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Artigo de periodico
Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis (2020)
Ribeiro, L. M. B. C.; Fumagalli, F.; Mello, Rodrigo Brito de; Froes, T. Q.; Silva, M. V. S. da; Villamizar Gómez, S. M.; Barros, T. F.; Emery, Flavio da Silva ; Castilho, M. S.
Source: Microbial Pathogenesis. Unidade: FCFRP
Subjects: VIRULÊNCIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, STAPHYLOCOCCUS
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ABNT
RIBEIRO, L. M. B. C. et al. Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis. Microbial Pathogenesis, v. 144, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104127. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Ribeiro, L. M. B. C., Fumagalli, F., Mello, R. B. de, Froes, T. Q., Silva, M. V. S. da, Villamizar Gómez, S. M., et al. (2020). Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis. Microbial Pathogenesis, 144, 1-8. doi:10.1016/j.micpath.2020.104127
NLM
Ribeiro LMBC, Fumagalli F, Mello RB de, Froes TQ, Silva MVS da, Villamizar Gómez SM, Barros TF, Emery F da S, Castilho MS. Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2020 ; 144 1-8.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104127
Vancouver
Ribeiro LMBC, Fumagalli F, Mello RB de, Froes TQ, Silva MVS da, Villamizar Gómez SM, Barros TF, Emery F da S, Castilho MS. Structure-activity relationships and mechanism of action of tetragomycin derivatives as inhibitors of Staphylococcus aureus staphyloxanthin biosynthesis [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2020 ; 144 1-8.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2020.104127
Trabalho de evento-resumo
Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase (2016)
Teles, A. L. B; Santiago, P. B. G.; Filho, J. S.; Ximenes, R. M.; Faria, A. R.; Brondani, D. J.; Pereira, Humberto D'Muniz; Albuquerque, J. F. C.; Castilho, M. S.
Source: Full Abstracts. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ESQUISTOSSOMOSE, SCHISTOSOMA MANSONI
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ABNT
TELES, A. L. B et al. Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Teles, A. L. B., Santiago, P. B. G., Filho, J. S., Ximenes, R. M., Faria, A. R., Brondani, D. J., et al. (2016). Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase. In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
NLM
Teles ALB, Santiago PBG, Filho JS, Ximenes RM, Faria AR, Brondani DJ, Pereira HD'M, Albuquerque JFC, Castilho MS. Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Vancouver
Teles ALB, Santiago PBG, Filho JS, Ximenes RM, Faria AR, Brondani DJ, Pereira HD'M, Albuquerque JFC, Castilho MS. Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Artigo de periodico
Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides (2008)
Borchhardt, D. M.; Castilho, M. S.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidade: IFSC
Subjects: FÁRMACOS, HOLOGRAFIA, RECEPTORES, NUCLEOSÍDEOS, BIOLOGIA (PROPRIEDADES)
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ABNT
BORCHHARDT, D. M. e CASTILHO, M. S. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides. Letters in Drug Design and Discovery, v. 5, n. Ja 2008, p. 57-64, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018008783406723. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Castilho, M. S., & Andricopulo, A. D. (2008). Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides. Letters in Drug Design and Discovery, 5( Ja 2008), 57-64. doi:10.2174/157018008783406723
NLM
Borchhardt DM, Castilho MS, Andricopulo AD. Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( Ja 2008): 57-64.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008783406723
Vancouver
Borchhardt DM, Castilho MS, Andricopulo AD. Classical and fragment-based hologram structure-activity relationships for a series of analgesic cyclic imides [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( Ja 2008): 57-64.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008783406723
Trabalho de evento-resumo
New insights into Schistosoma Mansoni purine nucleoside phosphorylase gate movement (2008)
Pereira, H. M.; Castilho, M. S.; Garratt, Richard Charles; Oliva, Glaucius
Source: Program and Index. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Unidade: IFSC
Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI, CRISTALOGRAFIA FÍSICA, LIGANTES
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ABNT
PEREIRA, H. M. et al. New insights into Schistosoma Mansoni purine nucleoside phosphorylase gate movement. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2008. Disponível em: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2711.pdf. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Pereira, H. M., Castilho, M. S., Garratt, R. C., & Oliva, G. (2008). New insights into Schistosoma Mansoni purine nucleoside phosphorylase gate movement. In Program and Index. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2711.pdf
NLM
Pereira HM, Castilho MS, Garratt RC, Oliva G. New insights into Schistosoma Mansoni purine nucleoside phosphorylase gate movement [Internet]. Program and Index. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2711.pdf
Vancouver
Pereira HM, Castilho MS, Garratt RC, Oliva G. New insights into Schistosoma Mansoni purine nucleoside phosphorylase gate movement [Internet]. Program and Index. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2711.pdf
Trabalho de evento-resumo
Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP) (2008)
Castilho, M. S.; Postigo, M. P.; Pereira, H. M.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Program and Index. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Unidade: IFSC
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE (TRATAMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, RAIOS X, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
CASTILHO, M. S. et al. Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP). 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2008. Disponível em: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Castilho, M. S., Postigo, M. P., Pereira, H. M., & Andricopulo, A. D. (2008). Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP). In Program and Index. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf
NLM
Castilho MS, Postigo MP, Pereira HM, Andricopulo AD. Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP) [Internet]. Program and Index. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf
Vancouver
Castilho MS, Postigo MP, Pereira HM, Andricopulo AD. Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SMPNP) [Internet]. Program and Index. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://sbbq.iq.usp.br/arquivos/2008/cdlivro/resumos/R2773.pdf
Artigo de periodico
Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors (2007)
Castilho, M. S.; Guido, Rafael Victório Carvalho; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, INIBIDORES DE ENZIMAS, HOLOGRAMAS
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ABNT
CASTILHO, M. S. e GUIDO, Rafael Victório Carvalho e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors. Letters in Drug Design and Discovery, v. 4, n. 2, p. 106-113, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018007779422505. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Castilho, M. S., Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2007). Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors. Letters in Drug Design and Discovery, 4( 2), 106-113. doi:10.2174/157018007779422505
NLM
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 2): 106-113.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018007779422505
Vancouver
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 2): 106-113.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018007779422505
Trabalho de evento-resumo
2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors (2006)
Freitas, H. F.; Postigo, Matheus Pereira; Andricopulo, Adriano Defini; Castilho, M. S.
Source: Abstract Book. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, SCHISTOSOMA MANSONI
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ABNT
FREITAS, H. F. et al. 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. 2006, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Freitas, H. F., Postigo, M. P., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2006). 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Freitas HF, Postigo MP, Andricopulo AD, Castilho MS. 2D QSAR studies of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase inhibitors. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni (2006)
Postigo, Matheus Pereira; Castilho, M. S.; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Abstract Book. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POSTIGO, Matheus Pereira et al. Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. 2006, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Postigo, M. P., Castilho, M. S., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2006). Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Postigo MP, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Postigo MP, Castilho MS, Oliva G, Andricopulo AD. Molecular modeling studies on a set of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni. Abstract Book. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents (2005)
Zottis, A; Massucato, D.; Andricopulo, Adriano Defini; Beltramini, Leila Maria; Castilho, M. S.; Meier, L.; Silveira, G. P.; Fernandes, L.; Sá, M. M.; Oliva, Glaucius
Source: Programas e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, INIBIÇÃO, TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZOTTIS, A et al. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. 2005, Anais.. São Paulo: SBBq, 2005. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Zottis, A., Massucato, D., Andricopulo, A. D., Beltramini, L. M., Castilho, M. S., Meier, L., et al. (2005). Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. In Programas e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Zottis A, Massucato D, Andricopulo AD, Beltramini LM, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Oliva G. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. Programas e Resumos. 2005 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Zottis A, Massucato D, Andricopulo AD, Beltramini LM, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Oliva G. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. Programas e Resumos. 2005 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Structural biology and drug design in tropical diseases (2003)
Oliva, Glaucius; Garratt, Richard Charles; Thiemann, Otávio Henrique; Castilho, M. S.; Silva, M.; Trapani, S.; Pereira, H. M.; Navarro, Marcos Vicente de Albuquerque Salles; Silva, C. T. P.; Silva, M. T.; Vieira, P. C.; Silva, M. F. F.; Fernandes, J. B.; Correa, A. G.
Source: Resumos. Conference titles: Reunião da Sociedade Brasileira de Cristalografia - SBCr. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS, PLASMODIUM, TRYPANOSOMA CRUZI, LEISHMANIA, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVA, Glaucius et al. Structural biology and drug design in tropical diseases. 2003, Anais.. São Carlos: Univerdidade de São Paulo, Instituto de Física de São Carlos, 2003. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Oliva, G., Garratt, R. C., Thiemann, O. H., Castilho, M. S., Silva, M., Trapani, S., et al. (2003). Structural biology and drug design in tropical diseases. In Resumos. São Carlos: Univerdidade de São Paulo, Instituto de Física de São Carlos.
NLM
Oliva G, Garratt RC, Thiemann OH, Castilho MS, Silva M, Trapani S, Pereira HM, Navarro MV de AS, Silva CTP, Silva MT, Vieira PC, Silva MFF, Fernandes JB, Correa AG. Structural biology and drug design in tropical diseases. Resumos. 2003 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Oliva G, Garratt RC, Thiemann OH, Castilho MS, Silva M, Trapani S, Pereira HM, Navarro MV de AS, Silva CTP, Silva MT, Vieira PC, Silva MFF, Fernandes JB, Correa AG. Structural biology and drug design in tropical diseases. Resumos. 2003 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major friedling xantine phosphoribosyltransferase (XPRT) (2003)
Castilho, M. S.; Marin, I. S. P.; Thiemann, Otávio Henrique; Oliva, Glaucius
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidade: IFSC
Subjects: BIOQUÍMICA, LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILHO, M. S. et al. Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major friedling xantine phosphoribosyltransferase (XPRT). 2003, Anais.. São Paulo: SBBq, 2003. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Castilho, M. S., Marin, I. S. P., Thiemann, O. H., & Oliva, G. (2003). Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major friedling xantine phosphoribosyltransferase (XPRT). In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Castilho MS, Marin ISP, Thiemann OH, Oliva G. Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major friedling xantine phosphoribosyltransferase (XPRT). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Castilho MS, Marin ISP, Thiemann OH, Oliva G. Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major friedling xantine phosphoribosyltransferase (XPRT). Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Artigo de periodico
Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 'ANGSTRON' resolution (2002)
Pavão, Fernando; Castilho, M. S.; Pupo, Mônica Tallarico; Dias, R. L. A.; Correa, A. G.; Fernandes, J. B.; Silva, M. F. G. F. da; Mafezoli, J.; Vieira, P. C.; Oliva, Glaucius
Source: Febs Letters. Unidades: FCFRP, IFSC
Assunto: CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVÃO, Fernando et al. Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 'ANGSTRON' resolution. Febs Letters, v. 520, n. 1-3, p. 13-17, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(02)02700-x. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Pavão, F., Castilho, M. S., Pupo, M. T., Dias, R. L. A., Correa, A. G., Fernandes, J. B., et al. (2002). Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 'ANGSTRON' resolution. Febs Letters, 520( 1-3), 13-17. doi:10.1016/s0014-5793(02)02700-x
NLM
Pavão F, Castilho MS, Pupo MT, Dias RLA, Correa AG, Fernandes JB, Silva MFGF da, Mafezoli J, Vieira PC, Oliva G. Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 'ANGSTRON' resolution [Internet]. Febs Letters. 2002 ; 520( 1-3): 13-17.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(02)02700-x
Vancouver
Pavão F, Castilho MS, Pupo MT, Dias RLA, Correa AG, Fernandes JB, Silva MFGF da, Mafezoli J, Vieira PC, Oliva G. Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 'ANGSTRON' resolution [Internet]. Febs Letters. 2002 ; 520( 1-3): 13-17.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(02)02700-x
Trabalho de evento-resumo
QSAR 3D cumarinas com afinidade pela GAPDH de Trypanossoma cruzi (2002)
Menezes, Irwin; Montanari, Carlos Alberto ; Oliva, Glaucius; Vieira, Paulo C; Pavão, F.; Castilho, M. S.
Source: Livro de resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, BIOQUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES, Irwin et al. QSAR 3D cumarinas com afinidade pela GAPDH de Trypanossoma cruzi. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2002. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Menezes, I., Montanari, C. A., Oliva, G., Vieira, P. C., Pavão, F., & Castilho, M. S. (2002). QSAR 3D cumarinas com afinidade pela GAPDH de Trypanossoma cruzi. In Livro de resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Menezes I, Montanari CA, Oliva G, Vieira PC, Pavão F, Castilho MS. QSAR 3D cumarinas com afinidade pela GAPDH de Trypanossoma cruzi. Livro de resumos. 2002 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Menezes I, Montanari CA, Oliva G, Vieira PC, Pavão F, Castilho MS. QSAR 3D cumarinas com afinidade pela GAPDH de Trypanossoma cruzi. Livro de resumos. 2002 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Natural products in structure-based drug discovery: coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors (2000)
Pavão, Fernando; Castilho, M. S.; Guimarães, Beatriz Gomes; Delboni, Luis Fernando; Pupo, Mônica Tallarico; Mafezoli, Jair; Vieira, P. C.; Dias, Ricardo Luís Araújo; Oliva, Glaucius
Conference titles: International Symposium on the Chemistry of Natural Products. Unidades: FCFRP, IFSC
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVÃO, Fernando et al. Natural products in structure-based drug discovery: coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors. 2000, Anais.. São Carlos: UFSCAR, 2000. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Pavão, F., Castilho, M. S., Guimarães, B. G., Delboni, L. F., Pupo, M. T., Mafezoli, J., et al. (2000). Natural products in structure-based drug discovery: coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors. In . São Carlos: UFSCAR.
NLM
Pavão F, Castilho MS, Guimarães BG, Delboni LF, Pupo MT, Mafezoli J, Vieira PC, Dias RLA, Oliva G. Natural products in structure-based drug discovery: coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors. 2000 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Pavão F, Castilho MS, Guimarães BG, Delboni LF, Pupo MT, Mafezoli J, Vieira PC, Dias RLA, Oliva G. Natural products in structure-based drug discovery: coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors. 2000 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Structure-based design of specific inhibitors of the glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehidrogenase from Trypanosoma cruzi (2000)
Pavão, F.; Castilho, M. S.; Silva, C. H. T. P.; Oliva, Glaucius; Mafezolli, I; Vieira, P. C.; Dias, R. L. A.; Pupo, Mônica Tallarico
Conference titles: Congresso de Biofísica do Cone-Sul. Unidades: IFSC, FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVÃO, F. et al. Structure-based design of specific inhibitors of the glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehidrogenase from Trypanosoma cruzi. 2000, Anais.. Campinas: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Pavão, F., Castilho, M. S., Silva, C. H. T. P., Oliva, G., Mafezolli, I., Vieira, P. C., et al. (2000). Structure-based design of specific inhibitors of the glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehidrogenase from Trypanosoma cruzi. In . Campinas: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavão F, Castilho MS, Silva CHTP, Oliva G, Mafezolli I, Vieira PC, Dias RLA, Pupo MT. Structure-based design of specific inhibitors of the glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehidrogenase from Trypanosoma cruzi. 2000 ;[citado 2024 ago. 10 ]
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Pavão F, Castilho MS, Silva CHTP, Oliva G, Mafezolli I, Vieira PC, Dias RLA, Pupo MT. Structure-based design of specific inhibitors of the glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehidrogenase from Trypanosoma cruzi. 2000 ;[citado 2024 ago. 10 ]

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