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Artigo de periodico
Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies (2022)
Machado, Valkiria; Cenci, Arthur R. ; Teixeira, Kerolain F.; Sens, Larissa; Tizziani, Tiago ; Nunes, Ricardo J.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Yunes, Rosendo A.; Sandjo, Louis P.; Andricopulo, Adriano Defini ; Oliveira, Aldo S.
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
MACHADO, Valkiria et al. Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies. RSC Medicinal Chemistry, v. 13, n. 12, p. 1644-1656 + supplementary information, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2MD00262K. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Machado, V., Cenci, A. R., Teixeira, K. F., Sens, L., Tizziani, T., Nunes, R. J., et al. (2022). Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies. RSC Medicinal Chemistry, 13( 12), 1644-1656 + supplementary information. doi:10.1039/D2MD00262K
NLM
Machado V, Cenci AR, Teixeira KF, Sens L, Tizziani T, Nunes RJ, Ferreira LLG, Yunes RA, Sandjo LP, Andricopulo AD, Oliveira AS. Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2022 ; 13( 12): 1644-1656 + supplementary information.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00262K
Vancouver
Machado V, Cenci AR, Teixeira KF, Sens L, Tizziani T, Nunes RJ, Ferreira LLG, Yunes RA, Sandjo LP, Andricopulo AD, Oliveira AS. Pyrazolines as potential anti-Alzheimer's agents: DFT, molecular docking, enzyme inhibition and pharmacokinetic studies [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2022 ; 13( 12): 1644-1656 + supplementary information.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00262K
Artigo de periodico
N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia (2015)
Salum, Lívia B.; Mascarello, Alessandra; Canevarolo, Rafael R.; Altei, Wanessa F.; Laranjeira, Angelo B. A.; Neuenfeldt, Patrícia D.; Stumpf, Taisa R.; Chiaradia-Delatorre, Louise D.; Vollmer, Laura L.; Daghestani, Hikmat N.; Melo, Carolina P. de Souza; Silveira, André B.; Leal, Paulo C.; Frederico, Marisa J. S.; Nascimento, Leandro F.; Santos, Adair R. S.; Andricopulo, Adriano Defini; Day, Billy W.; Yunes, Rosendo A.; Vogt, Andreas; Yunes, José A.; Nunes, Ricardo J.
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: LEUCEMIA, NEOPLASIAS, CÉLULAS
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ABNT
SALUM, Lívia B. et al. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 96, p. 504-518, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Salum, L. B., Mascarello, A., Canevarolo, R. R., Altei, W. F., Laranjeira, A. B. A., Neuenfeldt, P. D., et al. (2015). N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry, 96, 504-518. doi:10.1016/j.ejmech.2015.02.041
NLM
Salum LB, Mascarello A, Canevarolo RR, Altei WF, Laranjeira ABA, Neuenfeldt PD, Stumpf TR, Chiaradia-Delatorre LD, Vollmer LL, Daghestani HN, Melo CP de S, Silveira AB, Leal PC, Frederico MJS, Nascimento LF, Santos ARS, Andricopulo AD, Day BW, Yunes RA, Vogt A, Yunes JA, Nunes RJ. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 504-518.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041
Vancouver
Salum LB, Mascarello A, Canevarolo RR, Altei WF, Laranjeira ABA, Neuenfeldt PD, Stumpf TR, Chiaradia-Delatorre LD, Vollmer LL, Daghestani HN, Melo CP de S, Silveira AB, Leal PC, Frederico MJS, Nascimento LF, Santos ARS, Andricopulo AD, Day BW, Yunes RA, Vogt A, Yunes JA, Nunes RJ. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 504-518.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041
Trabalho de evento-resumo
Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos (2015)
Lima, Gustavo M. A.; Maluf, Fernando V.; Martins, Priscila G. A.; Menegatti, Angela C. O.; Delatorre, Louise D. Chiaradia; Yunes, Rosendo A.; Nunes, Ricardo J.; Andricopulo, Adriano Defini; Terenzi, Hernán; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
LIMA, Gustavo M. A. et al. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Lima, G. M. A., Maluf, F. V., Martins, P. G. A., Menegatti, A. C. O., Delatorre, L. D. C., Yunes, R. A., et al. (2015). Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
NLM
Lima GMA, Maluf FV, Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Yunes RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Terenzi H, Guido RVC. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
Vancouver
Lima GMA, Maluf FV, Martins PGA, Menegatti ACO, Delatorre LDC, Yunes RA, Nunes RJ, Andricopulo AD, Terenzi H, Guido RVC. Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1456-1.pdf
Artigo de periodico
Cytotoxic 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors (2013)
Salum, Lívia B.; Altei, Wanessa F.; Chiaradia, Louise D.; Cordeiro, Marlon N. S.; Canevarolo, Rafael R.; Melo, Carolina P. S.; Winter, Evelyn; Mattei, Bruno; Daghestani, Hikmat N.; Silva, Maria Cláudia Santos; Creczynski-Pasa, Tânia B.; Yunes, Rosendo A.; Yunes, José A.; Andricopulo, Adriano Defini; Day, Billy W.; Nunes, Ricardo J.; Vogt, Andreas
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: LIGANTES, NEOPLASIAS (TRATAMENTO), FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
SALUM, Lívia B. et al. Cytotoxic 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 63, p. 501-510, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.037. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Salum, L. B., Altei, W. F., Chiaradia, L. D., Cordeiro, M. N. S., Canevarolo, R. R., Melo, C. P. S., et al. (2013). Cytotoxic 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 63, 501-510. doi:10.1016/j.ejmech.2013.02.037
NLM
Salum LB, Altei WF, Chiaradia LD, Cordeiro MNS, Canevarolo RR, Melo CPS, Winter E, Mattei B, Daghestani HN, Silva MCS, Creczynski-Pasa TB, Yunes RA, Yunes JA, Andricopulo AD, Day BW, Nunes RJ, Vogt A. Cytotoxic 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 63 501-510.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.037
Vancouver
Salum LB, Altei WF, Chiaradia LD, Cordeiro MNS, Canevarolo RR, Melo CPS, Winter E, Mattei B, Daghestani HN, Silva MCS, Creczynski-Pasa TB, Yunes RA, Yunes JA, Andricopulo AD, Day BW, Nunes RJ, Vogt A. Cytotoxic 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 63 501-510.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.037
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de chalconas com atividade antimitótica (2011)
Salum, Lívia B.; Chiaradia, Louise D.; Vollmer, Laura L.; Cordeiro, Marlon N. S.; Winter, Evelyn; Pedrini, Fernanda S.; Daghestani, Hikmat N.; Silva, Maria Cláudia Santos da; Creczynski-Pasa, Tânia B.; Nunes, Ricardo J.; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini; Day, Billy W.; Vogt, Andreas
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTINEOPLÁSICOS (DESENVOLVIMENTO), COMPOSTOS ORGÂNICOS, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, POLIMERIZAÇÃO, CÉLULAS (ENSAIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALUM, Lívia B. et al. Planejamento de chalconas com atividade antimitótica. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Salum, L. B., Chiaradia, L. D., Vollmer, L. L., Cordeiro, M. N. S., Winter, E., Pedrini, F. S., et al. (2011). Planejamento de chalconas com atividade antimitótica. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Salum LB, Chiaradia LD, Vollmer LL, Cordeiro MNS, Winter E, Pedrini FS, Daghestani HN, Silva MCS da, Creczynski-Pasa TB, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Day BW, Vogt A. Planejamento de chalconas com atividade antimitótica [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Salum LB, Chiaradia LD, Vollmer LL, Cordeiro MNS, Winter E, Pedrini FS, Daghestani HN, Silva MCS da, Creczynski-Pasa TB, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Day BW, Vogt A. Planejamento de chalconas com atividade antimitótica [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos (2011)
Marchese, Letícia; Krogh, Renata; Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Yunes, Rosendo A.; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: CÉLULAS (ENSAIOS), QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHESE, Letícia et al. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Marchese, L., Krogh, R., Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., et al. (2011). Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Marchese L, Krogh R, Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Yunes RA, Oliva G, Andricopulo AD. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Marchese L, Krogh R, Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Yunes RA, Oliva G, Andricopulo AD. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas (2010)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. In . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010 ;[citado 2024 set. 02 ]
Artigo de periodico
Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2010)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise Domeneghini; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), COMPOSTOS DE OXIGÊNIO, DOENÇA DE CHAGAS (CONTROLE;TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 21, n. 1, p. 142-150, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, 21( 1), 142-150. doi:10.1590/S0103-50532010000100021
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 1): 142-150.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 1): 142-150.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2009)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2009). Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis (2009)
Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Guido, Rafael V. C.; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán; Andricopulo, Adriano Defini; Yunes, Rosendo A.; Nunes, Ricardo J.
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCARELLO, Alessandra et al. Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedad Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Guido, R. V. C., Vernal, J., Terenzi, H., Andricopulo, A. D., et al. (2009). Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis. In Resumos. São Paulo: Sociedad Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf
NLM
Mascarello A, Chiaradia LD, Guido RVC, Vernal J, Terenzi H, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ. Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Resumos. 2009 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf
Vancouver
Mascarello A, Chiaradia LD, Guido RVC, Vernal J, Terenzi H, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ. Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Resumos. 2009 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf

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