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Tese (Doutorado)
Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas (2016)
Pauli, Ivani; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)
Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ENZIMAS
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ABNT
PAULI, Ivani. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Pauli, I. (2016). Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/
NLM
Pauli I. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/
Vancouver
Pauli I. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da síntese de análogos benzil alquil éter da miltefosina e da erufosina (2016)
Bueno, Luciana de Moura; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: INSUMOS FARMACÊUTICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS
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BUENO, Luciana de Moura. Estudo da síntese de análogos benzil alquil éter da miltefosina e da erufosina. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21112016-091213/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Bueno, L. de M. (2016). Estudo da síntese de análogos benzil alquil éter da miltefosina e da erufosina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21112016-091213/
NLM
Bueno L de M. Estudo da síntese de análogos benzil alquil éter da miltefosina e da erufosina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21112016-091213/
Vancouver
Bueno L de M. Estudo da síntese de análogos benzil alquil éter da miltefosina e da erufosina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21112016-091213/
Tese (Doutorado)
Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis (2016)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CARBOIDRATOS
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ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Segretti, N. D. (2016). Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
NLM
Segretti ND. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
Vancouver
Segretti ND. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
Parte de monografia/livro
Strategies towards the synthesis of staurosporine indolocarbazole alkaloid and its analogues (2016)
Rao, B. Purna Chandra; Oliveira Junior, Osvaldo Novais de; Varala, Ravi
Source: Scope of selective heterocycles from organic and pharmaceutical perspective. Unidade: IFSC
Subjects: ALCALOIDES, NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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RAO, B. Purna Chandra e OLIVEIRA JUNIOR, Osvaldo Novais de e VARALA, Ravi. Strategies towards the synthesis of staurosporine indolocarbazole alkaloid and its analogues. Scope of selective heterocycles from organic and pharmaceutical perspective. Tradução . Rijeka: Intech, 2016. p. 166 . Disponível em: https://doi.org/10.5772/63832. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Rao, B. P. C., Oliveira Junior, O. N. de, & Varala, R. (2016). Strategies towards the synthesis of staurosporine indolocarbazole alkaloid and its analogues. In Scope of selective heterocycles from organic and pharmaceutical perspective (p. 166 ). Rijeka: Intech. doi:10.5772/63832
NLM
Rao BPC, Oliveira Junior ON de, Varala R. Strategies towards the synthesis of staurosporine indolocarbazole alkaloid and its analogues [Internet]. In: Scope of selective heterocycles from organic and pharmaceutical perspective. Rijeka: Intech; 2016. p. 166 .[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.5772/63832
Vancouver
Rao BPC, Oliveira Junior ON de, Varala R. Strategies towards the synthesis of staurosporine indolocarbazole alkaloid and its analogues [Internet]. In: Scope of selective heterocycles from organic and pharmaceutical perspective. Rijeka: Intech; 2016. p. 166 .[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.5772/63832
Trabalho de evento-resumo
Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? (2016)
Serafim, Ricardo A. M.; Oliveira, Tiago F.; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini; Dias, Luiz C.; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Full Abstracts. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS
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ABNT
SERAFIM, Ricardo A. M. et al. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Serafim, R. A. M., Oliveira, T. F., Loureiro, A. P. de M., Krogh, R., Andricopulo, A. D., Dias, L. C., & Ferreira, E. I. (2016). Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
NLM
Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Vancouver
Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Trabalho de evento-resumo
C-terminal lysine-linked magainin 2 with increased activity against multidrugresistant bacteria (2016)
Lorenzón, Esteban N.; Santos-Filho, Norival A.; Ramos, Matheus A. S.; Bauab, Tais M.; Sgardioli, Bruna F.; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha ; Nobre, Tathyane M.; Oliveira Junior, Osvaldo Novais de; Cilli, Eduardo M.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IFSC
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
LORENZÓN, Esteban N. et al. C-terminal lysine-linked magainin 2 with increased activity against multidrugresistant bacteria. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2016. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/arquivos/2016/cd2016/listaresumos.htm. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Lorenzón, E. N., Santos-Filho, N. A., Ramos, M. A. S., Bauab, T. M., Sgardioli, B. F., Camargo, I. L. B. da C., et al. (2016). C-terminal lysine-linked magainin 2 with increased activity against multidrugresistant bacteria. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/arquivos/2016/cd2016/listaresumos.htm
NLM
Lorenzón EN, Santos-Filho NA, Ramos MAS, Bauab TM, Sgardioli BF, Camargo ILB da C, Nobre TM, Oliveira Junior ON de, Cilli EM. C-terminal lysine-linked magainin 2 with increased activity against multidrugresistant bacteria [Internet]. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/arquivos/2016/cd2016/listaresumos.htm
Vancouver
Lorenzón EN, Santos-Filho NA, Ramos MAS, Bauab TM, Sgardioli BF, Camargo ILB da C, Nobre TM, Oliveira Junior ON de, Cilli EM. C-terminal lysine-linked magainin 2 with increased activity against multidrugresistant bacteria [Internet]. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/arquivos/2016/cd2016/listaresumos.htm
Tese (Doutorado)
Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects (2016)
Carvalho Júnior, Paulo de Sousa; Ellena, Javier (Orientador)
Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, ESTADO SÓLIDO, SEROTONINA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
CARVALHO JÚNIOR, Paulo de Sousa. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Carvalho Júnior, P. de S. (2016). Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/
NLM
Carvalho Júnior P de S. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/
Vancouver
Carvalho Júnior P de S. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/
Artigo de periodico
Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement (2016)
Melo, Cristiane C.; Silva, Cecilia C. P.; Pereira, Carla C. S. S.; Rosa, Paulo C. P.; Ellena, Javier
Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, ANÁLISE TÉRMICA, SOLUBILIDADE
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ABNT
MELO, Cristiane C. et al. Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 81, n. Ja 2016, p. 149-156, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.10.007. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Melo, C. C., Silva, C. C. P., Pereira, C. C. S. S., Rosa, P. C. P., & Ellena, J. (2016). Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 81( Ja 2016), 149-156. doi:10.1016/j.ejps.2015.10.007
NLM
Melo CC, Silva CCP, Pereira CCSS, Rosa PCP, Ellena J. Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 81( Ja 2016): 149-156.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.10.007
Vancouver
Melo CC, Silva CCP, Pereira CCSS, Rosa PCP, Ellena J. Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 81( Ja 2016): 149-156.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.10.007
Artigo de periodico
Structural parameters, molecular properties, and biological evaluation of some terpenes targeting Schistosoma mansoni parasite (2016)
Mafud, Ana C.; Silva, Marco P. N.; Monteiro, Daniela C.; Oliveira, Maria F.; Resende, João G.; Coelho, Mayara L.; Sousa, Damião P.; Mendonça, Ronaldo Zucatelli; Pinto, Pedro L. S.; Freitas, Rivelilson M.; Mascarenhas, Yvonne Primerano ; Moraes, Josué de
Source: Chemico-Biological Interactions. Unidade: IFSC
Subjects: SCHISTOSOMA, ESQUISTOSSOMOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAFUD, Ana C. et al. Structural parameters, molecular properties, and biological evaluation of some terpenes targeting Schistosoma mansoni parasite. Chemico-Biological Interactions, v. 244, n. Ja 2016, p. 129-139, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.12.003. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Mafud, A. C., Silva, M. P. N., Monteiro, D. C., Oliveira, M. F., Resende, J. G., Coelho, M. L., et al. (2016). Structural parameters, molecular properties, and biological evaluation of some terpenes targeting Schistosoma mansoni parasite. Chemico-Biological Interactions, 244( Ja 2016), 129-139. doi:10.1016/j.cbi.2015.12.003
NLM
Mafud AC, Silva MPN, Monteiro DC, Oliveira MF, Resende JG, Coelho ML, Sousa DP, Mendonça RZ, Pinto PLS, Freitas RM, Mascarenhas YP, Moraes J de. Structural parameters, molecular properties, and biological evaluation of some terpenes targeting Schistosoma mansoni parasite [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2016 ; 244( Ja 2016): 129-139.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.12.003
Vancouver
Mafud AC, Silva MPN, Monteiro DC, Oliveira MF, Resende JG, Coelho ML, Sousa DP, Mendonça RZ, Pinto PLS, Freitas RM, Mascarenhas YP, Moraes J de. Structural parameters, molecular properties, and biological evaluation of some terpenes targeting Schistosoma mansoni parasite [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2016 ; 244( Ja 2016): 129-139.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.12.003
Trabalho de evento-resumo
Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase (2016)
Teles, A. L. B; Santiago, P. B. G.; Filho, J. S.; Ximenes, R. M.; Faria, A. R.; Brondani, D. J.; Pereira, Humberto D'Muniz; Albuquerque, J. F. C.; Castilho, M. S.
Source: Full Abstracts. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ESQUISTOSSOMOSE, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, A. L. B et al. Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Teles, A. L. B., Santiago, P. B. G., Filho, J. S., Ximenes, R. M., Faria, A. R., Brondani, D. J., et al. (2016). Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase. In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
NLM
Teles ALB, Santiago PBG, Filho JS, Ximenes RM, Faria AR, Brondani DJ, Pereira HD'M, Albuquerque JFC, Castilho MS. Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Vancouver
Teles ALB, Santiago PBG, Filho JS, Ximenes RM, Faria AR, Brondani DJ, Pereira HD'M, Albuquerque JFC, Castilho MS. Inhibitory profile of thiazolidine-2,4-dione derivatives against Schistosoma mansoni dihydrofolate reductase [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Artigo de periodico
Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi (2016)
Santos, Gabriela B.; Krogh, Renata; Magalhaes, Luma G.; Andricopulo, Adriano Defini; Pupo, Mônica Tallarico; Emery, Flavio da Silva
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. Unidades: IFSC, FCFRP
Subjects: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS (PESQUISA), ESQUISTOSSOMOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Gabriela B. et al. Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, v. 26, n. 4, p. 1205-1208, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.01.033. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Santos, G. B., Krogh, R., Magalhaes, L. G., Andricopulo, A. D., Pupo, M. T., & Emery, F. da S. (2016). Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 26( 4), 1205-1208. doi:10.1016/j.bmcl.2016.01.033
NLM
Santos GB, Krogh R, Magalhaes LG, Andricopulo AD, Pupo MT, Emery F da S. Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2016 ; 26( 4): 1205-1208.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.01.033
Vancouver
Santos GB, Krogh R, Magalhaes LG, Andricopulo AD, Pupo MT, Emery F da S. Semisynthesis of new aphidicolin derivatives with high activity against Trypanosoma cruzi [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2016 ; 26( 4): 1205-1208.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.01.033
Trabalho de evento-resumo
Planejamento e otimização de novos inibidores de polimerização da proteína tubulina (2016)
Magalhães, L. G.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Subjects: NEOPLASIAS, PROTEÍNAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, L. G. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Planejamento e otimização de novos inibidores de polimerização da proteína tubulina. 2016, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2016. Disponível em: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Magalhães, L. G., & Andricopulo, A. D. (2016). Planejamento e otimização de novos inibidores de polimerização da proteína tubulina. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
NLM
Magalhães LG, Andricopulo AD. Planejamento e otimização de novos inibidores de polimerização da proteína tubulina [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
Vancouver
Magalhães LG, Andricopulo AD. Planejamento e otimização de novos inibidores de polimerização da proteína tubulina [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf
Trabalho de evento-resumo
Hybrid hyperbranched polymer/mesoporous silica for prolonged drug delivery (2016)
Follmann, H.; Oliveira Junior, Osvaldo Novais de; Silva, R.; Asefa, T.
Source: Program. Conference titles: Canadian Chemistry Conference and Exhibition. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NANOCOMPOSITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FOLLMANN, H. et al. Hybrid hyperbranched polymer/mesoporous silica for prolonged drug delivery. 2016, Anais.. Ontario: Canadian Society for Chemistry - CSC, 2016. Disponível em: http://abstracts.csc2016.ca/00000664.htm. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Follmann, H., Oliveira Junior, O. N. de, Silva, R., & Asefa, T. (2016). Hybrid hyperbranched polymer/mesoporous silica for prolonged drug delivery. In Program. Ontario: Canadian Society for Chemistry - CSC. Recuperado de http://abstracts.csc2016.ca/00000664.htm
NLM
Follmann H, Oliveira Junior ON de, Silva R, Asefa T. Hybrid hyperbranched polymer/mesoporous silica for prolonged drug delivery [Internet]. Program. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://abstracts.csc2016.ca/00000664.htm
Vancouver
Follmann H, Oliveira Junior ON de, Silva R, Asefa T. Hybrid hyperbranched polymer/mesoporous silica for prolonged drug delivery [Internet]. Program. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://abstracts.csc2016.ca/00000664.htm
Trabalho de evento-resumo
Profiling cruzain inhibitors to improve leadlikeness: database, analyses and guidelines (2016)
Oliveira, Marcelo T.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MINERAÇÃO DE DADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Marcelo T. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Profiling cruzain inhibitors to improve leadlikeness: database, analyses and guidelines. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED043. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Oliveira, M. T., & Andricopulo, A. D. (2016). Profiling cruzain inhibitors to improve leadlikeness: database, analyses and guidelines. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED043
NLM
Oliveira MT, Andricopulo AD. Profiling cruzain inhibitors to improve leadlikeness: database, analyses and guidelines [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED043
Vancouver
Oliveira MT, Andricopulo AD. Profiling cruzain inhibitors to improve leadlikeness: database, analyses and guidelines [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED043
Artigo de periodico
Diffractaic acid: crystalline structure and physicochemical characterization (2016)
Fonseca, Jéssica de Castro; Oliveira, Yara Santiago de; Bezerra, Beatriz P.; Ellena, Javier ; Honda, Neli Kika; Silva, Camilla V. N. S.; Santos, Noemia Pereira da Silva; Magalhães, Nereide Stela Santos; Ayala, Alejandro Pedro
Source: Spectrochimica Acta A. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X
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ABNT
FONSECA, Jéssica de Castro et al. Diffractaic acid: crystalline structure and physicochemical characterization. Spectrochimica Acta A, v. 165, p. 26-32, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.saa.2016.04.030. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Fonseca, J. de C., Oliveira, Y. S. de, Bezerra, B. P., Ellena, J., Honda, N. K., Silva, C. V. N. S., et al. (2016). Diffractaic acid: crystalline structure and physicochemical characterization. Spectrochimica Acta A, 165, 26-32. doi:10.1016/j.saa.2016.04.030
NLM
Fonseca J de C, Oliveira YS de, Bezerra BP, Ellena J, Honda NK, Silva CVNS, Santos NP da S, Magalhães NSS, Ayala AP. Diffractaic acid: crystalline structure and physicochemical characterization [Internet]. Spectrochimica Acta A. 2016 ; 165 26-32.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2016.04.030
Vancouver
Fonseca J de C, Oliveira YS de, Bezerra BP, Ellena J, Honda NK, Silva CVNS, Santos NP da S, Magalhães NSS, Ayala AP. Diffractaic acid: crystalline structure and physicochemical characterization [Internet]. Spectrochimica Acta A. 2016 ; 165 26-32.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2016.04.030
Trabalho de evento-resumo
Organometálicos de rutênio como possíveis metalofármacos: síntese, caracterização, interação com HSA e citotoxicidade (2016)
Cunha, Beatriz N.; Vegas, Legna A. C.; Silveira, Rafael G.; Plutin, Ana M.; Castellano, Eduardo Ernesto ; Batista, Alzir A.
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: RUTÊNIO, CITOTOXINAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS
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ABNT
CUNHA, Beatriz N. et al. Organometálicos de rutênio como possíveis metalofármacos: síntese, caracterização, interação com HSA e citotoxicidade. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=INO001. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Cunha, B. N., Vegas, L. A. C., Silveira, R. G., Plutin, A. M., Castellano, E. E., & Batista, A. A. (2016). Organometálicos de rutênio como possíveis metalofármacos: síntese, caracterização, interação com HSA e citotoxicidade. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=INO001
NLM
Cunha BN, Vegas LAC, Silveira RG, Plutin AM, Castellano EE, Batista AA. Organometálicos de rutênio como possíveis metalofármacos: síntese, caracterização, interação com HSA e citotoxicidade [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=INO001
Vancouver
Cunha BN, Vegas LAC, Silveira RG, Plutin AM, Castellano EE, Batista AA. Organometálicos de rutênio como possíveis metalofármacos: síntese, caracterização, interação com HSA e citotoxicidade [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=INO001
Artigo de periodico
Rare case of polymorphism in a racemic fluoxetine nitrate salt: phase behavior and relative stability (2016)
Carvalho Junior, Paulo S.; Ellena, Javier ; Yufit, Dmitry S.; Howard, Judith A. K.
Source: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
CARVALHO JUNIOR, Paulo S. et al. Rare case of polymorphism in a racemic fluoxetine nitrate salt: phase behavior and relative stability. Crystal Growth and Design, v. 16, n. 7, p. 3875-3883, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b00442. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Carvalho Junior, P. S., Ellena, J., Yufit, D. S., & Howard, J. A. K. (2016). Rare case of polymorphism in a racemic fluoxetine nitrate salt: phase behavior and relative stability. Crystal Growth and Design, 16( 7), 3875-3883. doi:10.1021/acs.cgd.6b00442
NLM
Carvalho Junior PS, Ellena J, Yufit DS, Howard JAK. Rare case of polymorphism in a racemic fluoxetine nitrate salt: phase behavior and relative stability [Internet]. Crystal Growth and Design. 2016 ; 16( 7): 3875-3883.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b00442
Vancouver
Carvalho Junior PS, Ellena J, Yufit DS, Howard JAK. Rare case of polymorphism in a racemic fluoxetine nitrate salt: phase behavior and relative stability [Internet]. Crystal Growth and Design. 2016 ; 16( 7): 3875-3883.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b00442
Artigo de periodico
On the thermal stability of the diethylcarbamazine-fortified table salt used in the control of lymphatic filariasis (2016)
Honorato, Sara B.; Silva, Cecília C. P.; Oliveira, Yara S.; Mendonça, Jorge S.; Boechat, Nubia; Ellena, Javier ; Ayala, Alejandro P.
Source: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, FILARIOSE, ESPECTROSCOPIA RAMAN
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ABNT
HONORATO, Sara B. et al. On the thermal stability of the diethylcarbamazine-fortified table salt used in the control of lymphatic filariasis. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 105, n. 8, p. 2437-2443, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2016.06.003. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Honorato, S. B., Silva, C. C. P., Oliveira, Y. S., Mendonça, J. S., Boechat, N., Ellena, J., & Ayala, A. P. (2016). On the thermal stability of the diethylcarbamazine-fortified table salt used in the control of lymphatic filariasis. Journal of Pharmaceutical Sciences, 105( 8), 2437-2443. doi:10.1016/j.xphs.2016.06.003
NLM
Honorato SB, Silva CCP, Oliveira YS, Mendonça JS, Boechat N, Ellena J, Ayala AP. On the thermal stability of the diethylcarbamazine-fortified table salt used in the control of lymphatic filariasis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 105( 8): 2437-2443.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2016.06.003
Vancouver
Honorato SB, Silva CCP, Oliveira YS, Mendonça JS, Boechat N, Ellena J, Ayala AP. On the thermal stability of the diethylcarbamazine-fortified table salt used in the control of lymphatic filariasis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 105( 8): 2437-2443.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2016.06.003
Trabalho de evento-resumo
Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2016)
Souza, Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Rezende, Celso; Chavez, Rocío M. E.; Slafer, Brian W.; Krogh, Renata; Oliva, Glaucius ; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana L. et al. Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Souza, M. L., Ferreira, R. S., Rezende, C., Chavez, R. M. E., Slafer, B. W., Krogh, R., et al. (2016). Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046
NLM
Souza ML, Ferreira RS, Rezende C, Chavez RME, Slafer BW, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046
Vancouver
Souza ML, Ferreira RS, Rezende C, Chavez RME, Slafer BW, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.sbq.org.br/39ra/cdrom/busca.htm?query=MED046
Trabalho de evento-resumo
Design and synthesis of hybrid mesoporous materials as "smart" system for anticancer drug delivery (2016)
Follmann, Heveline Dal Magro; Oliveira Junior, Osvaldo Novais de; Silva, Rafael; Asefa, Tewodros
Source: Program Book. Conference titles: Brazilian MRS Meeting. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS, GEL (FORMAS FARMACÊUTICAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FOLLMANN, Heveline Dal Magro et al. Design and synthesis of hybrid mesoporous materials as "smart" system for anticancer drug delivery. 2016, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2016. Disponível em: http://www.eventweb.com.br/xvsbpmat/specific-files/grabFile.php?codigo=B2GW. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Follmann, H. D. M., Oliveira Junior, O. N. de, Silva, R., & Asefa, T. (2016). Design and synthesis of hybrid mesoporous materials as "smart" system for anticancer drug delivery. In Program Book. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de http://www.eventweb.com.br/xvsbpmat/specific-files/grabFile.php?codigo=B2GW
NLM
Follmann HDM, Oliveira Junior ON de, Silva R, Asefa T. Design and synthesis of hybrid mesoporous materials as "smart" system for anticancer drug delivery [Internet]. Program Book. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.eventweb.com.br/xvsbpmat/specific-files/grabFile.php?codigo=B2GW
Vancouver
Follmann HDM, Oliveira Junior ON de, Silva R, Asefa T. Design and synthesis of hybrid mesoporous materials as "smart" system for anticancer drug delivery [Internet]. Program Book. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.eventweb.com.br/xvsbpmat/specific-files/grabFile.php?codigo=B2GW

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