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Trabalho de evento-resumo periodico
GAD1 Polymorphisms are Associated with Glutamatergic Activity in the Anterior Cingulate in Bipolar I Disorder (2015)
Soeiro-de-Souza, Marcio G.; Otaduy, Maria; Vallada, Homero
Fonte: Biological psychiatry. Nome do evento: Annual Scientific Convention and Meeting of the Society of Biological Psychiatry. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNO BIPOLAR, POLIMORFISMO, GLUTAMINA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SOEIRO-DE-SOUZA, Marcio G. e OTADUY, Maria e VALLADA, Homero. GAD1 Polymorphisms are Associated with Glutamatergic Activity in the Anterior Cingulate in Bipolar I Disorder. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.03.008. Acesso em: 09 out. 2024. , 2015
APA
Soeiro-de-Souza, M. G., Otaduy, M., & Vallada, H. (2015). GAD1 Polymorphisms are Associated with Glutamatergic Activity in the Anterior Cingulate in Bipolar I Disorder. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.biopsych.2015.03.008
NLM
Soeiro-de-Souza MG, Otaduy M, Vallada H. GAD1 Polymorphisms are Associated with Glutamatergic Activity in the Anterior Cingulate in Bipolar I Disorder [Internet]. Biological psychiatry. 2015 ; 77( 9): 351S-352S.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.03.008
Vancouver
Soeiro-de-Souza MG, Otaduy M, Vallada H. GAD1 Polymorphisms are Associated with Glutamatergic Activity in the Anterior Cingulate in Bipolar I Disorder [Internet]. Biological psychiatry. 2015 ; 77( 9): 351S-352S.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.03.008
Trabalho de evento-resumo periodico
ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT (2014)
Prado, Carolina M. do; van de Bilt, Martinus T.; Rigonatti, Luiz F.; Rigonatti, Sérgio P.; Talib, Leda L.; Gattaz, Wagner F.
Fonte: Biological psychiatry. Nome do evento: Annual Scientific Convention and Meeting of the Society of Biological Psychiatry. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNO BIPOLAR, POLIMORFISMO, ELETROCONVULSOTERAPIA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PRADO, Carolina M. do et al. ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2014.03.016. Acesso em: 09 out. 2024. , 2014
APA
Prado, C. M. do, van de Bilt, M. T., Rigonatti, L. F., Rigonatti, S. P., Talib, L. L., & Gattaz, W. F. (2014). ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.biopsych.2014.03.016
NLM
Prado CM do, van de Bilt MT, Rigonatti LF, Rigonatti SP, Talib LL, Gattaz WF. ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT [Internet]. Biological psychiatry. 2014 ; 75( 9): 70S.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2014.03.016
Vancouver
Prado CM do, van de Bilt MT, Rigonatti LF, Rigonatti SP, Talib LL, Gattaz WF. ABCB1 Polymorphism may be Related to Refractoriness in a Sample of Mood Disorders Patients Undergoing ECT [Internet]. Biological psychiatry. 2014 ; 75( 9): 70S.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2014.03.016
Trabalho de evento-resumo periodico
ACTN3 R577X polymorphism and long-term survival in patients with chronic heart failure (2014)
Bernardez, S.; Santos, P. C. J. L.; Krieger, J. E.; Mansur, A. J.; Pereira, A. C.
Fonte: European Heart Journal. Nome do evento: ESC Congress. Unidade: FM
Assuntos: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (ETIOLOGIA), POLIMORFISMO, PROGNÓSTICO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
BERNARDEZ, S. et al. ACTN3 R577X polymorphism and long-term survival in patients with chronic heart failure. European Heart Journal. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/ehj/35/suppl_1/1.full.pdf. Acesso em: 09 out. 2024. , 2014
APA
Bernardez, S., Santos, P. C. J. L., Krieger, J. E., Mansur, A. J., & Pereira, A. C. (2014). ACTN3 R577X polymorphism and long-term survival in patients with chronic heart failure. European Heart Journal. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/ehj/35/suppl_1/1.full.pdf
NLM
Bernardez S, Santos PCJL, Krieger JE, Mansur AJ, Pereira AC. ACTN3 R577X polymorphism and long-term survival in patients with chronic heart failure [Internet]. European Heart Journal. 2014 ; 35 2.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/ehj/35/suppl_1/1.full.pdf
Vancouver
Bernardez S, Santos PCJL, Krieger JE, Mansur AJ, Pereira AC. ACTN3 R577X polymorphism and long-term survival in patients with chronic heart failure [Internet]. European Heart Journal. 2014 ; 35 2.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/ehj/35/suppl_1/1.full.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
RANKL and OPG Gene Polymorphisms: Association with Vertebral Fractures and Bone Mineral Density in Premenopausal Systemic Lupus Erythematosus (2014)
Bonfa, Alessandra C.; Seguro, Luciana P. C.; Caparbo, Valeria; Bonfa, Eloisa; Pereira, Rosa M. R.
Fonte: Arthritis and rheumatism. Nome do evento: ACR/ARHP Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, MENOPAUSA, FRATURAS, VERTEBRAS CERVICAIS, POLIMORFISMO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
BONFA, Alessandra C. et al. RANKL and OPG Gene Polymorphisms: Association with Vertebral Fractures and Bone Mineral Density in Premenopausal Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis and rheumatism. Atlanta: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.v66.S10/issuetoc. Acesso em: 09 out. 2024. , 2014
APA
Bonfa, A. C., Seguro, L. P. C., Caparbo, V., Bonfa, E., & Pereira, R. M. R. (2014). RANKL and OPG Gene Polymorphisms: Association with Vertebral Fractures and Bone Mineral Density in Premenopausal Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis and rheumatism. Atlanta: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.v66.S10/issuetoc
NLM
Bonfa AC, Seguro LPC, Caparbo V, Bonfa E, Pereira RMR. RANKL and OPG Gene Polymorphisms: Association with Vertebral Fractures and Bone Mineral Density in Premenopausal Systemic Lupus Erythematosus [Internet]. Arthritis and rheumatism. 2014 ; 66( S10): S99.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.v66.S10/issuetoc
Vancouver
Bonfa AC, Seguro LPC, Caparbo V, Bonfa E, Pereira RMR. RANKL and OPG Gene Polymorphisms: Association with Vertebral Fractures and Bone Mineral Density in Premenopausal Systemic Lupus Erythematosus [Internet]. Arthritis and rheumatism. 2014 ; 66( S10): S99.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.v66.S10/issuetoc
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinic Evolution of the Cutaneous Melanoma in Patients with Selected Polymorphism in Nucleotide Excison Repair Genes (2013)
Campagnari, M.; Pedreira Duprat, J.; Chammas, R.; Katsue Furuya, T.; Cirilo, P.; Bertolli, E.
Fonte: JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Nome do evento: World Congress of Melanoma. Unidade: FM
Assuntos: MELANOMA, EVOLUÇÃO CLÍNICA, REPARAÇÃO DE DNA, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CAMPAGNARI, M. et al. Clinic Evolution of the Cutaneous Melanoma in Patients with Selected Polymorphism in Nucleotide Excison Repair Genes. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Berlin: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.12161/pdf. Acesso em: 09 out. 2024. , 2013
APA
Campagnari, M., Pedreira Duprat, J., Chammas, R., Katsue Furuya, T., Cirilo, P., & Bertolli, E. (2013). Clinic Evolution of the Cutaneous Melanoma in Patients with Selected Polymorphism in Nucleotide Excison Repair Genes. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Berlin: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/ddg.12161
NLM
Campagnari M, Pedreira Duprat J, Chammas R, Katsue Furuya T, Cirilo P, Bertolli E. Clinic Evolution of the Cutaneous Melanoma in Patients with Selected Polymorphism in Nucleotide Excison Repair Genes [Internet]. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2013 ; 11 48.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.12161/pdf
Vancouver
Campagnari M, Pedreira Duprat J, Chammas R, Katsue Furuya T, Cirilo P, Bertolli E. Clinic Evolution of the Cutaneous Melanoma in Patients with Selected Polymorphism in Nucleotide Excison Repair Genes [Internet]. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2013 ; 11 48.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.12161/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Epistasis Between COMT Val(158)Met and DRD3 SER(9)Gly Polymorphisms on Cognitive Function of Individuals with Schizophrenia (2013)
Loch, Alexandre A.; Bilt, Martinus T. van de; Bio, Danielle S.; Prado, Carolina M. do; Sousa, Rafael T. de; Vallengo, Lenadro L.; Moreno, Ricardo A.; Zanetti, Marcus V.; Gattaz, Wagner F.
Fonte: Biological psychiatry. Nome do evento: Annual Scientific Convention and Meeting. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, ESQUIZOFRENIA, COGNIÇÃO (AVALIAÇÃO), APATIA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
LOCH, Alexandre A. et al. Epistasis Between COMT Val(158)Met and DRD3 SER(9)Gly Polymorphisms on Cognitive Function of Individuals with Schizophrenia. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/S0006-3223(13)00289-8. Acesso em: 09 out. 2024. , 2013
APA
Loch, A. A., Bilt, M. T. van de, Bio, D. S., Prado, C. M. do, Sousa, R. T. de, Vallengo, L. L., et al. (2013). Epistasis Between COMT Val(158)Met and DRD3 SER(9)Gly Polymorphisms on Cognitive Function of Individuals with Schizophrenia. Biological psychiatry. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/S0006-3223(13)00289-8
NLM
Loch AA, Bilt MT van de, Bio DS, Prado CM do, Sousa RT de, Vallengo LL, Moreno RA, Zanetti MV, Gattaz WF. Epistasis Between COMT Val(158)Met and DRD3 SER(9)Gly Polymorphisms on Cognitive Function of Individuals with Schizophrenia [Internet]. Biological psychiatry. 2013 ; 73( 9): 276S.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S0006-3223(13)00289-8
Vancouver
Loch AA, Bilt MT van de, Bio DS, Prado CM do, Sousa RT de, Vallengo LL, Moreno RA, Zanetti MV, Gattaz WF. Epistasis Between COMT Val(158)Met and DRD3 SER(9)Gly Polymorphisms on Cognitive Function of Individuals with Schizophrenia [Internet]. Biological psychiatry. 2013 ; 73( 9): 276S.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S0006-3223(13)00289-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Wild Homozygous VEGF-A and COX-2 Gene Polymorphisms Are Associated to Worst Prognosis in Patients With Colorectal Cancer (CRC) (2013)
Tomitäo, Michele T.; Cotti, Guilherme C.; Kubrusly, Marcia S.; Pelegrinelli-Zaidan, Evelise; Safatle-Ribeiro, Adriana V.; Patzina, Rosely A.; Eluf-Neto, José; Cecconello, Ivan; Nahas, Sergio C.; Ribeiro, Ulysses
Fonte: Gastroenterology. Nome do evento: Annual Meeting of the Digestive Disease Week. Unidades: FM, SVOC
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS COLORRETAIS, PROGNÓSTICO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, ANÁLISE MULTIVARIADA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
TOMITÄO, Michele T. et al. Wild Homozygous VEGF-A and COX-2 Gene Polymorphisms Are Associated to Worst Prognosis in Patients With Colorectal Cancer (CRC). Gastroenterology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/S0016-5085(13)64060-3. Acesso em: 09 out. 2024. , 2013
APA
Tomitäo, M. T., Cotti, G. C., Kubrusly, M. S., Pelegrinelli-Zaidan, E., Safatle-Ribeiro, A. V., Patzina, R. A., et al. (2013). Wild Homozygous VEGF-A and COX-2 Gene Polymorphisms Are Associated to Worst Prognosis in Patients With Colorectal Cancer (CRC). Gastroenterology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/S0016-5085(13)64060-3
NLM
Tomitäo MT, Cotti GC, Kubrusly MS, Pelegrinelli-Zaidan E, Safatle-Ribeiro AV, Patzina RA, Eluf-Neto J, Cecconello I, Nahas SC, Ribeiro U. Wild Homozygous VEGF-A and COX-2 Gene Polymorphisms Are Associated to Worst Prognosis in Patients With Colorectal Cancer (CRC) [Internet]. Gastroenterology. 2013 ; 144( 5): S-1088-1089.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S0016-5085(13)64060-3
Vancouver
Tomitäo MT, Cotti GC, Kubrusly MS, Pelegrinelli-Zaidan E, Safatle-Ribeiro AV, Patzina RA, Eluf-Neto J, Cecconello I, Nahas SC, Ribeiro U. Wild Homozygous VEGF-A and COX-2 Gene Polymorphisms Are Associated to Worst Prognosis in Patients With Colorectal Cancer (CRC) [Internet]. Gastroenterology. 2013 ; 144( 5): S-1088-1089.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/S0016-5085(13)64060-3
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty (2012)
Silveira, Leticia F. G.; Tusset, Cintia; Moura, Lucas; Beneduzzi, Daiane; Teles, Milena; Jorge, Alexander A. L.; Trarbach, Ericka B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Hormone research in paediatrics. Nome do evento: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Assuntos: HIPOGONADISMO (DIAGNÓSTICO), GENES, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), FENÓTIPOS, POLIMORFISMO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVEIRA, Leticia F. G. et al. Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343182. Acesso em: 09 out. 2024. , 2012
APA
Silveira, L. F. G., Tusset, C., Moura, L., Beneduzzi, D., Teles, M., Jorge, A. A. L., et al. (2012). Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343182
NLM
Silveira LFG, Tusset C, Moura L, Beneduzzi D, Teles M, Jorge AAL, Trarbach EB, Latronico AC. Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 119.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343182
Vancouver
Silveira LFG, Tusset C, Moura L, Beneduzzi D, Teles M, Jorge AAL, Trarbach EB, Latronico AC. Analysis of major causative hypogonadotropic hypogonadism genes in patients with constitutional delay of growth and puberty [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 119.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343182
Trabalho de evento-resumo periodico
Immunogenetics of hepatitis C (2012)
Malta, Fernanda de Mello; Bruno, Fernanda Romano; Carvalho, Karina; Nastri, Ana Catharina Seixas SAntos; Rodrigues, Thais; Carrilho, Flair José; Kallás, Esper; Pinho, João Renato Rebello
Fonte: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Nome do evento: International theoretical course on viral hepatitis and the human host. Unidade: FM
Assuntos: HEPATITE C (IMUNOLOGIA), IMUNOGENÉTICA, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MALTA, Fernanda de Mello et al. Immunogenetics of hepatitis C. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0036-4665&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 09 out. 2024. , 2012
APA
Malta, F. de M., Bruno, F. R., Carvalho, K., Nastri, A. C. S. S. A., Rodrigues, T., Carrilho, F. J., et al. (2012). Immunogenetics of hepatitis C. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0036-4665&lng=en&nrm=iso
NLM
Malta F de M, Bruno FR, Carvalho K, Nastri ACSSA, Rodrigues T, Carrilho FJ, Kallás E, Pinho JRR. Immunogenetics of hepatitis C [Internet]. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2012 ; 54 5.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0036-4665&lng=en&nrm=iso
Vancouver
Malta F de M, Bruno FR, Carvalho K, Nastri ACSSA, Rodrigues T, Carrilho FJ, Kallás E, Pinho JRR. Immunogenetics of hepatitis C [Internet]. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2012 ; 54 5.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0036-4665&lng=en&nrm=iso
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012 (2012)
Landemberg, M. C.; Machado, C. F.; Gomes, H. R.; Chimelli, L.; Rosemberg, S.; Nitrini, R.; Martins, V. R.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (EPIDEMIOLOGIA;MORTALIDADE;DIAGNÓSTICO), GENÓTIPOS (ANÁLISE), DOENÇA DE PRÍON (DIAGNÓSTICO), POLIMORFISMO, IMUNOHISTOQUÍMICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANDEMBERG, M. C. et al. Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2012
APA
Landemberg, M. C., Machado, C. F., Gomes, H. R., Chimelli, L., Rosemberg, S., Nitrini, R., & Martins, V. R. (2012). Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Landemberg MC, Machado CF, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg S, Nitrini R, Martins VR. Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 25-26.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Landemberg MC, Machado CF, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg S, Nitrini R, Martins VR. Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 25-26.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency (2011)
Sini, B. C.; Cunha, J.; Kalil Filho, J. E.; Barros, M. M.; Bydlowski, S. P.
Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, INFECÇÕES BACTERIANAS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, TESTES IMUNOLÓGICOS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SINI, B. C. et al. Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2011
APA
Sini, B. C., Cunha, J., Kalil Filho, J. E., Barros, M. M., & Bydlowski, S. P. (2011). Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sini BC, Cunha J, Kalil Filho JE, Barros MM, Bydlowski SP. Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 47( 3): 356.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Sini BC, Cunha J, Kalil Filho JE, Barros MM, Bydlowski SP. Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 47( 3): 356.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular (2011)
Silva, R. B.; Nishi, M. Y.; Domenice, S.; Machado, A. Z.; Silva, T. E.; Santos, M. A. G.; Brandão, M. P.; Mendonça, B.; Costa, E. M. F.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assuntos: DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL, DNA (ANÁLISE), POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, R. B. et al. Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf. Acesso em: 09 out. 2024. , 2011
APA
Silva, R. B., Nishi, M. Y., Domenice, S., Machado, A. Z., Silva, T. E., Santos, M. A. G., et al. (2011). Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
NLM
Silva RB, Nishi MY, Domenice S, Machado AZ, Silva TE, Santos MAG, Brandão MP, Mendonça B, Costa EMF. Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 23.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Vancouver
Silva RB, Nishi MY, Domenice S, Machado AZ, Silva TE, Santos MAG, Brandão MP, Mendonça B, Costa EMF. Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 23.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency (2011)
Moreira, R.; Gomes, L.; Madureira, G.; Mendonça, B.; Bachega, T.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, LIPÍDEOS, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, R. et al. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf. Acesso em: 09 out. 2024. , 2011
APA
Moreira, R., Gomes, L., Madureira, G., Mendonça, B., & Bachega, T. (2011). Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
NLM
Moreira R, Gomes L, Madureira G, Mendonça B, Bachega T. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 13 res. 34.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Vancouver
Moreira R, Gomes L, Madureira G, Mendonça B, Bachega T. Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on Lipid Profile of Children and Adolescents with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 13 res. 34.[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty (2010)
Silveira-Neto, Acacio; Silveira, Leticia G.; Beneduzzi, Daiane; Brito, Vinicius N.; Cukier, Priscila; Arnhold, I. J.; Mendonca, Berenice B.; Latronico, Ana C.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), POLIMORFISMO, GENOMAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVEIRA-NETO, Acacio et al. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Silveira-Neto, A., Silveira, L. G., Beneduzzi, D., Brito, V. N., Cukier, P., Arnhold, I. J., et al. (2010). Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira-Neto A, Silveira LG, Beneduzzi D, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJ, Mendonca BB, Latronico AC. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 45.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Silveira-Neto A, Silveira LG, Beneduzzi D, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJ, Mendonca BB, Latronico AC. Mutational analysis of LIN28B gene in children with idiopathic central precocious puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 45.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evalution of DNA repair gene polymorphisms and basal DNA damage in melanoma patients (2010)
Santos, D N C; Shimabukuro, F; Neto, C F; Sanches Junior, Jose Antonio; Gattás, Gilka Jorge Fígaro
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: DANO AO DNA, POLIMORFISMO, MELANOMA (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SANTOS, D N C et al. Evalution of DNA repair gene polymorphisms and basal DNA damage in melanoma patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Santos, D. N. C., Shimabukuro, F., Neto, C. F., Sanches Junior, J. A., & Gattás, G. J. F. (2010). Evalution of DNA repair gene polymorphisms and basal DNA damage in melanoma patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos DNC, Shimabukuro F, Neto CF, Sanches Junior JA, Gattás GJF. Evalution of DNA repair gene polymorphisms and basal DNA damage in melanoma patients. Clinics. 2010 ; 65 S55.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Santos DNC, Shimabukuro F, Neto CF, Sanches Junior JA, Gattás GJF. Evalution of DNA repair gene polymorphisms and basal DNA damage in melanoma patients. Clinics. 2010 ; 65 S55.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test (2010)
Escobar, K A; Maistro, S; Diz, M D P E; Pasini, Fatima Solange; Mangone, F R R; Snitcoviski, I M L; Brentani, Maria Mitzi; Federico, Miriam Hatsue Honda
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (GENÉTICA), NEOPLASIAS OVARIANAS (GENÉTICA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ESCOBAR, K A et al. Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Escobar, K. A., Maistro, S., Diz, M. D. P. E., Pasini, F. S., Mangone, F. R. R., Snitcoviski, I. M. L., et al. (2010). Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Escobar KA, Maistro S, Diz MDPE, Pasini FS, Mangone FRR, Snitcoviski IML, Brentani MM, Federico MHH. Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Escobar KA, Maistro S, Diz MDPE, Pasini FS, Mangone FRR, Snitcoviski IML, Brentani MM, Federico MHH. Identification of polymorphisms and germline mutations in BRCA1 genes in breast cancer patients indicated for genetic test. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GSTM1 and GSTT1 polymorphism associated with diet and the risk of read neck cancer: a case-control study in São Paulo (2010)
Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Marchioni, Dirce Maria Lobo; Curioni, O A; Carvalho, M B de
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidades: FM, FSP
Assuntos: POLIMORFISMO, DIETA, FATORES DE RISCO, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO (DIETOTERAPIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GATTÁS, Gilka Jorge Fígaro et al. GSTM1 and GSTT1 polymorphism associated with diet and the risk of read neck cancer: a case-control study in São Paulo. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Gattás, G. J. F., Marchioni, D. M. L., Curioni, O. A., & Carvalho, M. B. de. (2010). GSTM1 and GSTT1 polymorphism associated with diet and the risk of read neck cancer: a case-control study in São Paulo. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gattás GJF, Marchioni DML, Curioni OA, Carvalho MB de. GSTM1 and GSTT1 polymorphism associated with diet and the risk of read neck cancer: a case-control study in São Paulo. Clinics. 2010 ; 65 S40-S41.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Gattás GJF, Marchioni DML, Curioni OA, Carvalho MB de. GSTM1 and GSTT1 polymorphism associated with diet and the risk of read neck cancer: a case-control study in São Paulo. Clinics. 2010 ; 65 S40-S41.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty (2010)
Tusset, C; Gianetti, E; Trarbach, Ericka Barbosa; Silveira, L F G; Cukier, P; Kaiser, U B; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Seminara, S B; Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA (ANÁLISE), GENES, CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, POLIMORFISMO, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, GENÔMICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TUSSET, C et al. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Tusset, C., Gianetti, E., Trarbach, E. B., Silveira, L. F. G., Cukier, P., Kaiser, U. B., et al. (2010). Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Tusset C, Gianetti E, Trarbach EB, Silveira LFG, Cukier P, Kaiser UB, Mendonça BB de, Seminara SB, Xavier ACL. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S77.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Tusset C, Gianetti E, Trarbach EB, Silveira LFG, Cukier P, Kaiser UB, Mendonça BB de, Seminara SB, Xavier ACL. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S77.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Brazilian profile of ILl28-B single nucleotide polymorphism (SNP): a retrospective analysis and possible consequences for interferonalpha based therapies (2010)
Araújo, Evaldo S.; Melo, Carlos E.; Martins, Luciane P.; Barone, Antonio A.; Menegat, Fernanda D.; Almeida, Carla S.; Dantas, Bianca P; Tengan, Fatima M.
Fonte: Hepatology. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, RESUMOS (EVENTOS), INTERFERONS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), ESTUDOS RETROSPECTIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Evaldo S. et al. Brazilian profile of ILl28-B single nucleotide polymorphism (SNP): a retrospective analysis and possible consequences for interferonalpha based therapies. Hepatology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Araújo, E. S., Melo, C. E., Martins, L. P., Barone, A. A., Menegat, F. D., Almeida, C. S., et al. (2010). Brazilian profile of ILl28-B single nucleotide polymorphism (SNP): a retrospective analysis and possible consequences for interferonalpha based therapies. Hepatology. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo ES, Melo CE, Martins LP, Barone AA, Menegat FD, Almeida CS, Dantas BP, Tengan FM. Brazilian profile of ILl28-B single nucleotide polymorphism (SNP): a retrospective analysis and possible consequences for interferonalpha based therapies. Hepatology. 2010 ; 52( 4 (suppl): 779A.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Araújo ES, Melo CE, Martins LP, Barone AA, Menegat FD, Almeida CS, Dantas BP, Tengan FM. Brazilian profile of ILl28-B single nucleotide polymorphism (SNP): a retrospective analysis and possible consequences for interferonalpha based therapies. Hepatology. 2010 ; 52( 4 (suppl): 779A.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis (2010)
Reis, D; Reis, ST; Timoszczuk, L M S; Pontes Jr., J; Silva, I A; Antunes, A A; Dall'Oglio, Marcos Francisco; Sañudo, A; Srougi, Miguel; Leite, K R M
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, METALOPROTEINASES, BIOMARCADORES, GENÔMICA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS (IMUNOLOGIA), GENÓTIPOS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, D et al. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2010
APA
Reis, D., Reis, S. T., Timoszczuk, L. M. S., Pontes Jr., J., Silva, I. A., Antunes, A. A., et al. (2010). Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reis D, Reis ST, Timoszczuk LMS, Pontes Jr. J, Silva IA, Antunes AA, Dall'Oglio MF, Sañudo A, Srougi M, Leite KRM. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. 2010 ; 65 S46.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Reis D, Reis ST, Timoszczuk LMS, Pontes Jr. J, Silva IA, Antunes AA, Dall'Oglio MF, Sañudo A, Srougi M, Leite KRM. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase 9: implications in PCA diagnosis. Clinics. 2010 ; 65 S46.[citado 2024 out. 09 ]

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