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Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2008
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. X. (2008). Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Teles, M. G.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Guerra, G.; Garmes, H. M.; Baptista, M. T. M.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE KALLMANN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2008
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., Castro, M., et al. (2008). Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]

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