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Artigo de periodico
Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio; Kim, Chong Ae; Brunoni, Decio; Martelli, Lucia; Andrade, Carlos Eugenio F. de; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, HRAC, FM
Subjects: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Artigo de periodico-divulgacao
Debate sobre clonagem lota auditório da Folha de S. Paulo (2002)
Zatz, Mayana ; Zago, Marco Antônio; Brunoni, Decio; Romano, Roberto
Source: Jornal da APM. Unidades: IB, FMRP
Assunto: CLONAGEM
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Debate sobre clonagem lota auditório da Folha de S. Paulo. Jornal da APM. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 jul. 2024. , 2002
APA
Zatz, M., Zago, M. A., Brunoni, D., & Romano, R. (2002). Debate sobre clonagem lota auditório da Folha de S. Paulo. Jornal da APM. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Zago MA, Brunoni D, Romano R. Debate sobre clonagem lota auditório da Folha de S. Paulo. Jornal da APM. 2002 ;[citado 2024 jul. 31 ]
Vancouver
Zatz M, Zago MA, Brunoni D, Romano R. Debate sobre clonagem lota auditório da Folha de S. Paulo. Jornal da APM. 2002 ;[citado 2024 jul. 31 ]
Artigo de periodico
Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses (1998)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa L; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Luís G; Zatz, Mayana ; Alonso, Nivaldo; Brunoni, Decio; Ribeiro, Sandra F M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, v. 78, p. 237-241, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m. Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L. G., Zatz, M., Alonso, N., et al. (1998). Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, 78, 237-241. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Dissertação (Mestrado)
Estudo de cinco sinais genético-clinicos em uma amostra de recém-nascidos (1976)
Brunoni, Decio; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUNONI, Decio. Estudo de cinco sinais genético-clinicos em uma amostra de recém-nascidos. 1976. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1976. . Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Brunoni, D. (1976). Estudo de cinco sinais genético-clinicos em uma amostra de recém-nascidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Brunoni D. Estudo de cinco sinais genético-clinicos em uma amostra de recém-nascidos. 1976 ;[citado 2024 jul. 31 ]
Vancouver
Brunoni D. Estudo de cinco sinais genético-clinicos em uma amostra de recém-nascidos. 1976 ;[citado 2024 jul. 31 ]

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