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Artigo de periodico
Homocysteine serum levels in patients with ruptured and unruptured intracranial aneurysms: a case-control study (2024)
Telles, Joao Paulo Mota; Rosi Junior, Jefferson; Yamaki, Vitor Nagai; Rabelo, Nicollas Nunes; Teixeira, Manoel Jacobsen ; Figueiredo, Eberval Gadelha
Source: Arquivos de neuro-psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: ANEURISMA INTRACRANIANO, METANÁLISE, POLIMORFISMO, HOMOCISTEÍNA, FATORES DE RISCO
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ABNT
TELLES, Joao Paulo Mota et al. Homocysteine serum levels in patients with ruptured and unruptured intracranial aneurysms: a case-control study. Arquivos de neuro-psiquiatria, v. 82, n. 2, p. 10-10, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58925. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Telles, J. P. M., Rosi Junior, J., Yamaki, V. N., Rabelo, N. N., Teixeira, M. J., & Figueiredo, E. G. (2024). Homocysteine serum levels in patients with ruptured and unruptured intracranial aneurysms: a case-control study. Arquivos de neuro-psiquiatria, 82( 2), 10-10. doi:10.1055/s-0044-1779270
NLM
Telles JPM, Rosi Junior J, Yamaki VN, Rabelo NN, Teixeira MJ, Figueiredo EG. Homocysteine serum levels in patients with ruptured and unruptured intracranial aneurysms: a case-control study [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2024 ; 82( 2): 10-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58925
Vancouver
Telles JPM, Rosi Junior J, Yamaki VN, Rabelo NN, Teixeira MJ, Figueiredo EG. Homocysteine serum levels in patients with ruptured and unruptured intracranial aneurysms: a case-control study [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2024 ; 82( 2): 10-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58925
Artigo de periodico
Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study (2023)
Penno, Juliana Regina Chamlian Zucare; Bezerra, Daniele Pereira Santos ; Cavaleiro, Ana Mercedes de Sousa; Oliveira, Ana Maria da Silva Sousa; Zaccara, Tatiana Assunção ; Costa, Rafaela Alkmin da ; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Giannella, Maria Lucia Cardillo Correa
Source: European journal of medical research. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, DIABETES MELLITUS, COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ, FATORES DE RISCO
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ABNT
PENNO, Juliana Regina Chamlian Zucare et al. Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study. European journal of medical research, v. 28, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54739. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Penno, J. R. C. Z., Bezerra, D. P. S., Cavaleiro, A. M. de S., Oliveira, A. M. da S. S., Zaccara, T. A., Costa, R. A. da, et al. (2023). Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study. European journal of medical research, 28( 1). doi:10.1186/s40001-023-01211-6
NLM
Penno JRCZ, Bezerra DPS, Cavaleiro AM de S, Oliveira AM da SS, Zaccara TA, Costa RA da, Francisco RPV, Giannella MLCC. Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study [Internet]. European journal of medical research. 2023 ; 28( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54739
Vancouver
Penno JRCZ, Bezerra DPS, Cavaleiro AM de S, Oliveira AM da SS, Zaccara TA, Costa RA da, Francisco RPV, Giannella MLCC. Variant rs17619600 in the gene encoding serotonin receptor 2B (HTR2B) increases the risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study [Internet]. European journal of medical research. 2023 ; 28( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54739
Trabalho de evento-resumo
Alimentos à base de cereais com razão carboidrato-fibra ≤10:1 na população de São Paulo: análise dos efeitos de mudanças na dieta sobre fatores de risco cardiometabólico (2022)
Fontanelli, Mariane de Mello ; Sarti, Flávia Mori
Source: I Encontro de Pós-Doutorandos da EACH: livro de resumos. Conference titles: Encontro de Pós-Doutorandos da EACH. Unidade: EACH
Subjects: METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, FATORES DE RISCO, CARBOIDRATOS NA DIETA, POLIMORFISMO, RESISTÊNCIA À INSULINA, FIBRAS NA DIETA
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ABNT
FONTANELLI, Mariane de Mello e SARTI, Flávia Mori. Alimentos à base de cereais com razão carboidrato-fibra ≤10:1 na população de São Paulo: análise dos efeitos de mudanças na dieta sobre fatores de risco cardiometabólico. 2022, Anais.. São Paulo: Escola de Artes, Ciências e Humanidades, 2022. p. 28-29. Disponível em: http://www5.each.usp.br/wp-content/uploads/2022/12/Anais-I-Encontro-de-P%C3%B3s-doutorandos-da-EACH.docx.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Fontanelli, M. de M., & Sarti, F. M. (2022). Alimentos à base de cereais com razão carboidrato-fibra ≤10:1 na população de São Paulo: análise dos efeitos de mudanças na dieta sobre fatores de risco cardiometabólico. In I Encontro de Pós-Doutorandos da EACH: livro de resumos (p. 28-29). São Paulo: Escola de Artes, Ciências e Humanidades. Recuperado de http://www5.each.usp.br/wp-content/uploads/2022/12/Anais-I-Encontro-de-P%C3%B3s-doutorandos-da-EACH.docx.pdf
NLM
Fontanelli M de M, Sarti FM. Alimentos à base de cereais com razão carboidrato-fibra ≤10:1 na população de São Paulo: análise dos efeitos de mudanças na dieta sobre fatores de risco cardiometabólico [Internet]. I Encontro de Pós-Doutorandos da EACH: livro de resumos. 2022 ; 28-29.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www5.each.usp.br/wp-content/uploads/2022/12/Anais-I-Encontro-de-P%C3%B3s-doutorandos-da-EACH.docx.pdf
Vancouver
Fontanelli M de M, Sarti FM. Alimentos à base de cereais com razão carboidrato-fibra ≤10:1 na população de São Paulo: análise dos efeitos de mudanças na dieta sobre fatores de risco cardiometabólico [Internet]. I Encontro de Pós-Doutorandos da EACH: livro de resumos. 2022 ; 28-29.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www5.each.usp.br/wp-content/uploads/2022/12/Anais-I-Encontro-de-P%C3%B3s-doutorandos-da-EACH.docx.pdf
Artigo de periodico
Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis (2021)
Carneiro, Andréia; Gomes, Diego Viana ; Silva, Janaina Macedo da ; Lima, Giscard Humberto Oliveira ; Nogueira, Simone Mitri ; Alves, Sergio Rabello ; Turner, Alexander Kolliari ; Zanoteli, Edmar ; Aquino Neto, Francisco Radler de ; Palmisano, Giuseppe ; Pesquero, João Bosco ; Moreira, Josino Costa ; Pereira, Marcos Dias
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA, EPIGÊNESE GENÉTICA, POLIMORFISMO, PROTEÔMICA, FATORES DE RISCO, EXERCÍCIO FÍSICO, MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS SANGUÍNEAS
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ABNT
CARNEIRO, Andréia et al. Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.04.007. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Carneiro, A., Gomes, D. V., Silva, J. M. da, Lima, G. H. O., Nogueira, S. M., Alves, S. R., et al. (2021). Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.04.007
NLM
Carneiro A, Gomes DV, Silva JM da, Lima GHO, Nogueira SM, Alves SR, Turner AK, Zanoteli E, Aquino Neto FR de, Palmisano G, Pesquero JB, Moreira JC, Pereira MD. Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.04.007
Vancouver
Carneiro A, Gomes DV, Silva JM da, Lima GHO, Nogueira SM, Alves SR, Turner AK, Zanoteli E, Aquino Neto FR de, Palmisano G, Pesquero JB, Moreira JC, Pereira MD. Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.04.007
Dissertação (Mestrado)
Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 (2021)
Souza, Valquíria Reis de; Almeida Neto, César de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANEMIA, ANEMIA FALCIFORME, FATORES DE RISCO, POLIMORFISMO, ÚLCERA, PERNA
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ABNT
SOUZA, Valquíria Reis de. Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Souza, V. R. de. (2021). Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/
NLM
Souza VR de. Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/
Vancouver
Souza VR de. Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/
Artigo de periodico
Association between MSX1 rs12532 polymorphism with nonsyndromic unilateral complete cleft lip and palate and tooth agenesis (2020)
Lancia, Melissa; Machado, Renato Assis; Dionisio, Thiago José ; Garib, Daniela Gamba ; Santos, Carlos Ferreira dos ; Coletta, Ricardo D. ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Archives of Oral Biology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, AGENESIA, FATORES DE RISCO
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ABNT
LANCIA, Melissa et al. Association between MSX1 rs12532 polymorphism with nonsyndromic unilateral complete cleft lip and palate and tooth agenesis. Archives of Oral Biology, v. 109, n. Ja 2020, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104556. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lancia, M., Machado, R. A., Dionisio, T. J., Garib, D. G., Santos, C. F. dos, Coletta, R. D., & Neves, L. T. das. (2020). Association between MSX1 rs12532 polymorphism with nonsyndromic unilateral complete cleft lip and palate and tooth agenesis. Archives of Oral Biology, 109( Ja 2020). doi:10.1016/j.archoralbio.2019.104556
NLM
Lancia M, Machado RA, Dionisio TJ, Garib DG, Santos CF dos, Coletta RD, Neves LT das. Association between MSX1 rs12532 polymorphism with nonsyndromic unilateral complete cleft lip and palate and tooth agenesis [Internet]. Archives of Oral Biology. 2020 ; 109( Ja 2020):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104556
Vancouver
Lancia M, Machado RA, Dionisio TJ, Garib DG, Santos CF dos, Coletta RD, Neves LT das. Association between MSX1 rs12532 polymorphism with nonsyndromic unilateral complete cleft lip and palate and tooth agenesis [Internet]. Archives of Oral Biology. 2020 ; 109( Ja 2020):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2019.104556
Artigo de periodico
Validation of PNPLA3 polymorphisms as risk factor for NAFLD and liver fibrosis in an admixed population (2019)
Mazo, Daniel F; Malta, Fernanda M; Stefano, Jose Tadeu; Salles, Ana Paula M; Gomes-gouvea, Michele S; Nastri, Ana Catharina S; Almeida, Jazon R; Pinho, Joao Renato R; Carrilho, Flair José ; Oliveira, Cláudia Pinto Marques Souza de
Source: Annals of hepatology. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO, CIRROSE HEPÁTICA, FÍGADO GORDUROSO, FOSFOLIPASES, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, ESTUDOS TRANSVERSAIS, ESTUDOS MULTICÊNTRICOS
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ABNT
MAZO, Daniel F et al. Validation of PNPLA3 polymorphisms as risk factor for NAFLD and liver fibrosis in an admixed population. Annals of hepatology, v. 18, n. 3, p. 466-471, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aohep.2018.10.004. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Mazo, D. F., Malta, F. M., Stefano, J. T., Salles, A. P. M., Gomes-gouvea, M. S., Nastri, A. C. S., et al. (2019). Validation of PNPLA3 polymorphisms as risk factor for NAFLD and liver fibrosis in an admixed population. Annals of hepatology, 18( 3), 466-471. doi:10.1016/j.aohep.2018.10.004
NLM
Mazo DF, Malta FM, Stefano JT, Salles APM, Gomes-gouvea MS, Nastri ACS, Almeida JR, Pinho JRR, Carrilho FJ, Oliveira CPMS de. Validation of PNPLA3 polymorphisms as risk factor for NAFLD and liver fibrosis in an admixed population [Internet]. Annals of hepatology. 2019 ; 18( 3): 466-471.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aohep.2018.10.004
Vancouver
Mazo DF, Malta FM, Stefano JT, Salles APM, Gomes-gouvea MS, Nastri ACS, Almeida JR, Pinho JRR, Carrilho FJ, Oliveira CPMS de. Validation of PNPLA3 polymorphisms as risk factor for NAFLD and liver fibrosis in an admixed population [Internet]. Annals of hepatology. 2019 ; 18( 3): 466-471.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aohep.2018.10.004
Trabalho de evento-resumo
Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior (2019)
Alves, Isadora Cristina de Freitas; Pereira, Sherliane Carla ; Lacchini, Riccardo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: EERP, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DEPRESSÃO
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ABNT
ALVES, Isadora Cristina de Freitas e PEREIRA, Sherliane Carla e LACCHINI, Riccardo. Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Alves, I. C. de F., Pereira, S. C., & Lacchini, R. (2019). Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Alves IC de F, Pereira SC, Lacchini R. Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Alves IC de F, Pereira SC, Lacchini R. Polimorfismos da Metaloproteinase de Matriz tipo 9 em pacientes com diagnóstico de depressão maior [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Analysis of the PvuII and XbaI polymorphisms in the estrogen receptor alpha gene in girls with central precocious puberty: a pilot study (2018)
Soares- Jr., Jose Maria; Holanda, Felisbela Soares de; Matsuzaki, Cezar Noboru; Sorpreso, Isabel Cristina Esposito; Veiga, Eduardo Carvalho de Arruda; Abreu, Luiz Carlos de; Carvalho, Katia Candido; Baracat, Edmund Chada
Source: Bmc medical genetics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, FUMANTES, FATORES DE RISCO, PUBERDADE PRECOCE, RECEPTORES HORMONAIS
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ABNT
SOARES- JR., Jose Maria et al. Analysis of the PvuII and XbaI polymorphisms in the estrogen receptor alpha gene in girls with central precocious puberty: a pilot study. Bmc medical genetics, v. 19, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0577-x. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Soares- Jr., J. M., Holanda, F. S. de, Matsuzaki, C. N., Sorpreso, I. C. E., Veiga, E. C. de A., Abreu, L. C. de, et al. (2018). Analysis of the PvuII and XbaI polymorphisms in the estrogen receptor alpha gene in girls with central precocious puberty: a pilot study. Bmc medical genetics, 19. doi:10.1186/s12881-018-0577-x
NLM
Soares- Jr. JM, Holanda FS de, Matsuzaki CN, Sorpreso ICE, Veiga EC de A, Abreu LC de, Carvalho KC, Baracat EC. Analysis of the PvuII and XbaI polymorphisms in the estrogen receptor alpha gene in girls with central precocious puberty: a pilot study [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0577-x
Vancouver
Soares- Jr. JM, Holanda FS de, Matsuzaki CN, Sorpreso ICE, Veiga EC de A, Abreu LC de, Carvalho KC, Baracat EC. Analysis of the PvuII and XbaI polymorphisms in the estrogen receptor alpha gene in girls with central precocious puberty: a pilot study [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-018-0577-x
Artigo de periodico-carta/editorial
Cardiovascular risk stratification: from phenotype to genotype? [Editorial] (2018)
Bittencourt, Márcio Sommer
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: HU
Subjects: SÍNDROME CORONARIANA AGUDA, FATORES DE RISCO, MEDIÇÃO DE RISCO, POLIMORFISMO
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ABNT
BITTENCOURT, Márcio Sommer. Cardiovascular risk stratification: from phenotype to genotype? [Editorial]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Hospital Universitário, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.5935/abc.20180010. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2018
APA
Bittencourt, M. S. (2018). Cardiovascular risk stratification: from phenotype to genotype? [Editorial]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Hospital Universitário, Universidade de São Paulo. doi:10.5935/abc.20180010
NLM
Bittencourt MS. Cardiovascular risk stratification: from phenotype to genotype? [Editorial] [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ; 110( ja 2018): 4.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20180010
Vancouver
Bittencourt MS. Cardiovascular risk stratification: from phenotype to genotype? [Editorial] [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ; 110( ja 2018): 4.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20180010
Artigo de periodico
Associations between an IgG3 polymorphism in the binding domain for FcRn, transplacental transfer of malaria-specific IgG3, and protection against Plasmodium falciparum malaria during infancy: A birth cohort study in Benin (2017)
Dechavanne, Celia; Dechavanne, Sebastien; Sadisson, Ibrahim Abiodoun ; Lokossou, Adjimon Gatien; Alvarado, Fernanda; Dambrun, Magalie; Moutairou, Kabirou; Courtin, David; Nuel, Gregory; Garcia, Andre; Migot-Nabias, Florence; King, Christopher L.
Source: PLOS Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: MALÁRIA, FATORES DE RISCO, ALELOS, ANTICORPOS, POLIMORFISMO, PLASMODIUM FALCIPARUM, INFÂNCIA, PLACENTA
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ABNT
DECHAVANNE, Celia et al. Associations between an IgG3 polymorphism in the binding domain for FcRn, transplacental transfer of malaria-specific IgG3, and protection against Plasmodium falciparum malaria during infancy: A birth cohort study in Benin. PLOS Medicine, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002403. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Dechavanne, C., Dechavanne, S., Sadisson, I. A., Lokossou, A. G., Alvarado, F., Dambrun, M., et al. (2017). Associations between an IgG3 polymorphism in the binding domain for FcRn, transplacental transfer of malaria-specific IgG3, and protection against Plasmodium falciparum malaria during infancy: A birth cohort study in Benin. PLOS Medicine. doi:10.1371/journal.pmed.1002403
NLM
Dechavanne C, Dechavanne S, Sadisson IA, Lokossou AG, Alvarado F, Dambrun M, Moutairou K, Courtin D, Nuel G, Garcia A, Migot-Nabias F, King CL. Associations between an IgG3 polymorphism in the binding domain for FcRn, transplacental transfer of malaria-specific IgG3, and protection against Plasmodium falciparum malaria during infancy: A birth cohort study in Benin [Internet]. PLOS Medicine. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002403
Vancouver
Dechavanne C, Dechavanne S, Sadisson IA, Lokossou AG, Alvarado F, Dambrun M, Moutairou K, Courtin D, Nuel G, Garcia A, Migot-Nabias F, King CL. Associations between an IgG3 polymorphism in the binding domain for FcRn, transplacental transfer of malaria-specific IgG3, and protection against Plasmodium falciparum malaria during infancy: A birth cohort study in Benin [Internet]. PLOS Medicine. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002403
Artigo de periodico
Insulin-like growth factor 1 gene polymorphism in women with breast cancer (2017)
Costa-Silva, Danylo Rafhael; Barros-Oliveira, Maria da Conceicão; Borges, Rafael Soares; Campos-Verdes, Larysse Maira; Silva-Sampaio, João Paulo da; Escorcio-Dourado, Carla Solange; Martins, Luana Mota; Alencar, Airlane Pereira ; Baracat, Edmund Chada; Silva, Vladimir Costa; Silva, Benedito Borges da
Source: Medical Oncology. Unidades: IME, FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, POLIMORFISMO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, FATORES DE RISCO
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ABNT
COSTA-SILVA, Danylo Rafhael et al. Insulin-like growth factor 1 gene polymorphism in women with breast cancer. Medical Oncology, v. 34, p. 5 , 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12032-017-0915-4. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Costa-Silva, D. R., Barros-Oliveira, M. da C., Borges, R. S., Campos-Verdes, L. M., Silva-Sampaio, J. P. da, Escorcio-Dourado, C. S., et al. (2017). Insulin-like growth factor 1 gene polymorphism in women with breast cancer. Medical Oncology, 34, 5 . doi:10.1007/s12032-017-0915-4
NLM
Costa-Silva DR, Barros-Oliveira M da C, Borges RS, Campos-Verdes LM, Silva-Sampaio JP da, Escorcio-Dourado CS, Martins LM, Alencar AP, Baracat EC, Silva VC, Silva BB da. Insulin-like growth factor 1 gene polymorphism in women with breast cancer [Internet]. Medical Oncology. 2017 ; 34 5 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12032-017-0915-4
Vancouver
Costa-Silva DR, Barros-Oliveira M da C, Borges RS, Campos-Verdes LM, Silva-Sampaio JP da, Escorcio-Dourado CS, Martins LM, Alencar AP, Baracat EC, Silva VC, Silva BB da. Insulin-like growth factor 1 gene polymorphism in women with breast cancer [Internet]. Medical Oncology. 2017 ; 34 5 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12032-017-0915-4
Tese (Doutorado)
Estudo epidemiológico do consumo de café, sua contribuição na ingestão de polifenóis e seus potenciais efeitos em fatores de risco cardiovascular, considerando variações genéticas individuais (2017)
Miranda, Andreia Alexandra Machado; Marchioni, Dirce Maria Lobo (Orientador)
Unidade: FSP
Subjects: CAFÉ, CONSUMO DE ALIMENTOS, FLAVONOIDES, INGESTÃO, POLIMORFISMO, LIPÍDEOS, HOMOCISTEÍNA, FATORES DE RISCO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
MIRANDA, Andreia Alexandra Machado. Estudo epidemiológico do consumo de café, sua contribuição na ingestão de polifenóis e seus potenciais efeitos em fatores de risco cardiovascular, considerando variações genéticas individuais. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.6.2018.tde-12012018-132406. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Miranda, A. A. M. (2017). Estudo epidemiológico do consumo de café, sua contribuição na ingestão de polifenóis e seus potenciais efeitos em fatores de risco cardiovascular, considerando variações genéticas individuais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.6.2018.tde-12012018-132406
NLM
Miranda AAM. Estudo epidemiológico do consumo de café, sua contribuição na ingestão de polifenóis e seus potenciais efeitos em fatores de risco cardiovascular, considerando variações genéticas individuais [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2018.tde-12012018-132406
Vancouver
Miranda AAM. Estudo epidemiológico do consumo de café, sua contribuição na ingestão de polifenóis e seus potenciais efeitos em fatores de risco cardiovascular, considerando variações genéticas individuais [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2018.tde-12012018-132406
Tese (Doutorado)
Análise de preditores clínicos e genéticos para o surgimento de discinesias induzidas por L-DOPA na doença de Parkinson (2017)
Santos, Bruno Lopes dos; Tumas, Vitor (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, FATORES DE RISCO, POLIMORFISMO
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ABNT
SANTOS, Bruno Lopes dos. Análise de preditores clínicos e genéticos para o surgimento de discinesias induzidas por L-DOPA na doença de Parkinson. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06042018-094440/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, B. L. dos. (2017). Análise de preditores clínicos e genéticos para o surgimento de discinesias induzidas por L-DOPA na doença de Parkinson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06042018-094440/
NLM
Santos BL dos. Análise de preditores clínicos e genéticos para o surgimento de discinesias induzidas por L-DOPA na doença de Parkinson [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06042018-094440/
Vancouver
Santos BL dos. Análise de preditores clínicos e genéticos para o surgimento de discinesias induzidas por L-DOPA na doença de Parkinson [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06042018-094440/
Dissertação (Mestrado)
Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira (2016)
Mendes, Vytor Hugo Pereira; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VASOS CORONÁRIOS (FISIOPATOLOGIA), POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, FATORES DE RISCO, ESTUDOS LONGITUDINAIS, BRASILEIROS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MENDES, Vytor Hugo Pereira. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Mendes, V. H. P. (2016). Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
NLM
Mendes VHP. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
Vancouver
Mendes VHP. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
Artigo de periodico
Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects (2016)
Luizon, Marcelo Rizzatti; Belo, Vanessa A.; Fernandes, Karla S.; Andrade, Vanessa L.; Tanus-Santos, José Eduardo; Sandrim, Valéria Cristina
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLIMORFISMO, OBESIDADE, FATORES DE RISCO
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ABNT
LUIZON, Marcelo Rizzatti et al. Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects. Molecular Biology Reports, v. 43, n. 6, p. 463-471, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-016-3993-z. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Luizon, M. R., Belo, V. A., Fernandes, K. S., Andrade, V. L., Tanus-Santos, J. E., & Sandrim, V. C. (2016). Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects. Molecular Biology Reports, 43( 6), 463-471. doi:10.1007/s11033-016-3993-z
NLM
Luizon MR, Belo VA, Fernandes KS, Andrade VL, Tanus-Santos JE, Sandrim VC. Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects [Internet]. Molecular Biology Reports. 2016 ; 43( 6): 463-471.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-016-3993-z
Vancouver
Luizon MR, Belo VA, Fernandes KS, Andrade VL, Tanus-Santos JE, Sandrim VC. Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects [Internet]. Molecular Biology Reports. 2016 ; 43( 6): 463-471.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-016-3993-z
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre polimorfismo de nucleotídeo único no gene da MCP-1 e biomarcadores de risco cardiovascular em estudo de base populacional - ISA-Capital (2015)
Martins, Maria Carmo Carvalho; Norde, Marina Maintinguer; Oki, Erica; Souza, José Maria Pacheco de; Fisberg, Regina Mara; Marchioni, Dirce Maria Lobo; Rogero, Marcelo Macedo
Source: Nutrire. Conference titles: Congresso Nacional da SBAN. Unidade: FSP
Subjects: BIOMARCADORES, INFLAMAÇÃO, NUTRIGENÔMICA, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, TÉCNICAS DE GENOTIPAGEM, FATORES DE RISCO, SÍNDROME X METABÓLICA
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ABNT
MARTINS, Maria Carmo Carvalho et al. Associação entre polimorfismo de nucleotídeo único no gene da MCP-1 e biomarcadores de risco cardiovascular em estudo de base populacional - ISA-Capital. Nutrire. São Paulo: Nutrire. Disponível em: http://www.sban.org.br/congresso2015/Revista_Nutrire_40_suplemento.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015
APA
Martins, M. C. C., Norde, M. M., Oki, E., Souza, J. M. P. de, Fisberg, R. M., Marchioni, D. M. L., & Rogero, M. M. (2015). Associação entre polimorfismo de nucleotídeo único no gene da MCP-1 e biomarcadores de risco cardiovascular em estudo de base populacional - ISA-Capital. Nutrire. São Paulo: Nutrire. Recuperado de http://www.sban.org.br/congresso2015/Revista_Nutrire_40_suplemento.pdf
NLM
Martins MCC, Norde MM, Oki E, Souza JMP de, Fisberg RM, Marchioni DML, Rogero MM. Associação entre polimorfismo de nucleotídeo único no gene da MCP-1 e biomarcadores de risco cardiovascular em estudo de base populacional - ISA-Capital [Internet]. Nutrire. 2015 ; 40 652 res. PO-27-126.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sban.org.br/congresso2015/Revista_Nutrire_40_suplemento.pdf
Vancouver
Martins MCC, Norde MM, Oki E, Souza JMP de, Fisberg RM, Marchioni DML, Rogero MM. Associação entre polimorfismo de nucleotídeo único no gene da MCP-1 e biomarcadores de risco cardiovascular em estudo de base populacional - ISA-Capital [Internet]. Nutrire. 2015 ; 40 652 res. PO-27-126.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sban.org.br/congresso2015/Revista_Nutrire_40_suplemento.pdf
Artigo de periodico
MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon (2014)
Godoy-Santos, A.; Ortiz, R. T.; Mattar Junior, R.; Fernandes, T. D.; Santos, M. C. L. G.
Source: Scandinavian journal of medicine & science in sports. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO, TÍBIA (LESÕES), TENDINITE
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ABNT
GODOY-SANTOS, A. et al. MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon. Scandinavian journal of medicine & science in sports, v. 24, n. 1, p. 220-223, 2014Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x/pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Godoy-Santos, A., Ortiz, R. T., Mattar Junior, R., Fernandes, T. D., & Santos, M. C. L. G. (2014). MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon. Scandinavian journal of medicine & science in sports, 24( 1), 220-223. doi:10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x
NLM
Godoy-Santos A, Ortiz RT, Mattar Junior R, Fernandes TD, Santos MCLG. MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon [Internet]. Scandinavian journal of medicine & science in sports. 2014 ; 24( 1): 220-223.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x/pdf
Vancouver
Godoy-Santos A, Ortiz RT, Mattar Junior R, Fernandes TD, Santos MCLG. MMP-8 polymorphism is genetic marker to tendinopathy primary posterior tibial tendon [Internet]. Scandinavian journal of medicine & science in sports. 2014 ; 24( 1): 220-223.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2012.01469.x/pdf
Artigo de periodico
HLA-G polymorphism and breast cancer (2014)
Rolfsen, G. B.; Castelli, E. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Duarte, R. A.; Soares, Christiane Pienna
Source: International Journal of Immunogenetics. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, FATORES DE RISCO, ANTÍGENOS HLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROLFSEN, G. B. et al. HLA-G polymorphism and breast cancer. International Journal of Immunogenetics, v. 41, n. 2, p. 143–148, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/iji.12092. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Rolfsen, G. B., Castelli, E. C., Donadi, E. A., Duarte, R. A., & Soares, C. P. (2014). HLA-G polymorphism and breast cancer. International Journal of Immunogenetics, 41( 2), 143–148. doi:10.1111/iji.12092
NLM
Rolfsen GB, Castelli EC, Donadi EA, Duarte RA, Soares CP. HLA-G polymorphism and breast cancer [Internet]. International Journal of Immunogenetics. 2014 ; 41( 2): 143–148.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iji.12092
Vancouver
Rolfsen GB, Castelli EC, Donadi EA, Duarte RA, Soares CP. HLA-G polymorphism and breast cancer [Internet]. International Journal of Immunogenetics. 2014 ; 41( 2): 143–148.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iji.12092
Tese (Doutorado)
Densidade mamográfica e polimorfismo do gene do receptor estrogênico em mulheres após a menopausa (2014)
Souza, Marilene Alícia; Baracat, Edmund Chada (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, FATORES DE RISCO, RECEPTORES HORMONAIS, MAMOGRAFIA, PÓS-MENOPAUSA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Marilene Alícia. Densidade mamográfica e polimorfismo do gene do receptor estrogênico em mulheres após a menopausa. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-26082014-113630/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Souza, M. A. (2014). Densidade mamográfica e polimorfismo do gene do receptor estrogênico em mulheres após a menopausa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-26082014-113630/
NLM
Souza MA. Densidade mamográfica e polimorfismo do gene do receptor estrogênico em mulheres após a menopausa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-26082014-113630/
Vancouver
Souza MA. Densidade mamográfica e polimorfismo do gene do receptor estrogênico em mulheres após a menopausa [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-26082014-113630/

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