due to mutation in the thyroperoxidase gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 83( 11), 4162-4166.
NLM
Medeiros Neto GA, Gil-da-Costa MJ, Santos CLS, Medina AM, Costa e Silva J, Tsou RM, Sobrinho-Simões M. Metastatic thyroid carcinoma arising from congenital goiter due to mutation in the thyroperoxidase gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1998 ; 83( 11): 4162-4166.[citado 2024 out. 18 ]
Vancouver
Medeiros Neto GA, Gil-da-Costa MJ, Santos CLS, Medina AM, Costa e Silva J, Tsou RM, Sobrinho-Simões M. Metastatic thyroid carcinoma arising from congenital goiter due to mutation in the thyroperoxidase gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1998 ; 83( 11): 4162-4166.[citado 2024 out. 18 ]

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