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Artigo de periodico
Association between Pro12Ala, Pvull, Avall, Sstl and ADIPOQ single-nucleotide polymorphisms with lipid and glycemic profiles of patients with berardinelli-seip syndrome (2014)
Baracho, Maria de Fátima Paiva; Nunes, Adriana Bezerra; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Fajardo, Cristina Moreno ; Santos, Maria Goretti do Nascimento; Wajchenberg, Bernardo Leo; Marco, Luis A. de; Brandão Neto, José
Source: Annals of Nutrition & Metabolism. Unidades: FCF, FM
Subjects: DISLIPIDEMIAS, POLIMORFISMO, DIABETES MELLITUS
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ABNT
BARACHO, Maria de Fátima Paiva et al. Association between Pro12Ala, Pvull, Avall, Sstl and ADIPOQ single-nucleotide polymorphisms with lipid and glycemic profiles of patients with berardinelli-seip syndrome. Annals of Nutrition & Metabolism, v. 65, n. 4, p. 272-279, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000366026. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Baracho, M. de F. P., Nunes, A. B., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Fajardo, C. M., Santos, M. G. do N., et al. (2014). Association between Pro12Ala, Pvull, Avall, Sstl and ADIPOQ single-nucleotide polymorphisms with lipid and glycemic profiles of patients with berardinelli-seip syndrome. Annals of Nutrition & Metabolism, 65( 4), 272-279. doi:10.1159/000366026
NLM
Baracho M de FP, Nunes AB, Hirata MH, Hirata RDC, Fajardo CM, Santos MG do N, Wajchenberg BL, Marco LA de, Brandão Neto J. Association between Pro12Ala, Pvull, Avall, Sstl and ADIPOQ single-nucleotide polymorphisms with lipid and glycemic profiles of patients with berardinelli-seip syndrome [Internet]. Annals of Nutrition & Metabolism. 2014 ; 65( 4): 272-279.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366026
Vancouver
Baracho M de FP, Nunes AB, Hirata MH, Hirata RDC, Fajardo CM, Santos MG do N, Wajchenberg BL, Marco LA de, Brandão Neto J. Association between Pro12Ala, Pvull, Avall, Sstl and ADIPOQ single-nucleotide polymorphisms with lipid and glycemic profiles of patients with berardinelli-seip syndrome [Internet]. Annals of Nutrition & Metabolism. 2014 ; 65( 4): 272-279.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366026
Trabalho de evento-resumo
Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba (2009)
Barreto, Leonardo Aneas; Arazi, Simone Sorkin; Hirata, Mario Hiroyuki ; Nakandakare, Edna Regina; Neves, Mônica Q. T. S.; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
BARRETO, Leonardo Aneas et al. Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. 2009, Anais.. São Paulo: USP, 2009. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Barreto, L. A., Arazi, S. S., Hirata, M. H., Nakandakare, E. R., Neves, M. Q. T. S., & Hirata, R. D. C. (2009). Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Barreto LA, Arazi SS, Hirata MH, Nakandakare ER, Neves MQTS, Hirata RDC. Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Barreto LA, Arazi SS, Hirata MH, Nakandakare ER, Neves MQTS, Hirata RDC. Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antônio Gomes; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina Severo; Medeiros, Tereza Maria Dantas de; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antônio Gomes et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D. de, & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antonio G.; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina S.; Medeiros, Tereza M. D.; Barretto, Orlando C. de O.
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, FCF
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FOSFATOS (ENZIMOLOGIA)
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ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antonio G. et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 32, n. 2, p. 251-254, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D., & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 32( 2), 251-254. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 251-254.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 251-254.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Artigo de periodico
Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women (2008)
Hinuy, Hamilton Massayuki; Hirata, Mario Hiroyuki ; Forti, Neusa; Diament, Jayme; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Salazar, Luís Antônio; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, OBESIDADE, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HINUY, Hamilton Massayuki et al. Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 4, p. 611-616, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000400006. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Hinuy, H. M., Hirata, M. H., Forti, N., Diament, J., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., et al. (2008). Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 4), 611-616. doi:10.1590/s0004-27302008000400006
NLM
Hinuy HM, Hirata MH, Forti N, Diament J, Sampaio MF, Armaganijan D, Salazar LA, Hirata RDC. Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ;52( 4): 611-616.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000400006
Vancouver
Hinuy HM, Hirata MH, Forti N, Diament J, Sampaio MF, Armaganijan D, Salazar LA, Hirata RDC. Leptin G-2548A promoter polymorphism is assciated with increased plasma leptin and BMI in Brazilian women [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ;52( 4): 611-616.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000400006
Trabalho de evento-resumo periodico
Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population (2004)
Oliveira, R. A. G.; Oshiro, M.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Nagai, Maria Aparecida; Farah, C. A.; Fonseca, L. K. F. S.; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidades: FCF, FM
Subjects: HEMATOLOGIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, R. A. G. et al. Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2004
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Nagai, M. A., Farah, C. A., et al. (2004). Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Nagai MA, Farah CA, Fonseca LKFS, Barretto OC de O. Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 20 res. 061.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Nagai MA, Farah CA, Fonseca LKFS, Barretto OC de O. Haplotypes of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency of a São Paulo State (Brazil) population. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 20 res. 061.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Freqüência do polimorfismo CA-7064 e atividade de porfobilinogênio desaminase em doadores de sangue do Hospital Universitário Antônio Prado (2003)
Nascimento, Cristiano de Paula; Pereira, Olga Maria Diniz; Guzmán-Silva, Maria Angélica; Caldas, Luiz Querino de Araújo; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Barretto, Orlando César de Oliveira; Ribeiro, Georgina Severo
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Cristiano de Paula et al. Freqüência do polimorfismo CA-7064 e atividade de porfobilinogênio desaminase em doadores de sangue do Hospital Universitário Antônio Prado. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2003. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Nascimento, C. de P., Pereira, O. M. D., Guzmán-Silva, M. A., Caldas, L. Q. de A., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., et al. (2003). Freqüência do polimorfismo CA-7064 e atividade de porfobilinogênio desaminase em doadores de sangue do Hospital Universitário Antônio Prado. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nascimento C de P, Pereira OMD, Guzmán-Silva MA, Caldas LQ de A, Hirata MH, Hirata RDC, Barretto OC de O, Ribeiro GS. Freqüência do polimorfismo CA-7064 e atividade de porfobilinogênio desaminase em doadores de sangue do Hospital Universitário Antônio Prado. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Nascimento C de P, Pereira OMD, Guzmán-Silva MA, Caldas LQ de A, Hirata MH, Hirata RDC, Barretto OC de O, Ribeiro GS. Freqüência do polimorfismo CA-7064 e atividade de porfobilinogênio desaminase em doadores de sangue do Hospital Universitário Antônio Prado. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação do polimorfismo G894T do gene DA eNOS em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (2001)
Yoshioka, Kelson K.; Salazar, Luís Antônio; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Cavalli, Selma Andrea; Santos, Silvério Teixeira dos; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Análises Clínicas. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Bioquímica Clínica. Unidades: FM, FCF
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, GENÉTICA, POLIMORFISMO, HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YOSHIOKA, Kelson K. et al. Avaliação do polimorfismo G894T do gene DA eNOS em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica. Revista Brasileira de Análises Clínicas. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2001
APA
Yoshioka, K. K., Salazar, L. A., Forti, N. A., Diament, J., Giannini, S. D., Cavalli, S. A., et al. (2001). Avaliação do polimorfismo G894T do gene DA eNOS em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica. Revista Brasileira de Análises Clínicas. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Yoshioka KK, Salazar LA, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Cavalli SA, Santos ST dos, Hirata RDC, Hirata MH. Avaliação do polimorfismo G894T do gene DA eNOS em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 2001 ; 33( 2): 8B res. 30.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Yoshioka KK, Salazar LA, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Cavalli SA, Santos ST dos, Hirata RDC, Hirata MH. Avaliação do polimorfismo G894T do gene DA eNOS em indivíduos com hipercolesterolemia familiar heterozigótica. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 2001 ; 33( 2): 8B res. 30.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Pvu II intron 15 polymorphism at the LDL receptor gene is associated with differences in serum lipid concentrations in subjects with low and ligh risk for coronary artery disease from Brazil (2000)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Issa, Jaqueline Schölz; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Clinica Chimica Acta. Unidades: FCF, FM
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Pvu II intron 15 polymorphism at the LDL receptor gene is associated with differences in serum lipid concentrations in subjects with low and ligh risk for coronary artery disease from Brazil. Clinica Chimica Acta, v. 293, n. 1/2, p. 75-88, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0009-8981(99)00218-1. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Forti, N. A., Diament, J., Giannini, S. D., Issa, J. S., & Hirata, R. D. C. (2000). Pvu II intron 15 polymorphism at the LDL receptor gene is associated with differences in serum lipid concentrations in subjects with low and ligh risk for coronary artery disease from Brazil. Clinica Chimica Acta, 293( 1/2), 75-88. doi:10.1016/s0009-8981(99)00218-1
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Issa JS, Hirata RDC. Pvu II intron 15 polymorphism at the LDL receptor gene is associated with differences in serum lipid concentrations in subjects with low and ligh risk for coronary artery disease from Brazil [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2000 ; 293( 1/2): 75-88.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0009-8981(99)00218-1
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Issa JS, Hirata RDC. Pvu II intron 15 polymorphism at the LDL receptor gene is associated with differences in serum lipid concentrations in subjects with low and ligh risk for coronary artery disease from Brazil [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2000 ; 293( 1/2): 75-88.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0009-8981(99)00218-1
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência do polimorfismo PVUII do gene do receptor da LDL (RLDL) nos valores de MRNA do RLDL e resposta terapêutica a atorvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia (2000)
Navarrete, Luis Antonio Salazar; Hirata, Mario Hiroyuki ; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FM, FCF
Subjects: CARDIOLOGIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAVARRETE, Luis Antonio Salazar et al. Influência do polimorfismo PVUII do gene do receptor da LDL (RLDL) nos valores de MRNA do RLDL e resposta terapêutica a atorvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2000
APA
Navarrete, L. A. S., Hirata, M. H., Forti, N. A., Diament, J., Giannini, S. D., & Hirata, R. D. C. (2000). Influência do polimorfismo PVUII do gene do receptor da LDL (RLDL) nos valores de MRNA do RLDL e resposta terapêutica a atorvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Navarrete LAS, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Influência do polimorfismo PVUII do gene do receptor da LDL (RLDL) nos valores de MRNA do RLDL e resposta terapêutica a atorvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2000 ; 36 8.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Navarrete LAS, Hirata MH, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Influência do polimorfismo PVUII do gene do receptor da LDL (RLDL) nos valores de MRNA do RLDL e resposta terapêutica a atorvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2000 ; 36 8.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Polimorfismo Ava II do gene de receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos (1999)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Quintão, Eder Carlos da Rocha; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Revista Brasileira de Análises Clínicas. Unidades: FCF, FM
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Polimorfismo Ava II do gene de receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas, v. 31, n. 3, p. 137-141, 1999Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Quintão, E. C. da R., & Hirata, R. D. C. (1999). Polimorfismo Ava II do gene de receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas, 31( 3), 137-141.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Quintão EC da R, Hirata RDC. Polimorfismo Ava II do gene de receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 1999 ; 31( 3): 137-141.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Quintão EC da R, Hirata RDC. Polimorfismo Ava II do gene de receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 1999 ; 31( 3): 137-141.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Efeito de polimorfismo Pvu II do gene do receptor da LDL na resposta terapêutica à fluvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia primária (1999)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Quintão, Eder Carlos da Rocha; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Conference titles: Simpósio Internacional de Aterosclerose. Unidades: FCF, FM
Subjects: BIOQUÍMICA, GENÉTICA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Efeito de polimorfismo Pvu II do gene do receptor da LDL na resposta terapêutica à fluvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia primária. 1999, Anais.. Pousada do Rio Quente: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Quintão, E. C. da R., & Hirata, R. D. C. (1999). Efeito de polimorfismo Pvu II do gene do receptor da LDL na resposta terapêutica à fluvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia primária. In . Pousada do Rio Quente: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Quintão EC da R, Hirata RDC. Efeito de polimorfismo Pvu II do gene do receptor da LDL na resposta terapêutica à fluvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia primária. 1999 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Quintão EC da R, Hirata RDC. Efeito de polimorfismo Pvu II do gene do receptor da LDL na resposta terapêutica à fluvastatina em indivíduos com hipercolesterolemia primária. 1999 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismo Ava II do gene do receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos (1999)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Quintão, Eder Carlos da Rocha; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Revista Brasileira de Análises Clínicas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Unidades: FCF, FM
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, FARMACOLOGIA, GENÉTICA, POLIMORFISMO, HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Polimorfismo Ava II do gene do receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Análises Clínicas. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1999
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Quintão, E. C. da R., & Hirata, R. D. C. (1999). Polimorfismo Ava II do gene do receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Quintão EC da R, Hirata RDC. Polimorfismo Ava II do gene do receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 1999 ; 31( 2): 3 Res. 5.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Quintão EC da R, Hirata RDC. Polimorfismo Ava II do gene do receptor da LDL: um marcador genético útil na avaliação da resposta terapêutica em indivíduos hipercolesterolêmicos. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 1999 ; 31( 2): 3 Res. 5.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphisms of the candidate genes of atherosclerosis in brazilian women with coronary artery disease (1999)
Salazar, Luís Antônio; Giannini, Sérgio Diogo; Forti, Neusa Assumpta; Hirata, Mario Hiroyuki ; Diament, Jayme; Issa, Jaqueline Schölz; Lima, Thais M; Ozaki, Adriana Natsue; Nguyen, N Y; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Atherosclerosis. Conference titles: Congress of the Europian Atherosclerosis Society. Unidades: FM, FCF
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, CARDIOLOGIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Polymorphisms of the candidate genes of atherosclerosis in brazilian women with coronary artery disease. Atherosclerosis. Amsterdam: Elsevier. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1999
APA
Salazar, L. A., Giannini, S. D., Forti, N. A., Hirata, M. H., Diament, J., Issa, J. S., et al. (1999). Polymorphisms of the candidate genes of atherosclerosis in brazilian women with coronary artery disease. Atherosclerosis. Amsterdam: Elsevier.
NLM
Salazar LA, Giannini SD, Forti NA, Hirata MH, Diament J, Issa JS, Lima TM, Ozaki AN, Nguyen NY, Hirata RDC. Polymorphisms of the candidate genes of atherosclerosis in brazilian women with coronary artery disease. Atherosclerosis. 1999 ; 144 185.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Salazar LA, Giannini SD, Forti NA, Hirata MH, Diament J, Issa JS, Lima TM, Ozaki AN, Nguyen NY, Hirata RDC. Polymorphisms of the candidate genes of atherosclerosis in brazilian women with coronary artery disease. Atherosclerosis. 1999 ; 144 185.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Polymorphisms of low density lipoprotein receptor gene in individuals with heterozygous familial hypercholesterolemia from Brazil (1999)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Nakandakare, Edna Regina; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Giannini, Sérgio Diogo; Issa, Jaqueline Schölz; Bertolami, Marcelo Chiara; Cavalli, Selma Andrea; Neves, M. Q.; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Unidades: FCF, FM
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, GENÉTICA, POLIMORFISMO, LIPOPROTEÍNAS, HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Polymorphisms of low density lipoprotein receptor gene in individuals with heterozygous familial hypercholesterolemia from Brazil. 1999, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., Giannini, S. D., et al. (1999). Polymorphisms of low density lipoprotein receptor gene in individuals with heterozygous familial hypercholesterolemia from Brazil. In . São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Issa JS, Bertolami MC, Cavalli SA, Neves MQ, Hirata RDC. Polymorphisms of low density lipoprotein receptor gene in individuals with heterozygous familial hypercholesterolemia from Brazil. 1999 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Issa JS, Bertolami MC, Cavalli SA, Neves MQ, Hirata RDC. Polymorphisms of low density lipoprotein receptor gene in individuals with heterozygous familial hypercholesterolemia from Brazil. 1999 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Low density protein receptor gene polymorphisms: a comparison of the allele frequencies and effects on lipid profile in white brazilian subjects with low and high risk for atherosclerotic disease (1999)
Salazar, Luís Antônio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Giannini, Sérgio Diogo; Forti, Neusa Assumpta; Diament, Jayme; Issa, Jaqueline Schölz; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FCF, FM
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, GENÉTICA, LIPOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Low density protein receptor gene polymorphisms: a comparison of the allele frequencies and effects on lipid profile in white brazilian subjects with low and high risk for atherosclerotic disease. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1999
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Giannini, S. D., Forti, N. A., Diament, J., Issa, J. S., & Hirata, R. D. C. (1999). Low density protein receptor gene polymorphisms: a comparison of the allele frequencies and effects on lipid profile in white brazilian subjects with low and high risk for atherosclerotic disease. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Giannini SD, Forti NA, Diament J, Issa JS, Hirata RDC. Low density protein receptor gene polymorphisms: a comparison of the allele frequencies and effects on lipid profile in white brazilian subjects with low and high risk for atherosclerotic disease. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 565.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Giannini SD, Forti NA, Diament J, Issa JS, Hirata RDC. Low density protein receptor gene polymorphisms: a comparison of the allele frequencies and effects on lipid profile in white brazilian subjects with low and high risk for atherosclerotic disease. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 565.[citado 2024 nov. 15 ]

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