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Tese (Doutorado)
Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos (2023)
Furniel, Lucas Giani; Burtoloso, Antonio Carlos Bender (Orientador)
Unidade: IQSC
Assunto: CATÁLISE ASSIMÉTRICA
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ABNT
FURNIEL, Lucas Giani. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Furniel, L. G. (2023). Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
NLM
Furniel LG. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
Vancouver
Furniel LG. Novas metodologias empregando ilídeos de enxofre para α-heterofuncionalização enantiosseletiva de compostos carbonílicos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-12092023-154535/
Artigo de periodico
Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides (2022)
Caiuby, Clarice Alves Dale ; Furniel, Lucas Giani; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Chemical Science. Unidade: IQSC
Assunto: CATÁLISE
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ABNT
CAIUBY, Clarice Alves Dale e FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, v. 13, p. 1192–1209, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Caiuby, C. A. D., Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, 13, 1192–1209. doi:10.1039/D1SC05708A
NLM
Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13 1192–1209.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
Vancouver
Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13 1192–1209.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
Artigo de periodico
Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides (2020)
Furniel, Lucas Giani; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC
Subjects: CATÁLISE, COBRE
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ABNT
FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides. Tetrahedron, v. 76, n. 51, p. 131313, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides. Tetrahedron, 76( 51), 131313. doi:10.1016/j.tet.2020.131313
NLM
Furniel LG, Burtoloso ACB. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides [Internet]. Tetrahedron. 2020 ; 76( 51): 131313.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313
Vancouver
Furniel LG, Burtoloso ACB. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides [Internet]. Tetrahedron. 2020 ; 76( 51): 131313.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313
Trabalho de evento-resumo
New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds (2019)
Furniel, Lucas Giani; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2019). New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf
NLM
Furniel LG, Burtoloso ACB. New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf
Vancouver
Furniel LG, Burtoloso ACB. New methodologies for the catalytic asymmetric insertion of sulfoxonium ylides into N-H bonds [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/01d36e67-1416-4f65-97ea-275e9e8b19d2/P18130.pdf
Trabalho de evento-resumo
Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids (2017)
Garambel-Vilca, Edson; Furniel, Lucas Giani; Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
GARAMBEL-VILCA, Edson et al. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Garambel-Vilca, E., Furniel, L. G., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
NLM
Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
Vancouver
Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos (2017)
Furniel, Lucas Giani; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos. 2017, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos. In Anais. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
NLM
Furniel LG, Burtoloso ACB. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
Vancouver
Furniel LG, Burtoloso ACB. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/

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