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Trabalho de evento-resumo periodico
Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn (2008)
Borlot, F.; Araújo, L. M.; Freitas, M. R.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS CEREBRAIS, DOENÇA DE CROHN, DOR, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
BORLOT, F. et al. Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Araújo, L. M., Freitas, M. R., Paz, J. A., & Marques-Dias, M. J. (2008). Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Araújo LM, Freitas MR, Paz JA, Marques-Dias MJ. Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 194.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Borlot F, Araújo LM, Freitas MR, Paz JA, Marques-Dias MJ. Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 194.[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais (2008)
Borlot, F.; Fonseca, N. C.; Gonzales, C. H.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS, FENÓTIPOS, SISTEMA NERVOSO, EXTREMIDADES (PATOLOGIA), RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
BORLOT, F. et al. Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Fonseca, N. C., Gonzales, C. H., Paz, J. A., & Marques-Dias, M. J. (2008). Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Fonseca NC, Gonzales CH, Paz JA, Marques-Dias MJ. Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 206.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Borlot F, Fonseca NC, Gonzales CH, Paz JA, Marques-Dias MJ. Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 206.[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento
Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed (2002)
Marques-Dias, M. J.; Rosemberg, Sérgio; Kim, C. A.; Paz, J. A.; Valente, M.; Brotto, M. W. I.; Gonzalez, Claudette Hajaj
Nome do evento: Congrès de Société Européenne de Neurologie Pediatrique. Unidades: FM, IB
Assuntos: ARTROPATIAS (CONGÊNITO), ARTROPATIAS (DIAGNÓSTICO), ELETROMIOGRAFIA
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ABNT
MARQUES-DIAS, M. J. et al. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002, Anais.. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kim, C. A., Paz, J. A., Valente, M., Brotto, M. W. I., & Gonzalez, C. H. (2002). Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. In . Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kim CA, Paz JA, Valente M, Brotto MWI, Gonzalez CH. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kim CA, Paz JA, Valente M, Brotto MWI, Gonzalez CH. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002 ;[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics (2000)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fernandes, S.A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.; Rosemberg, Sérgio; Reed, Umbertina Conti; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 set. 2024. , 2000
APA
Marie, S. K. N., Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Reed, U. C., et al. (2000). Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Reed UC, Diament AJ, Scaff M. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Marie SKN, Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Reed UC, Diament AJ, Scaff M. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 set. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients (1999)
Inoue, M. M. S. K.; Giordano, S.; Pinto, S. S. V.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.; Okay, Thelma Suely
Nome do evento: Congressos de Patologia e Medicina Laboratorial Brasileiro. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INOUE, M. M. S. K. et al. Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. 1999, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 14 set. 2024.
APA
Inoue, M. M. S. K., Giordano, S., Pinto, S. S. V., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., & Okay, T. S. (1999). Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Inoue MMSK, Giordano S, Pinto SSV, Paz JA, Marques-Dias MJ, Okay TS. Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. 1999 ;[citado 2024 set. 14 ]
Vancouver
Inoue MMSK, Giordano S, Pinto SSV, Paz JA, Marques-Dias MJ, Okay TS. Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. 1999 ;[citado 2024 set. 14 ]

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