A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome de noonan: apresentando uma sindrome. Pediatria, v. 15, n. 3 , p. 56-9, 1993Tradução . . Acesso em: 28 mar. 2024.
APA
Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1993). Sindrome de noonan: apresentando uma sindrome. Pediatria, 15( 3 ), 56-9.
NLM
Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de noonan: apresentando uma sindrome. Pediatria. 1993 ;15( 3 ): 56-9.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de noonan: apresentando uma sindrome. Pediatria. 1993 ;15( 3 ): 56-9.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Rosana Souza Cardoso et al. Distrofia muscular congenita com envolvimento encefalico: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1993
APA
Alves, R. S. C., Paz, J. A., Tsanaclis, A. M. C., Carvalho, M., Kim, C. A., Gonzalez, C. H., & Dias, M. J. M. (1993). Distrofia muscular congenita com envolvimento encefalico: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Alves RSC, Paz JA, Tsanaclis AMC, Carvalho M, Kim CA, Gonzalez CH, Dias MJM. Distrofia muscular congenita com envolvimento encefalico: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1993 ;51( supl.): 16.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Alves RSC, Paz JA, Tsanaclis AMC, Carvalho M, Kim CA, Gonzalez CH, Dias MJM. Distrofia muscular congenita com envolvimento encefalico: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1993 ;51( supl.): 16.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1993
APA
Sugayama, S. M. M., Bertola, D. K., Kim, C. A., Salomão, O., Carrazza, F. R., & Gonzalez, C. H. (1993). Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Bertola DK, Kim CA, Salomão O, Carrazza FR, Gonzalez CH. Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 76.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Bertola DK, Kim CA, Salomão O, Carrazza FR, Gonzalez CH. Osteolise carpotarsal: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 76.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1993
APA
Sugayama, S. M. M., Barbosa, A. C., Setian, N., Kim, C. A., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Barbosa AC, Setian N, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 118.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Barbosa AC, Setian N, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Delecao do 18p e isocromossomo 18q em mosaico em um paciente com ptose palpebral , baixa estatura e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 118.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de down: complicacoes neonatais. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Kim, C. A., Diniz, E. M. A., Gonzalez, C. H., Neto, J. C., Ramos, J. L. A., & Sugayama, S. M. M. (1992). Sindrome de down: complicacoes neonatais. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Diniz EMA, Gonzalez CH, Neto JC, Ramos JLA, Sugayama SMM. Sindrome de down: complicacoes neonatais. Revista Paulista de Pediatria. 1992 ;10( ja/mar. 1992): 51.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Diniz EMA, Gonzalez CH, Neto JC, Ramos JLA, Sugayama SMM. Sindrome de down: complicacoes neonatais. Revista Paulista de Pediatria. 1992 ;10( ja/mar. 1992): 51.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Fibromatose hialina juvenil uma doenca rara de heranca autossomica recessiva. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Neto, J. C., Sotto, M. N., Souza, D. H., & Gonzalez, C. H. (1992). Fibromatose hialina juvenil uma doenca rara de heranca autossomica recessiva. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM, Neto JC, Sotto MN, Souza DH, Gonzalez CH. Fibromatose hialina juvenil uma doenca rara de heranca autossomica recessiva. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 114.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM, Neto JC, Sotto MN, Souza DH, Gonzalez CH. Fibromatose hialina juvenil uma doenca rara de heranca autossomica recessiva. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 114.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAZ, J A et al. Sindrome de moebius: estudo de 12 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Paz, J. A., Kok, F., Kim, C. A., Correia Neto, J., Gonzalez, C. H., & Marques Dias, M. J. (1992). Sindrome de moebius: estudo de 12 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Paz JA, Kok F, Kim CA, Correia Neto J, Gonzalez CH, Marques Dias MJ. Sindrome de moebius: estudo de 12 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 64.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Paz JA, Kok F, Kim CA, Correia Neto J, Gonzalez CH, Marques Dias MJ. Sindrome de moebius: estudo de 12 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 64.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAZ, J A et al. Esclerose lateral amiotrofica juvenil: a proposito de um caso de progressao rapida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Paz, J. A., Machado, L. dos R., Kok, F., Kim, C. A., & Marques Dias, M. J. (1992). Esclerose lateral amiotrofica juvenil: a proposito de um caso de progressao rapida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Paz JA, Machado L dos R, Kok F, Kim CA, Marques Dias MJ. Esclerose lateral amiotrofica juvenil: a proposito de um caso de progressao rapida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 196.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Paz JA, Machado L dos R, Kok F, Kim CA, Marques Dias MJ. Esclerose lateral amiotrofica juvenil: a proposito de um caso de progressao rapida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 196.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Delecao 90 e duplicacao 170 resultantes de uma translocacao (9 ; 17) (p.22 ; p.12) paterna. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Gonzalez, C. H., Melaragno, M. T., Brunoni, D., Corbani, M., & Kim, C. A. (1992). Delecao 90 e duplicacao 170 resultantes de uma translocacao (9 ; 17) (p.22 ; p.12) paterna. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Melaragno MT, Brunoni D, Corbani M, Kim CA. Delecao 90 e duplicacao 170 resultantes de uma translocacao (9 ; 17) (p.22 ; p.12) paterna. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 76.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Melaragno MT, Brunoni D, Corbani M, Kim CA. Delecao 90 e duplicacao 170 resultantes de uma translocacao (9 ; 17) (p.22 ; p.12) paterna. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 76.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALDONADO, M J et al. Leucinose , forma precoce: estudo de dois casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Maldonado, M. J., Gonzalez, C. H., Kim, C. A., Kok, F., Marques Dias, M. J., & Ventura, H. B. (1992). Leucinose , forma precoce: estudo de dois casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Maldonado MJ, Gonzalez CH, Kim CA, Kok F, Marques Dias MJ, Ventura HB. Leucinose , forma precoce: estudo de dois casos. Revista Paulista de Pediatria. 1992 ;10( ja/mar. 1992): 52.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Maldonado MJ, Gonzalez CH, Kim CA, Kok F, Marques Dias MJ, Ventura HB. Leucinose , forma precoce: estudo de dois casos. Revista Paulista de Pediatria. 1992 ;10( ja/mar. 1992): 52.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Micronucleos (mn) em frentistas de postos automotivos, antes e apos a utilizacao do metanol como combustivel. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Neto, J. C., Sotto, M. N., Souza, D. H., & Gonzalez, C. H. (1992). Micronucleos (mn) em frentistas de postos automotivos, antes e apos a utilizacao do metanol como combustivel. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM, Neto JC, Sotto MN, Souza DH, Gonzalez CH. Micronucleos (mn) em frentistas de postos automotivos, antes e apos a utilizacao do metanol como combustivel. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 114.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM, Neto JC, Sotto MN, Souza DH, Gonzalez CH. Micronucleos (mn) em frentistas de postos automotivos, antes e apos a utilizacao do metanol como combustivel. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 114.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Eritrodermia ictiosiforme congenita com nanismo: sindrome nova autossomica recessiva?. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1992
APA
Kim, C. A., Rivitti, M. C. M., Oliveira, Z. N. P., & Gonzalez, C. H. (1992). Eritrodermia ictiosiforme congenita com nanismo: sindrome nova autossomica recessiva? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Rivitti MCM, Oliveira ZNP, Gonzalez CH. Eritrodermia ictiosiforme congenita com nanismo: sindrome nova autossomica recessiva? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 115.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Rivitti MCM, Oliveira ZNP, Gonzalez CH. Eritrodermia ictiosiforme congenita com nanismo: sindrome nova autossomica recessiva? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 supl.2): 115.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Kim, C. A., Oliveira, S. F., Correa Neto, J., Marques Dias, M. J., & Gonzalez, C. H. (1991). Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius. Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Oliveira SF, Correa Neto J, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Oliveira SF, Correa Neto J, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. Heranca autossomica dominante na sindrome de moebius. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M et al. Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Sugayama, S. M., Kim, C. A., Ivamoto, M., Martinho, P. S., Otto, P. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SM, Kim CA, Ivamoto M, Martinho PS, Otto PA, Gonzalez CH. Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Sugayama SM, Kim CA, Ivamoto M, Martinho PS, Otto PA, Gonzalez CH. Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Kim, C. A., Correa Neto, J., Kok, F., Diament, A. J., & Gonzalez, C. H. (1991). Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Correa Neto J, Kok F, Diament AJ, Gonzalez CH. Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Correa Neto J, Kok F, Diament AJ, Gonzalez CH. Sindrome de shprintzen: dificuldade diagnostica na infancia. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Estudos genetico-clinicos de 25 pacientes afetados por osteogenese imperfeita. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Estudos genetico-clinicos de 25 pacientes afetados por osteogenese imperfeita. Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Gonzalez CH. Estudos genetico-clinicos de 25 pacientes afetados por osteogenese imperfeita. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Gonzalez CH. Estudos genetico-clinicos de 25 pacientes afetados por osteogenese imperfeita. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Nanismo acromesomelico: relato de irmaos afetados. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M., Barba, M. F., & Gonzalez, C. H. (1991). Nanismo acromesomelico: relato de irmaos afetados. Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Sugayama SM, Barba MF, Gonzalez CH. Nanismo acromesomelico: relato de irmaos afetados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Kim CA, Sugayama SM, Barba MF, Gonzalez CH. Nanismo acromesomelico: relato de irmaos afetados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Odone Filho, V., Kim, C. A., Moretti-Ferreira, D., & Wajntal, A. (1991). Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 mar. 28 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M et al. Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. 1991, Anais.. Porto Alegre: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1991. . Acesso em: 28 mar. 2024.
APA
Sugayama, S. M., Kim, C. A., Ivamoto, M., Martinho, P. S., Otto, P. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. In Programa. Porto Alegre: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SM, Kim CA, Ivamoto M, Martinho PS, Otto PA, Gonzalez CH. Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. Programa. 1991 ;[citado 2024 mar. 28 ]
Vancouver
Sugayama SM, Kim CA, Ivamoto M, Martinho PS, Otto PA, Gonzalez CH. Anemia de fanconi: estudo clinico e citogenetico em duas irmas afetadas e sua familia. Programa. 1991 ;[citado 2024 mar. 28 ]