Ruy, Patricia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara 
; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Plaça, Jessica Rodrigues ; Corveloni, Amanda Cristina; Cardoso, Cibele ; Souza, Aline Fernanda de ; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Zueli, Kamila Peronni; Tellechea, Maria Florencia ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Molfetta, Greice Andreotti de ; Pina Neto, João Monteiro de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Proceedings. Nome do evento: X-Meeting International Conference of the AB3C. Unidades: FMRP, FZEA
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
RUY, Patricia de Cássia et al. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49. Acesso em: 03 jul. 2024.APA
Ruy, P. de C., Barros, I. I., Rosa, R. C. A., Plaça, J. R., Corveloni, A. C., Cardoso, C., et al. (2019). Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49NLM
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49Vancouver
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
