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  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS

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    • ABNT

      ANDRADE, Peterson de et al. 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 23, n. 21, p. 6815–6826, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.10.008. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Andrade, P. de, Galo, O. A., Carvalho, M. R. de, Lopes, C. D., Carneiro, Z. A., Sesti-Costa, R., et al. (2015). 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23( 21), 6815–6826. doi:10.1016/j.bmc.2015.10.008
    • NLM

      Andrade P de, Galo OA, Carvalho MR de, Lopes CD, Carneiro ZA, Sesti-Costa R, Melo EB de, Silva JS da, Carvalho I. 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2015 ; 23( 21): 6815–6826.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.10.008
    • Vancouver

      Andrade P de, Galo OA, Carvalho MR de, Lopes CD, Carneiro ZA, Sesti-Costa R, Melo EB de, Silva JS da, Carvalho I. 1,2,3-Triazole-based analogue of benznidazole displays remarkable activity against Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2015 ; 23( 21): 6815–6826.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.10.008
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP

    Subjects: GLICOCONJUGADOS, MODELAGEM MOLECULAR

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    • ABNT

      MARCHIORI, Marcelo Fiori et al. Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 23, n. 13, p. 3414–3425, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.04.044. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Marchiori, M. F., Souto, D. E. P., Bortot, L. O., Pereira, J. F., Kubota, L. T., Cummings, R. D., et al. (2015). Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23( 13), 3414–3425. doi:10.1016/j.bmc.2015.04.044
    • NLM

      Marchiori MF, Souto DEP, Bortot LO, Pereira JF, Kubota LT, Cummings RD, Dias-Baruffi M, Carvalho I, Campo VL. Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3 [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2015 ; 23( 13): 3414–3425.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.04.044
    • Vancouver

      Marchiori MF, Souto DEP, Bortot LO, Pereira JF, Kubota LT, Cummings RD, Dias-Baruffi M, Carvalho I, Campo VL. Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3 [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2015 ; 23( 13): 3414–3425.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.04.044
  • Source: Tetrahedron. Unidades: FCFRP, FMRP

    Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS, TRYPANOSOMA CRUZI, MACRÓFAGOS

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    • ABNT

      CAMPO, Vanessa Leiria et al. Click chemistry oligomerisation of azido-alkyne-functionalised galactose accesses triazole-linked linear oligomers and macrocycles that inhibit Trypanosoma cruzi macrophage invasion. Tetrahedron, v. 71, n. 39, p. 7344–7353, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.04.085. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Campo, V. L., Ivanova, I. M., Carvalho, I., Lopes, C. D., Carneiro, Z., Saalbach, G., et al. (2015). Click chemistry oligomerisation of azido-alkyne-functionalised galactose accesses triazole-linked linear oligomers and macrocycles that inhibit Trypanosoma cruzi macrophage invasion. Tetrahedron, 71( 39), 7344–7353. doi:10.1016/j.tet.2015.04.085
    • NLM

      Campo VL, Ivanova IM, Carvalho I, Lopes CD, Carneiro Z, Saalbach G, Schenkman S, Silva JS da, Nepogodiev SA, Field RA. Click chemistry oligomerisation of azido-alkyne-functionalised galactose accesses triazole-linked linear oligomers and macrocycles that inhibit Trypanosoma cruzi macrophage invasion [Internet]. Tetrahedron. 2015 ; 71( 39): 7344–7353.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.04.085
    • Vancouver

      Campo VL, Ivanova IM, Carvalho I, Lopes CD, Carneiro Z, Saalbach G, Schenkman S, Silva JS da, Nepogodiev SA, Field RA. Click chemistry oligomerisation of azido-alkyne-functionalised galactose accesses triazole-linked linear oligomers and macrocycles that inhibit Trypanosoma cruzi macrophage invasion [Internet]. Tetrahedron. 2015 ; 71( 39): 7344–7353.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.04.085
  • Source: ChemBioChem. Unidade: FCFRP

    Subjects: GLICOPEPTÍDEOS (SÍNTESE), TRYPANOSOMA CRUZI, GLICOPROTEÍNAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CAMPO, Vanessa Leiria et al. Antibodies against mucin-based glycopeptides affect Trypanosoma cruzi cell invasion and tumor cell viability. ChemBioChem, v. 15, n. 10, p. 1495–1507, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cbic.201400069. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Campo, V. L., Riul, T. B., Carvalho, I., & Dias-Baruffi, M. (2014). Antibodies against mucin-based glycopeptides affect Trypanosoma cruzi cell invasion and tumor cell viability. ChemBioChem, 15( 10), 1495–1507. doi:10.1002/cbic.201400069
    • NLM

      Campo VL, Riul TB, Carvalho I, Dias-Baruffi M. Antibodies against mucin-based glycopeptides affect Trypanosoma cruzi cell invasion and tumor cell viability [Internet]. ChemBioChem. 2014 ; 15( 10): 1495–1507.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbic.201400069
    • Vancouver

      Campo VL, Riul TB, Carvalho I, Dias-Baruffi M. Antibodies against mucin-based glycopeptides affect Trypanosoma cruzi cell invasion and tumor cell viability [Internet]. ChemBioChem. 2014 ; 15( 10): 1495–1507.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbic.201400069
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: CARBOIDRATOS (SÍNTESE QUÍMICA), BIOMARCADORES (DESENVOLVIMENTO), TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE PÓSITRON

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    • ABNT

      NUNES, Paulo Sergio Gonçalves. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Nunes, P. S. G. (2014). Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/
    • NLM

      Nunes PSG. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/
    • Vancouver

      Nunes PSG. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglicosaminas para estudos de sinalização celular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052014-153215/
  • Source: Carbohydrate chemistry : proven synthetic methods, v.2. Unidade: FCFRP

    Subjects: CARBOIDRATOS, OLIGOSSACARÍDEOS

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    • ABNT

      BEDINI, Emiliano et al. Oligosaccharide-salicylaldehyde derivatives as precursors of water-soluble, biocompatible anion receptors. Carbohydrate chemistry : proven synthetic methods, v.2. Tradução . Boca Raton: CRC Press, 2014. . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Bedini, E., Forte, G., Carvalho, I., Parrilli, M., & Dalla Cort, A. (2014). Oligosaccharide-salicylaldehyde derivatives as precursors of water-soluble, biocompatible anion receptors. In Carbohydrate chemistry : proven synthetic methods, v.2. Boca Raton: CRC Press.
    • NLM

      Bedini E, Forte G, Carvalho I, Parrilli M, Dalla Cort A. Oligosaccharide-salicylaldehyde derivatives as precursors of water-soluble, biocompatible anion receptors. In: Carbohydrate chemistry : proven synthetic methods, v.2. Boca Raton: CRC Press; 2014. [citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Bedini E, Forte G, Carvalho I, Parrilli M, Dalla Cort A. Oligosaccharide-salicylaldehyde derivatives as precursors of water-soluble, biocompatible anion receptors. In: Carbohydrate chemistry : proven synthetic methods, v.2. Boca Raton: CRC Press; 2014. [citado 2024 mar. 29 ]
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FMRP

    Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS, DOENÇA DE CHAGAS (EFEITOS DE DROGAS), TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      JUNQUEIRA, Getúlio Gomes et al. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 25, n. 10, p. 1872-1884, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140158. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Junqueira, G. G., Carvalho, M. R. de, Andrade, P. de, Lopes, C. D., Carneiro, Z., Sesti-Costa, R., et al. (2014). Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, 25( 10), 1872-1884. doi:10.5935/0103-5053.20140158
    • NLM

      Junqueira GG, Carvalho MR de, Andrade P de, Lopes CD, Carneiro Z, Sesti-Costa R, Silva JS da, Carvalho I. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2014 ; 25( 10): 1872-1884.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140158
    • Vancouver

      Junqueira GG, Carvalho MR de, Andrade P de, Lopes CD, Carneiro Z, Sesti-Costa R, Silva JS da, Carvalho I. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2014 ; 25( 10): 1872-1884.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20140158
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS (FARMACOLOGIA), GLICOPROTEÍNAS (ANTAGONISTAS E INIBIDORES), TRYPANOSOMA CRUZI (ENZIMOLOGIA)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Bruno L et al. Design, synthesis and enzymatic evaluation of 3-O-substituted aryl β-d-galactopyranosides as inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 24, n. 18, p. 4529-4532, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.07.088. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Silva, B. L., S. Filho, J. D., Andrade, P., Carvalho, I., & Alves , R. J. (2014). Design, synthesis and enzymatic evaluation of 3-O-substituted aryl β-d-galactopyranosides as inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24( 18), 4529-4532. doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.088
    • NLM

      Silva BL, S. Filho JD, Andrade P, Carvalho I, Alves RJ. Design, synthesis and enzymatic evaluation of 3-O-substituted aryl β-d-galactopyranosides as inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014 ; 24( 18): 4529-4532.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.07.088
    • Vancouver

      Silva BL, S. Filho JD, Andrade P, Carvalho I, Alves RJ. Design, synthesis and enzymatic evaluation of 3-O-substituted aryl β-d-galactopyranosides as inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014 ; 24( 18): 4529-4532.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.07.088
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS (ANTAGONISTAS E INIBIDORES;METABOLISMO)

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      JUNQUEIRA, Getúlio Gomes. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Junqueira, G. G. (2013). Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/
    • NLM

      Junqueira GG. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2013 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/
    • Vancouver

      Junqueira GG. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolobenzenossulfonamidas como potenciais inibidores de transsialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2013 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-114454/
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, FCFRP

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, GLICOSÍDEOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINS-TEIXEIRA, Maristela B. et al. 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 21, n. 7, p. 1978-1987, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.01.027. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Martins-Teixeira, M. B., Campo, V. L., Biondo, M., Sesti-Costa, R., Carneiro, Z. A., Silva, J. S. da, & Carvalho, I. (2013). 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 21( 7), 1978-1987. doi:10.1016/j.bmc.2013.01.027
    • NLM

      Martins-Teixeira MB, Campo VL, Biondo M, Sesti-Costa R, Carneiro ZA, Silva JS da, Carvalho I. 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2013 ; 21( 7): 1978-1987.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.01.027
    • Vancouver

      Martins-Teixeira MB, Campo VL, Biondo M, Sesti-Costa R, Carneiro ZA, Silva JS da, Carvalho I. 'alfa'-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2013 ; 21( 7): 1978-1987.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.01.027
  • Source: Carbohydrate Research. Unidades: FCFRP, FMRP

    Assunto: AMINOGLICOSÍDEOS (FARMACOLOGIA)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINSETTA, Flávio Roberto et al. Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease. Carbohydrate Research, v. 373, p. 97-102, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carres.2013.03.019. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Pinsetta, F. R., Kawano, D. F., Carvalho, M. R. de, Oliveira, J. A. A. de, Corrado, A. P., Hyppolito, M. Â., & Carvalho, I. (2013). Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease. Carbohydrate Research, 373, 97-102. doi:10.1016/j.carres.2013.03.019
    • NLM

      Pinsetta FR, Kawano DF, Carvalho MR de, Oliveira JAA de, Corrado AP, Hyppolito MÂ, Carvalho I. Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease [Internet]. Carbohydrate Research. 2013 ; 373 97-102.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2013.03.019
    • Vancouver

      Pinsetta FR, Kawano DF, Carvalho MR de, Oliveira JAA de, Corrado AP, Hyppolito MÂ, Carvalho I. Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière’s disease [Internet]. Carbohydrate Research. 2013 ; 373 97-102.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2013.03.019
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEONETI, Valquiria Aragão e CARVALHO, Ivone. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 1087-1089, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Leoneti, V. A., & Carvalho, I. (2013). Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, 54, 1087-1089. doi:10.1016/j.tetlet.2012.12.062
    • NLM

      Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
    • Vancouver

      Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
  • Source: Mini - Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, FOSFOLIPÍDEOS, TRYPANOSOMA CRUZI

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KAWANO, Daniel Fábio e CARVALHO, Ivone. Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry, v. 13, n. 7, p. 997-1004, 2013Tradução . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Kawano, D. F., & Carvalho, I. (2013). Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry, 13( 7), 997-1004.
    • NLM

      Kawano DF, Carvalho I. Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry. 2013 ; 13( 7): 997-1004.[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Kawano DF, Carvalho I. Targeting Trypanosoma cruzi platelet-activating factor receptors: scope for the development of novel drugs to treat Chagas disease. Mini - Reviews in Medicinal Chemistry. 2013 ; 13( 7): 997-1004.[citado 2024 mar. 29 ]
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS (SÍNTESE)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA, Milena Moreira. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Lima, M. M. (2013). Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/
    • NLM

      Lima MM. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído [Internet]. 2013 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/
    • Vancouver

      Lima MM. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol 1,4-dissubstituído [Internet]. 2013 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-05092013-135757/
  • Source: Current Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇAS PARASITÁRIAS, FÁRMACOS (EXPERIMENTOS)

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BERNARDES, Lílian Sibelle Campos e ZANI, Carlos Leomar e CARVALHO, Ivone. Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry, v. 20, n. 21, p. 2673-2696, 2013Tradução . . Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Bernardes, L. S. C., Zani, C. L., & Carvalho, I. (2013). Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry, 20( 21), 2673-2696.
    • NLM

      Bernardes LSC, Zani CL, Carvalho I. Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry. 2013 ; 20( 21): 2673-2696.[citado 2024 mar. 29 ]
    • Vancouver

      Bernardes LSC, Zani CL, Carvalho I. Trypanosomatidae diseases: from the current therapy to the efficacious role of trypanothione reductase in drug discovery. Current Medicinal Chemistry. 2013 ; 20( 21): 2673-2696.[citado 2024 mar. 29 ]
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      GALO, Oswaldo Aparecido. Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Galo, O. A. (2012). Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/
    • NLM

      Galo OA. Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/
    • Vancouver

      Galo OA. Síntese de análogos de benznidazol por "click chemistry" e avaliação de atividade antiparasitária [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-22022013-155336/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, CARBOIDRATOS (SÍNTESE), MODELAGEM MOLECULAR

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    • ABNT

      ANDRADE, Peterson de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Andrade, P. de. (2012). Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/
    • NLM

      Andrade P de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/
    • Vancouver

      Andrade P de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-090056/
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, GLICOCONJUGADOS, PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE)

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    • ABNT

      ZAMONER, Luis Otavio Bunhotto. Síntese de imunoaçúcares modificados e avaliação da atividade biológica. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-103516/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Zamoner, L. O. B. (2012). Síntese de imunoaçúcares modificados e avaliação da atividade biológica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-103516/
    • NLM

      Zamoner LOB. Síntese de imunoaçúcares modificados e avaliação da atividade biológica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-103516/
    • Vancouver

      Zamoner LOB. Síntese de imunoaçúcares modificados e avaliação da atividade biológica [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21052012-103516/
  • Source: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Unidade: FCFRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO;QUIMIOTERAPIA), TRYPANOSOMA CRUZI

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    • ABNT

      SILVA, Carlos Henrique Tomich de Paula da et al. Novel aryl 'beta'-aminocarbonyl derivates as inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase: binding mode revised by docking and GRIND2-based 3D-QSAR procedures. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 29, n. 6, p. 702-716, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/07391102.2011.672633. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Silva, C. H. T. de P. da, Bernardes, L. S. C., Silva, V. B., Zani, C. L., & Carvalho, I. (2012). Novel aryl 'beta'-aminocarbonyl derivates as inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase: binding mode revised by docking and GRIND2-based 3D-QSAR procedures. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 29( 6), 702-716. doi:10.1080/07391102.2011.672633
    • NLM

      Silva CHT de P da, Bernardes LSC, Silva VB, Zani CL, Carvalho I. Novel aryl 'beta'-aminocarbonyl derivates as inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase: binding mode revised by docking and GRIND2-based 3D-QSAR procedures [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2012 ; 29( 6): 702-716.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07391102.2011.672633
    • Vancouver

      Silva CHT de P da, Bernardes LSC, Silva VB, Zani CL, Carvalho I. Novel aryl 'beta'-aminocarbonyl derivates as inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase: binding mode revised by docking and GRIND2-based 3D-QSAR procedures [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2012 ; 29( 6): 702-716.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07391102.2011.672633
  • Unidade: FCFRP

    Subjects: SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, HIV, AMINOGLICOSÍDEOS, SÍNTESE QUÍMICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MORAIS, Pedro Alves Bezerra. Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados aminoglicosídeos como potenciais inibidores na replicação do vírus HIV-1. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25022013-105831/. Acesso em: 29 mar. 2024.
    • APA

      Morais, P. A. B. (2012). Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados aminoglicosídeos como potenciais inibidores na replicação do vírus HIV-1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25022013-105831/
    • NLM

      Morais PAB. Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados aminoglicosídeos como potenciais inibidores na replicação do vírus HIV-1 [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25022013-105831/
    • Vancouver

      Morais PAB. Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados aminoglicosídeos como potenciais inibidores na replicação do vírus HIV-1 [Internet]. 2012 ;[citado 2024 mar. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-25022013-105831/

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