Filtros : "QUÍMICA FARMACÊUTICA" Limpar

Filtros



Refine with date range


  • Source: Molecules. Unidade: FCFRP

    Subjects: LEUCEMIA, FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTEGRINAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERREIRA, Elenilze F. B. et al. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening. Molecules, v. 24, n. 16, p. [18] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24162943. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Ferreira, E. F. B., Silva, L. B., Costa, G. V., Costa, J. S., Fujishima, M. A. T., Leão, R. P., et al. (2019). Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening. Molecules, 24( 16), [18] . doi:10.3390/molecules24162943
    • NLM

      Ferreira EFB, Silva LB, Costa GV, Costa JS, Fujishima MAT, Leão RP, Ferreira ALS, Federico LB, Silva CHT de P da, Rosa JMC, Macêdo WJC, Santos CBR. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 16): [18] .[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24162943
    • Vancouver

      Ferreira EFB, Silva LB, Costa GV, Costa JS, Fujishima MAT, Leão RP, Ferreira ALS, Federico LB, Silva CHT de P da, Rosa JMC, Macêdo WJC, Santos CBR. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 16): [18] .[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24162943
  • Unidade: FCF

    Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MODESTIA, Silvestre Massimo. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Modestia, S. M. (2019). Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
    • NLM

      Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
    • Vancouver

      Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
  • Unidade: IFSC

    Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      Chemoinformatics approaches to structure- and ligand-based drug design. . Lausanne: Frontiers Media. Disponível em: https://doi.org/10.3389/978-2-88945-744-1. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2019
    • APA

      Chemoinformatics approaches to structure- and ligand-based drug design. (2019). Chemoinformatics approaches to structure- and ligand-based drug design. Lausanne: Frontiers Media. doi:10.3389/978-2-88945-744-1
    • NLM

      Chemoinformatics approaches to structure- and ligand-based drug design [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/978-2-88945-744-1
    • Vancouver

      Chemoinformatics approaches to structure- and ligand-based drug design [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/978-2-88945-744-1
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, REGISTRO DE MEDICAMENTOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MULLER, Gabriela Guimarães. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Muller, G. G. (2019). Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
    • NLM

      Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
    • Vancouver

      Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
  • Source: Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. Unidade: FCFRP

    Subjects: FLORA, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, ÁCIDOS, SALMONELLA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DAMASCENO, Jaqueline Lopes et al. Investigation of safety profile of four Copaifera species and of kaurenoic acid by salmonella/microsome test. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, v. 2019, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2019/7631531. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Damasceno, J. L., Arnet, Y. F., Fortunato, G. C., Girotto, L., Marena, G. D., Rocha, B. P., et al. (2019). Investigation of safety profile of four Copaifera species and of kaurenoic acid by salmonella/microsome test. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2019. doi:10.1155/2019/7631531
    • NLM

      Damasceno JL, Arnet YF, Fortunato GC, Girotto L, Marena GD, Rocha BP, Resende FA, Ambrosio SR, Veneziani RCS, Bastos JK, Martins CHG. Investigation of safety profile of four Copaifera species and of kaurenoic acid by salmonella/microsome test [Internet]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2019 ; 2019[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2019/7631531
    • Vancouver

      Damasceno JL, Arnet YF, Fortunato GC, Girotto L, Marena GD, Rocha BP, Resende FA, Ambrosio SR, Veneziani RCS, Bastos JK, Martins CHG. Investigation of safety profile of four Copaifera species and of kaurenoic acid by salmonella/microsome test [Internet]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2019 ; 2019[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2019/7631531
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CAMPOVILLA JUNIOR, Orlando Celio et al. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Campovilla Junior, O. C., Gallo, R. D. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
    • NLM

      Campovilla Junior OC, Gallo RDC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
    • Vancouver

      Campovilla Junior OC, Gallo RDC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Green synthesis of oxazinanones: intramolecular cyclization of amino acid-derived diazoketones using a silica-supported HClO4 catalyst [Internet]. Livro de Resumos. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0651f7-92a3-433d-8925-dc3eaa557576/P18129.pdf
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
    • NLM

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
    • Vancouver

      Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
  • Unidade: FCF

    Subjects: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
    • NLM

      Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
    • Vancouver

      Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
  • Source: Frontiers in Robotics and AI. Unidades: IQSC, EACH

    Subjects: INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, QUÍMICA MÉDICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIPINSKI, Célio Fernando et al. Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery. Frontiers in Robotics and AI, v. no 2019, p. 01-06, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/frobt.2019.00108. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Lipinski, C. F., Maltarollo, V. G., Oliveira, P. R., Silva, A. B. F. da, & Honório, K. M. (2019). Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery. Frontiers in Robotics and AI, no 2019, 01-06. doi:10.3389/frobt.2019.00108
    • NLM

      Lipinski CF, Maltarollo VG, Oliveira PR, Silva ABF da, Honório KM. Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery [Internet]. Frontiers in Robotics and AI. 2019 ; no 2019 01-06.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/frobt.2019.00108
    • Vancouver

      Lipinski CF, Maltarollo VG, Oliveira PR, Silva ABF da, Honório KM. Advances and Perspectives in Applying Deep Learning for Drug Design and Discovery [Internet]. Frontiers in Robotics and AI. 2019 ; no 2019 01-06.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/frobt.2019.00108
  • Source: Heliyon. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, TOXICOLOGIA, CARCINOMA HEPATOCELULAR, ADENOCARCINOMA, MAMA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      QUEIROZ, Thayane M et al. Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity. Heliyon, v. 5, n. 9, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02408. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Queiroz, T. M., Orozco, E. V. M., Silva, V., Santos, L. S., Soares, M. B. P., Bezerra, D. P., & Porto, A. L. M. (2019). Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity. Heliyon, 5( 9). doi:10.1016/j.heliyon.2019.e02408
    • NLM

      Queiroz TM, Orozco EVM, Silva V, Santos LS, Soares MBP, Bezerra DP, Porto ALM. Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity [Internet]. Heliyon. 2019 ; 5( 9):[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02408
    • Vancouver

      Queiroz TM, Orozco EVM, Silva V, Santos LS, Soares MBP, Bezerra DP, Porto ALM. Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity [Internet]. Heliyon. 2019 ; 5( 9):[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02408
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
    • NLM

      Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
    • Vancouver

      Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Souza, A. D. F. de. (2018). Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
    • NLM

      Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
    • Vancouver

      Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
  • Unidade: FCF

    Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Humberto Gomes et al. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2018
    • APA

      Ferraz, H. G., Pezzini, B. R., Sonaglio, D., Silva, M. A. S., Beringhs, A. O. 'R., Espíndola, B. de, & Stulzer, H. K. (2018). Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
    • NLM

      Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ]
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBEIRO, Cristiane de Souza et al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, v. 2, n. 26, p. 8173-8177, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201701197. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Barbeiro, C. de S., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Maganhi, S. H., & Stefani, H. A. (2017). Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, 2( 26), 8173-8177. doi:10.1002/slct.201701197
    • NLM

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
    • Vancouver

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
  • Unidade: EACH

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, BIOINFORMÁTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, João Carlos Silva de. Aprendizado semi-supervisionado para o tratamento de incerteza na rotulação de dados de química medicinal. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100131/tde-26062017-101202/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Souza, J. C. S. de. (2017). Aprendizado semi-supervisionado para o tratamento de incerteza na rotulação de dados de química medicinal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100131/tde-26062017-101202/
    • NLM

      Souza JCS de. Aprendizado semi-supervisionado para o tratamento de incerteza na rotulação de dados de química medicinal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100131/tde-26062017-101202/
    • Vancouver

      Souza JCS de. Aprendizado semi-supervisionado para o tratamento de incerteza na rotulação de dados de química medicinal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100131/tde-26062017-101202/
  • Unidade: FCF

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLÍMEROS SINTÉTICOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GONZAGA, Rodrigo Vieira. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Gonzaga, R. V. (2017). Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
    • NLM

      Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
    • Vancouver

      Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINHEIRO, Danilo da Silva. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Pinheiro, D. da S. (2017). Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/
    • NLM

      Pinheiro D da S. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/
    • Vancouver

      Pinheiro D da S. Transposição da síntese do (Z)-5-(4-hidroxibenzilideno)tiazolidina-2,4-diona em batelada para microrreator em fluxo continuo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-29012018-153313/
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: STREPTOMYCES, ANTIBIÓTICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ORTEGA, Humberto E. et al. Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 50, p. 4721-4723, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Ortega, H. E., Batista, J. M., Melo, W. G. P., Clardy, J., & Pupo, M. T. (2017). Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, 58( 50), 4721-4723. doi:10.1016/j.tetlet.2017.11.008
    • NLM

      Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
    • Vancouver

      Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
  • Unidade: IQ

    Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARANHO, Rafael Finocchiaro. Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Maranho, R. F. (2017). Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/
    • NLM

      Maranho RF. Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/
    • Vancouver

      Maranho RF. Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, ESQUISTOSSOMOSE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINS, João Paulo Machado. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR). 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Martins, J. P. M. (2017). Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
    • NLM

      Martins JPM. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/
    • Vancouver

      Martins JPM. Triagem virtual de inibidores da enzima di-hidrofolato redutase de Schistosoma mansoni (SmDHFR) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18102017-152832/

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024