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  • Source: Green Processing and Synthesis. Unidades: EP, IQ

    Subjects: LÍQUIDOS IÔNICOS, DIÓXIDO DE CARBONO

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    • ABNT

      CASSARO, Rafael Frascino et al. Proline derivatives as arganocatalysts for the aldol reaction in conventional and non-conventional reaction media. Green Processing and Synthesis, v. 2, n. 1, p. 43-50, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/gps-2012-0086. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Cassaro, R. F., Oliveira, L. C. de, Gariani, R. A., Nascimento, C. A. O. do, & Bazito, R. C. (2013). Proline derivatives as arganocatalysts for the aldol reaction in conventional and non-conventional reaction media. Green Processing and Synthesis, 2( 1), 43-50. doi:10.1515/gps-2012-0086
    • NLM

      Cassaro RF, Oliveira LC de, Gariani RA, Nascimento CAO do, Bazito RC. Proline derivatives as arganocatalysts for the aldol reaction in conventional and non-conventional reaction media [Internet]. Green Processing and Synthesis. 2013 ; 2( 1): 43-50.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1515/gps-2012-0086
    • Vancouver

      Cassaro RF, Oliveira LC de, Gariani RA, Nascimento CAO do, Bazito RC. Proline derivatives as arganocatalysts for the aldol reaction in conventional and non-conventional reaction media [Internet]. Green Processing and Synthesis. 2013 ; 2( 1): 43-50.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1515/gps-2012-0086
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, CALCOGÊNIOS

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    • ABNT

      SOUSA, Bruno Artur de et al. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts. Tetrahedron, v. 68, n. 51, p. 10406-10413, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Sousa, B. A. de, Keppler, A. F., Gariani, R. A., Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2012). Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts. Tetrahedron, 68( 51), 10406-10413. doi:10.1016/j.tet.2012.09.027
    • NLM

      Sousa BA de, Keppler AF, Gariani RA, Comasseto JV, Santos AA dos. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10406-10413.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027
    • Vancouver

      Sousa BA de, Keppler AF, Gariani RA, Comasseto JV, Santos AA dos. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10406-10413.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: CALCOGÊNIOS, DIÓXIDO DE CARBONO

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    • ABNT

      GARIANI, Rogério Aparecido et al. Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2'. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 26, p. 3336-3338, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.073. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Gariani, R. A., Luengo, F. A. G., Vale, L. A. da S. do, Bazito, R. C., & Comasseto, J. V. (2011). Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2'. Tetrahedron Letters, 52( 26), 3336-3338. doi:10.1016/j.tetlet.2011.04.073
    • NLM

      Gariani RA, Luengo FAG, Vale LA da S do, Bazito RC, Comasseto JV. Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 26): 3336-3338.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.073
    • Vancouver

      Gariani RA, Luengo FAG, Vale LA da S do, Bazito RC, Comasseto JV. Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 26): 3336-3338.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.073
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: LÍTIO, CALCOGÊNIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2181-2184, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Gariani, R. A., Lopes, D. G., & Comasseto, J. V. (2009). Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2181-2184. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • NLM

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • Vancouver

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir e GARIANI, Rogério Aparecido. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, v. 65, n. 41, p. 8447-8459, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2009). Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, 65( 41), 8447-8459. doi:10.1016/j.tet.2009.06.121
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
  • Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir et al. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides. Journal of Organometallic Chemistry, v. 693, n. 17, p. 2929-2936, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., Gariani, R. A., Princival, J. L., Dos Santos, A. A., & Zinn, F. K. (2008). Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides. Journal of Organometallic Chemistry, 693( 17), 2929-2936. doi:10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA, Princival JL, Dos Santos AA, Zinn FK. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 17): 2929-2936.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA, Princival JL, Dos Santos AA, Zinn FK. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 17): 2929-2936.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: IQ

    Subjects: LÍQUIDOS IÔNICOS, CATÁLISE, TELÚRIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARIANI, Rogério Aparecido e DOS SANTOS, Alcindo Aparecido e COMASSETO, João Valdir. In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications, v. 38, n. 5, p. 789-795, 2008Tradução . . Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Gariani, R. A., Dos Santos, A. A., & Comasseto, J. V. (2008). In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications, 38( 5), 789-795.
    • NLM

      Gariani RA, Dos Santos AA, Comasseto JV. In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications. 2008 ; 38( 5): 789-795.[citado 2024 set. 02 ]
    • Vancouver

      Gariani RA, Dos Santos AA, Comasseto JV. In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications. 2008 ; 38( 5): 789-795.[citado 2024 set. 02 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BASSORA, Bruno Karaski et al. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 8, p. 1485-1487, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Bassora, B. K., Da Costa, C. E., Gariani, R. A., Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2007). Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides. Tetrahedron Letters, 48( 8), 1485-1487. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.063
    • NLM

      Bassora BK, Da Costa CE, Gariani RA, Comasseto JV, Dos Santos AA. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 8): 1485-1487.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063
    • Vancouver

      Bassora BK, Da Costa CE, Gariani RA, Comasseto JV, Dos Santos AA. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 8): 1485-1487.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARIANI, Rogério Aparecido et al. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination. Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 20, p. 2930-2934, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Gariani, R. A., Simonelli, F., Oliveira, A. R. M. de, Barison, A., & Comasseto, J. V. (2006). A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination. Tetrahedron - Asymmetry, 17( 20), 2930-2934. doi:10.1016/j.tetasy.2006.10.034
    • NLM

      Gariani RA, Simonelli F, Oliveira ARM de, Barison A, Comasseto JV. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 20): 2930-2934.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034
    • Vancouver

      Gariani RA, Simonelli F, Oliveira ARM de, Barison A, Comasseto JV. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 20): 2930-2934.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034

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