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ABNT
PRADO, Karinne Esteves. Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Prado, K. E. (2022). Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/
NLM
Prado KE. Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/
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Prado KE. Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/
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ABNT
SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Silva, N. A. T. F. da. (2020). Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
NLM
Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
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Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
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DIAS, Ana Paula et al. Dendrimers in the context of nanomedicine. International Journal of Pharmaceutics, v. 573, n. 5, p. 1-23 art. 118814, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118814. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Dias, A. P., Santos, S. da S., Silva, J. V. da, Parise Filho, R., Ferreira, E. I., El Seoud, O. A., & Giarolla, J. (2020). Dendrimers in the context of nanomedicine. International Journal of Pharmaceutics, 573( 5), 1-23 art. 118814. doi:10.1016/j.ijpharm.2019.118814
NLM
Dias AP, Santos S da S, Silva JV da, Parise Filho R, Ferreira EI, El Seoud OA, Giarolla J. Dendrimers in the context of nanomedicine [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2020 ; 573( 5): 1-23 art. 118814.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118814
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Dias AP, Santos S da S, Silva JV da, Parise Filho R, Ferreira EI, El Seoud OA, Giarolla J. Dendrimers in the context of nanomedicine [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2020 ; 573( 5): 1-23 art. 118814.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118814
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FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
NLM
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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BARRIOS, Julia Oliveira e PARISE FILHO, Roberto. Planejamento, síntese e avaliação da atividade de anticolinesterásica de análogos arilsulfonil-hidrazônicos. 2018, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Barrios, J. O., & Parise Filho, R. (2018). Planejamento, síntese e avaliação da atividade de anticolinesterásica de análogos arilsulfonil-hidrazônicos. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Barrios JO, Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação da atividade de anticolinesterásica de análogos arilsulfonil-hidrazônicos [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Barrios JO, Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação da atividade de anticolinesterásica de análogos arilsulfonil-hidrazônicos [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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TAVARES, Maurício Temotheo et al. Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Polli, M. C., Ferreira, E. I., & Parise Filho, R. (2015). Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf
NLM
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf
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Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf
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TAVARES, Maurício Temotheo et al. Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. Química Nova, v. 38, n. 8, p. 1117-1124, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Polli, M. C., Ferreira, E. I., & Parise Filho, R. (2015). Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. Química Nova, 38( 8), 1117-1124. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf
NLM
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina [Internet]. Química Nova. 2015 ; 38( 8): 1117-1124.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf
Vancouver
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina [Internet]. Química Nova. 2015 ; 38( 8): 1117-1124.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf
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FERNANDES, Thais Batista. Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102015-134701/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Fernandes, T. B. (2015). Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102015-134701/
NLM
Fernandes TB. Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102015-134701/
Vancouver
Fernandes TB. Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-01102015-134701/
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TAVARES, Mauricio Temotheo. Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos sulfonatos e sulfonamídicos da capsaicina. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29102014-153643/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Tavares, M. T. (2014). Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos sulfonatos e sulfonamídicos da capsaicina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29102014-153643/
NLM
Tavares MT. Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos sulfonatos e sulfonamídicos da capsaicina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29102014-153643/
Vancouver
Tavares MT. Candidatos a novos agentes antineoplásicos: síntese e avaliação da atividade antitumoral de análogos sulfonatos e sulfonamídicos da capsaicina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29102014-153643/
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto et al. Prodrugs available on the Brazilian pharmaceutical market and their corresponding bioactivation pathways. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 46, n. 3, p. 393-420, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1984-82502010000300003. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Parise Filho, R., Polli, M. C., Barberato Filho, S., Garcia, M., & Ferreira, E. I. (2010). Prodrugs available on the Brazilian pharmaceutical market and their corresponding bioactivation pathways. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 46( 3), 393-420. doi:10.1590/s1984-82502010000300003
NLM
Parise Filho R, Polli MC, Barberato Filho S, Garcia M, Ferreira EI. Prodrugs available on the Brazilian pharmaceutical market and their corresponding bioactivation pathways [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 3): 393-420.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502010000300003
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Parise Filho R, Polli MC, Barberato Filho S, Garcia M, Ferreira EI. Prodrugs available on the Brazilian pharmaceutical market and their corresponding bioactivation pathways [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 3): 393-420.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502010000300003
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Parise Filho, R. (2003). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
NLM
Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
Vancouver
Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto e BRANDT, Carlos Alberto e SILVEIRA, Maria Amélia Barata da. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. . Acesso em: 30 set. 2024. , 2001
APA
Parise Filho, R., Brandt, C. A., & Silveira, M. A. B. da. (2001). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
NLM
Parise Filho R, Brandt CA, Silveira MAB da. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37 64 res. FM36.[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Parise Filho R, Brandt CA, Silveira MAB da. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2001 ; 37 64 res. FM36.[citado 2024 set. 30 ]